羅氏擁有豐富的研發(fā)管線儲備，截止2019年10月16日，有多達(dá)131個研發(fā)管線項目正在進(jìn)行中，至少處于III期臨床的有50個，其中新分子實體有14個，新適應(yīng)癥項目36個。我們今天就來綜合臨床研究項目數(shù)量、創(chuàng)新性、市場前景等方面盤點一下羅氏10個最具潛力的新藥。

       10。Gantenerumab

       Gantenerumab是一種完全人源化IgG1單克隆抗體，可與大腦中的β-淀粉樣蛋白特異性結(jié)合，用于治療老年性癡呆癥。科學(xué)家們通過30多年的研究認(rèn)為β-淀粉樣蛋白與老年性癡呆存在著緊密的關(guān)系，但是近年來的多個臨床藥物大部分可以減少β-淀粉樣蛋白，卻并不能緩解老年性癡呆的疾病進(jìn)程。2014年羅氏也擱置了Gantenerumab的研究，直到2015年，Biogen的Aducanumab在1b期臨床結(jié)果顯示，Aducanumab能夠降低前驅(qū)期或輕微阿爾茨海默病患者的淀粉樣蛋白斑，同時可以延緩認(rèn)知功能的下降，此研究結(jié)果佐證了目前科學(xué)家關(guān)于β淀粉樣蛋白導(dǎo)致阿爾茲海默癥的假說，給包括Gantenerumab在內(nèi)的多個臨床研究藥物帶來了希望，同時后續(xù)的生物標(biāo)志物和療效信號分析表明，在疾病進(jìn)展最快的患者中，高劑量的Gantenerumab表現(xiàn)出一定療效，這些促使羅氏又重新啟動Gantenerumab的阿爾茲海默癥臨床III期試驗，目前有4個臨床III期項目正在進(jìn)行中。

       9。RG6042

       RG6042是一種用于治療亨廷頓?。℉D）的第二代修飾反義寡核苷酸。 HD是一種罕見的遺傳性、進(jìn)行性疾病，HD的病因是編碼亨廷頓蛋白（huntington protein，HTT）的基因出現(xiàn)三核苷酸序列CAG重復(fù)超過36次，從而編碼結(jié)構(gòu)異常的HTT，在功能上顯現(xiàn)出能夠殺死神經(jīng)元細(xì)胞的**，嚴(yán)重影響患者的行動和思維能力，估計全球約有50萬HD患者。

       RG6042通過靶向人HTT mRNA來降低突變型HTT（mHTT）蛋白的表達(dá)水平，從而減緩或阻止HD患者的疾病進(jìn)展。 RG6042原名為IONIS-HTTRx，是羅氏2017年12月與反義RNA領(lǐng)域的行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者Ionis達(dá)成協(xié)議共同開發(fā)。 該藥已經(jīng)獲得美國FDA和歐盟EMA已授予的治療HD的孤兒藥資格，并獲EMA授予治療HD的優(yōu)先藥物資格（PRIME）。 2019年1月羅氏宣布該藥進(jìn)入臨床III期研究階段，目前已經(jīng)開啟了兩項共包括接近2000名患者的III期臨床研究。 預(yù)計該藥2022年左右獲批上市。

       8。Idasanutlin

       Gantenerumab是一種完全人源化IgG1單克隆抗體，可與大腦中的β-淀粉樣蛋白特異性結(jié)合，用于治療老年性癡呆癥?？茖W(xué)家們通過30多年的研究認(rèn)為β-淀粉樣蛋白與老年性癡呆存在著緊密的關(guān)系，但是近年來的多個臨床藥物大部分可以減少β-淀粉樣蛋白，卻并不能緩解老年性癡呆的疾病進(jìn)程。2014年羅氏也擱置了Gantenerumab的研究，直到2015年，Biogen的Aducanumab在1b期臨床結(jié)果顯示，Aducanumab能夠降低前驅(qū)期或輕微阿爾茨海默病患者的淀粉樣蛋白斑，同時可以延緩認(rèn)知功能的下降，此研究結(jié)果佐證了目前科學(xué)家關(guān)于β淀粉樣蛋白導(dǎo)致阿爾茲海默癥的假說，給包括Gantenerumab在內(nèi)的多個臨床研究藥物帶來了希望，同時后續(xù)的生物標(biāo)志物和療效信號分析表明，在疾病進(jìn)展最快的患者中，高劑量的Gantenerumab表現(xiàn)出一定療效，這些促使羅氏又重新啟動Gantenerumab的阿爾茲海默癥臨床III期試驗，目前有4個臨床III期項目正在進(jìn)行中。

       7。Entrectinib

       Entrectinib是一種口服、選擇性、具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性的酪氨酸激酶抑制劑，靶向治療攜帶神經(jīng)營養(yǎng)性原肌球蛋白受體激酶（NTRK1/2/3）或ROS1基因融合突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤。 Entrectinib能夠穿過血腦屏障，阻斷TRKA/B/C和ROS1蛋白的激酶活性，從而導(dǎo)致攜帶ROS1或NTRK基因融合突變的癌細(xì)胞死亡。

       Entrectinib是由專注于腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療的美國生物技術(shù)公司Ignyta研制，羅氏在2017年12月耗資17億美元現(xiàn)金將其收購，在此之前此藥已經(jīng)分別被美國FDA和歐盟授予突破性藥物資格和優(yōu)先藥物資格。 2019年8月FDA批準(zhǔn)Entrectinib治療ROS陽性的非小細(xì)胞肺癌和NTRK陽性的局部晚期實體瘤，值得注意的是，在此對于NTRK陽性的治療是不限腫瘤類別的，這在藥物審批歷史上具有里程碑意義，這兩種適應(yīng)癥預(yù)計也將在年內(nèi)被歐盟批準(zhǔn)。 目前羅氏還有多個臨床項目研究Entrectinib聯(lián)合PD1療法治療腫瘤的效果。

       6。Xofluza

       Xofluza是一種內(nèi)切核酸酶抑制劑，通過抑制流感病毒中的CAP帽子結(jié)構(gòu)依賴性內(nèi)切核酸酶來抑制流感病毒的復(fù)制，這是一種全新的抗流感機(jī)制，主要用于抑制A型和B型流感病毒，包括對其他藥物耐藥的流感株和禽流感株。

       Xofluza由日本藥企鹽野義發(fā)現(xiàn)，由羅氏和鹽野義進(jìn)行全球共同開發(fā)。Xofluza于2018年10月率先獲得美國FDA批準(zhǔn)，用于12歲及以上健康人群治療癥狀不超過48小時的急性、非復(fù)雜性流感，它是FDA近20年來批準(zhǔn)的首個新型的治療流感的抗病毒 藥物，2019年10月FDA又批準(zhǔn)Xofuza用于流感相關(guān)并發(fā)癥的高危人群。目前羅氏還有多達(dá)6項III期臨床研究，用來全面探索Xofuza在預(yù)防以及治療流感病毒中的作用。

       5。Etrolizumab

       Etrolizumab是一種靶向于整合素α4β7 和αEβ7 的β7 亞基的人源化單克隆抗體，處于治療潰瘍性結(jié)腸炎以及克羅恩病的III其臨床研究中，這兩種疾病都屬于嚴(yán)重的自身免疫性疾病。

       目前治療自身免疫疾病的主流藥物是TNF-a抑制劑，如修美樂、恩利、類克等，整合素抑制劑將是非常重要的后備軍，當(dāng)病人對TNF-a抑制劑治療無反應(yīng)時，整合素抑制劑可能會帶來驚喜。

       Etrolizumab治療潰瘍性結(jié)腸炎的適應(yīng)癥預(yù)計2020年左后獲批上市，在此領(lǐng)域已經(jīng)有武田的Vedolizumab被批準(zhǔn)上市，此藥物的靶點比Etrolizumab少一個，僅為α4β7，但銷售額相當(dāng)不錯，2018年銷售額接近10億美元，有理由相信Etrolizumab的銷售額只會高于Vedolizumab。

       4。Polatuzumabvedotin

       這款抗體偶聯(lián)藥物（ADC）由3部分組成： 靶向于B細(xì)胞表面抗原CD79b的重組人源化抗體polatuzumab、一個鏈接子以及小分子藥物MMAE（單甲基奧瑞他汀E）。

       CD79b是B細(xì)胞受體的一部分，在超過90%的非霍奇金淋巴瘤的B細(xì)胞上都有表達(dá)，它與抗原結(jié)合后可以迅速被內(nèi)吞并被傳遞到溶酶體中，這一特點使得它成為ADC開發(fā)的一個熱門靶點。 ADC作用于細(xì)胞分裂的重要環(huán)節(jié)： 或遺傳物質(zhì)的復(fù)制，或微管蛋白的組裝等，Polatuzumab vedotin的鏈接子在細(xì)胞外部不會斷裂，因此具有強(qiáng)**的MMAE就不會被隨意釋放，只有識別CD79b并被內(nèi)吞到腫瘤細(xì)胞內(nèi)的溶酶體后才發(fā)揮其**作用。

       該藥于2019年6月被FDA批準(zhǔn)上市，用于聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤。 目前羅氏還有多個臨床項目正在進(jìn)行，研究Polatuzumab vedotin一線治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤以及治療復(fù)發(fā)性或難治性濾泡性淋巴瘤的效果，預(yù)計這兩個適

       3。Ipatasertib

       Ipatasertib是一種高選擇性的pan-Akt抑制劑，可阻斷PI3K / AKT信號傳導(dǎo)途徑，此信號途徑在包括乳腺癌、前列腺癌等多種癌癥細(xì)胞中被激活，因此Ipatasertib的潛在適應(yīng)癥包括多種實體瘤，其中最令人關(guān)注的就是三陰性乳腺癌（TNBC）的臨床研究，三陰乳腺癌一直是臨床治療的難點，因為它不像雌孕激素受體陽性乳腺癌可以用內(nèi)分泌療法，也不像HER2陽性的乳腺癌有比較成熟的靶向治療藥物。

       在已經(jīng)完成的名為LOTUS的II期臨床試驗中，Ipatasertib聯(lián)合化療藥物可以將TNBC的疾病進(jìn)展和死亡風(fēng)險降低56%（HR = 0.44），目前該藥已經(jīng)推進(jìn)到III期臨床研究階段，評估其聯(lián)合化療藥物紫杉醇治療晚期三陰性乳腺癌和HR+/HER2-乳腺癌的療效和安全性，該研究于2018年1月啟動，預(yù)計將在2021年12月完成； 同時在進(jìn)行還有治療非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(CRPC) 的III期臨床研究； 另外還有多個研究Ipatasertib對其他實體瘤治療效果的臨床研究正在進(jìn)行中。

       2。Faricimab

       Faricimab是一種靶向血管生成素-2（Ang-2）和血管內(nèi)皮生長因子A（VEGF-A）的雙特異性抗體，用于治療包括糖尿病黃斑水腫（DME）以及新生血管（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）在內(nèi)的多種眼科疾病。

       Ang-2信號傳導(dǎo)通路與血管不穩(wěn)定性和微血管炎癥有關(guān)，而VEGF-A可以促進(jìn)新生血管生成，因此Faricimab可以增強(qiáng)相關(guān)眼科疾病患者的血管穩(wěn)定性、減少新生血管的形成、減輕炎性滲出等，理論上可起到更好的治療效果。而羅氏最近公布的臨床研究結(jié)果也支持了這一點：Faricimab治療nAMD的II期臨床研究STAIRWAY的數(shù)據(jù)顯示，在治療第52周時，與每4周一次的雷珠單抗治療組相比，每16周一次Faricimab治療組和每12周一次Faricimab治療組顯示出相當(dāng)?shù)某掷m(xù)視力結(jié)果。

       羅氏已經(jīng)將該藥推進(jìn)到治療DME以及nAMD的III期臨床研究中，預(yù)計前者將在2021年獲批，后者最快2022年。 目前眼科疾病的市場高達(dá)數(shù)百億美元，其中大部分被VEGF靶向藥物占據(jù)，僅阿柏西普和雷珠單抗的年銷售額就接近100億美元，F(xiàn)aricimab上市后將是它們強(qiáng)有力的競爭者。

       1。Atezolizumab

       Atezolizumab（Tecentriq ? ）是羅氏旗下基因泰克開發(fā)的一種PD-L1單克隆抗體。2016年5月美國FDA批準(zhǔn)Tecentriq ? 作為二線藥物用于治療晚期膀胱癌，使它成為全球首款獲批上市的PD-L1單抗。截止到2019年11月Tecentriq ? 已經(jīng)在非小細(xì)胞肺癌、三陰乳腺癌、尿路上皮癌等多個適應(yīng)癥上獲批，而更多的適應(yīng)癥已經(jīng)處于在審，或者III期臨床研究階段；尤其最近一段時間好消息不斷：Tecentriq ? +含鉑化療一線治療膀胱癌III期臨床成功、Tecentriq ? +Avastin組合治療肝癌III期臨床顯著延長總生存期和無進(jìn)展生存期、Tecentriq ? 單藥一線治療PD-L1高表達(dá)患者III期臨床提前獲得成功……而這還遠(yuǎn)不是全部，羅氏發(fā)布的研發(fā)管線報告顯示，Tecentriq ? 還有多達(dá)數(shù)十個臨床研究正在進(jìn)行中，包括單藥或聯(lián)合其他藥物，適應(yīng)癥幾乎包括所有常見的實體瘤，Tecentriq ? 在PDL-1領(lǐng)域已經(jīng)占據(jù)絕對的優(yōu)勢，2019年前三季度銷售額超過13億美元，預(yù)測其峰值年銷售額不低于50億美元。

       羅氏10大潛力藥物