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CPHI制藥在線 資訊 紅日藥業(yè)1類新藥今日進入臨床試驗,有望早日上市

紅日藥業(yè)1類新藥今日進入臨床試驗,有望早日上市

熱門推薦: 腫瘤 紅日藥業(yè) 艾姆地芬片
作者:頭孢  來源:藥智網(wǎng)
  2019-11-15
2019年11月14日,藥智網(wǎng)網(wǎng)獲悉,紅日藥業(yè)公告《關于化藥 1 類創(chuàng)新藥艾姆地芬片獲得臨床試驗批件的公告》,稱近日收到國家藥監(jiān)局下發(fā)的臨床試驗通知書,公司申報的創(chuàng)新藥“艾姆地芬片”符合有關要求,獲準開展實體腫瘤臨床試驗。

       2019年11月14日,藥智網(wǎng)網(wǎng)獲悉,紅日藥業(yè)公告《關于化藥 1 類創(chuàng)新藥艾姆地芬片獲得臨床試驗批件的公告》,稱近日收到國家藥監(jiān)局下發(fā)的臨床試驗通知書,公司申報的創(chuàng)新藥“艾姆地芬片”符合有關要求,獲準開展實體腫瘤臨床試驗。

獲準開展實體腫瘤臨床試驗

       據(jù)公告稱,2019年8月12日,公司向國家藥監(jiān)局遞交的口服PD-L1小分子化藥抑制劑艾姆 地芬片。 本品為國內(nèi)首個獲得臨床試驗批準的口服PD-L1小分子抑制劑,與目前已經(jīng) 獲得批準上市的同靶點注射用單抗藥物相比,具有如下優(yōu)勢:

       能夠透過細胞膜進入細胞內(nèi)。

       在某種程度上可進入腦組織,用于腦部腫瘤的治療。

       可口服,患者順應性強。

       在生產(chǎn)工藝 、劑型設計和給藥方式等多種層面的研究也頗為成熟,成本 低。

       可避免大分子藥物能引起的不良反應。

       同靶點藥物方面,目前國內(nèi)外尚無已經(jīng)獲得批準上市的PD-L1小分子抑制劑, 羅氏子公司基因泰克公司研發(fā)的阿特珠單抗(Tecentriq)簡稱“T藥”,是美國 FDA批準的首個PD-L1單抗藥物,為PD-L1大分子抑制劑。羅氏2018年財報顯示,T 藥的銷售額為7.72億瑞士法郎,同比增長59%。

       但網(wǎng)友對此卻意見并不統(tǒng)一,

       @網(wǎng)友一:如這樣先進的抗腫瘤藥物開發(fā)題材,在美國股市至少要漲十倍。據(jù)傳:美國上半年涉抗腫瘤藥物研究生產(chǎn)企業(yè),多數(shù)抗腫瘤藥物股呈10倍上漲,平均漲幅近12倍,一低價抗腫瘤藥物股一個月上漲了37倍,最近由李嘉誠投資的一家涉黑色素瘤治療藥物腫研發(fā)企業(yè)股,幾天內(nèi)也漲了好幾倍。紅日藥業(yè)作為新型抗腫瘤藥物研發(fā)的國家個重點醫(yī)藥高科技企業(yè),有什么樣的市場反應,拭目以待!未來人類科技交點將由電子信息產(chǎn)業(yè)技術轉(zhuǎn)向醫(yī)藥科技!人類在解決空間交流發(fā)展需求后,更多的需求是解決人類自身的健康、疾病、延年益壽的需求。當然這并不是完全否定電子信息等其他科技繼續(xù)發(fā)展和存在,只是科技發(fā)展交點的變化。

       @網(wǎng)友二:臨床實驗而已,離藥品上市還有很長的時間,療效不好的話重新再來。

       其實大家這樣說都有道理,畢竟就算該藥品再有前途,現(xiàn)在仍舊只是處于剛進行臨床試驗階段,離上市還有一段時間,但另一方面投資投資就是在,產(chǎn)品未成形階段的潛力投資,都是具有一定風險的。至少從最近紅日藥業(yè)發(fā)布的Q3報中,可以看出,營收與利潤方面都呈穩(wěn)步上升階段,而研發(fā)投入相比去年同期也有所提升,而相信這部分研發(fā)投入增量多半也是公司對創(chuàng)新藥的投入加大最直觀的表現(xiàn)。

最近紅日藥業(yè)發(fā)布的Q3報中

       所以,筆者認為目前來說。創(chuàng)新藥正當熱潮,紅日藥業(yè)與恒瑞等創(chuàng)新藥布局已久的企業(yè)來說,的確落后一步,但對于現(xiàn)在仍舊處于觀望階段的企業(yè)或剛剛開始著手創(chuàng)新藥的企業(yè)來說,卻也是具有一定的先發(fā)優(yōu)勢的,那么對于紅日,當下首要任務必定需要加緊時間,爭分奪秒,盡快完成臨床試驗,爭取提早上市。

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