進入12月份后，天氣轉涼，但醫(yī)藥領域卻在寒冬季節(jié)給廣大人民帶來了些許溫暖。即12月1日起，除了新版《藥品管理法》開始施行外，《**管理法》也正式施行。且《**管理法》在**研制、注冊、生產、批簽發(fā)和流通等方面，進行了明確規(guī)定。隨著該管理法的施行，**安全將得到進一步保障。
據了解，**管理法不僅堅持以“四個最嚴”為立法宗旨，規(guī)定構成違法犯罪依法從重追究刑事責任以外，還規(guī)定，國家制定**行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策，支持**產業(yè)發(fā)展和結構優(yōu)化，鼓勵**生產規(guī)?；⒓s化，不斷提升**生產工藝和質量水平。
筆者獲悉，為助力**生產更加安全可靠，實現**生產的規(guī)?；c集約化，制藥裝備行業(yè)也正在不斷努力。
“一只腳要放在藥物研發(fā)上，另一只腳需要專注為藥物研發(fā)工程師提供更合適的裝備。”制藥裝備行業(yè)是制藥生產的工具，是制藥領域的服務行業(yè)，為更好滿足制藥生產需求，制藥裝備企業(yè)需要不斷優(yōu)化產品線，從高速發(fā)展向高質量方向發(fā)展，將各個模塊的產品做精。“同時我們還需要關注基礎工藝研究，在設計中逐步對產品模塊進行創(chuàng)新和優(yōu)化，為藥企提供更高的服務。”有藥機企業(yè)負責人說道。
**安全關系人民群眾生命健康，關系公共衛(wèi)生安全和國家安全。為更好的推動**安全生產，為《**管理法》的實施保駕護航，制藥裝備行業(yè)責任重大。正所謂，**生產，既要具備適度規(guī)模和產能儲備，還要具備保證生物安全的制度和設施。《**管理法》的實施將從法規(guī)制度上給**安全撐起了一把“安全傘”。但是有行業(yè)人士也指出，要想讓法規(guī)制度更好的實施，我國還需要不遺余力地推動技術向前。如果沒有與之相匹配的先進制藥裝備與設施，那么**安全或許也就宛如“紙上談兵”。
隨著《**管理法》的施行，如今**安全獲得了有效的法律保障，而隨著制藥裝備技術的發(fā)展，**在生產安全上又將進一步得到強有力的技術支撐。如國內某龍頭藥機企業(yè)已具備藥品生產在線監(jiān)測、在線記錄、實時預警等技術，并擁有全球遠程測控系統(tǒng)。“如果企業(yè)全系統(tǒng)選用智能化整體解決方案的設備，并輔以相關配套的法規(guī)，這將能有效防止批量性藥品生產與用藥質量安全事故的發(fā)生。”該企業(yè)相關負責人說道。
如今隨著制藥裝備技術的不斷進步，特別是智能化工廠的創(chuàng)新發(fā)展，**在全部生產過程中可以實現數據自動記錄、上傳、排異，從根本上排除人工因素的干擾，可讓**記錄造假等現象拒之門外。
據了解，《**管理法》不僅明確對公眾普遍關注的**冷鏈運輸、全程追溯等環(huán)節(jié)進行嚴格監(jiān)管，而且也明確了在**生命周期的源頭，研發(fā)試制階段的關鍵部位——高級別生物安全實驗室也提出了明確要求。通過對研制、對生產、對流通等各個環(huán)節(jié)的嚴格監(jiān)管，**安全將得到很好的保障。但是對于**生產企業(yè)來說，只有擁有更先進的技術和制藥裝備，更完善的自查與自我監(jiān)管體系才能在行業(yè)發(fā)展中有更好的立足之地?！?*管理法》的施行也將進一步推動**企業(yè)借助先進的制藥裝備去提高產品合格率。“如果還是繼續(xù)使用老的設備進行生產運轉的話，那自然是不能符合要求，等著被罰款或淘汰了。”某藥企負責人表示。
對于制藥裝備生產企業(yè)來說，要以“專業(yè)技術服務于制藥工業(yè)”為使命，不斷進行技術創(chuàng)新，打造先進的藥物制造平臺，為制藥企業(yè)提供良好的解決方案。面對**安全發(fā)展問題，以及《**管理法》帶來的市場機遇，制藥裝備企業(yè)需要做的是不斷完善產品的技術以及智能化、自動化水平。正如某藥機企業(yè)所說，“我們要努力保證**等藥品在生產過程、檢驗過程中的數據真實、完整、可靠，以及可以追溯！”
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