11月4日，和鉑醫(yī)藥宣布，其新一代全人源抗CTLA-4抗體HBM4003已啟動針對晚期實體腫瘤患者的第一項臨床試驗，該項試驗在澳洲進行，首位患者已經(jīng)順利入組用藥。HBM4003是進入臨床研究階段的全人源重鏈抗體，產(chǎn)生自和鉑醫(yī)藥特有的HCAb全人源抗體技術(shù)平臺。HBM4003通過增強抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞**作用（ADCC）來清除調(diào)節(jié)性T細(xì)胞，并且縮短抗體的半衰期，展示出其在抗腫瘤方面和安全性方面的巨大潛力。
與第一代抗CTLA-4抗體相比，HBM4003在臨床前研究中表現(xiàn)出更強的抗腫瘤活性和更低的系統(tǒng)藥物暴露量，表明其在臨床療效上可能有顯著的提升。和鉑醫(yī)藥于2019年4月在美國癌癥研究協(xié)會年會（AACR）上公布了HBM4003的臨床前研究結(jié)果。目前正在進行中的這一臨床試驗旨在評估HBM4003在晚期實體腫瘤患者中的安全性、藥代動力學(xué)特征和初步的抗腫瘤活性。
“HBM4003產(chǎn)生于和鉑醫(yī)藥特有的HCAb平臺，這一創(chuàng)新藥物分子快速進入臨床試驗，進一步證明了重鏈抗體作為新一代腫瘤免疫療法的巨大潛力。”和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示，“在澳洲開展的此項臨床研究，是HBM4003在全球臨床開發(fā)計劃的第一步。和鉑醫(yī)藥將在近期啟動HBM4003在美國和中國的一系列臨床試驗，并將啟動一系列基于HBM4003的聯(lián)合療法臨床試驗。” 王博士進一步指出，“和鉑醫(yī)藥始終專注于快速推動創(chuàng)新藥產(chǎn)品管線的開發(fā)，在不到三年的時間里，將HBM4003這一完全自主研發(fā)的創(chuàng)新藥項目推進到了臨床研究階段。同時，和鉑醫(yī)藥還擁有多個針對不同靶點的單抗和雙抗項目，處于臨床開發(fā)及臨床前開發(fā)階段。”
CTLA-4是T細(xì)胞反應(yīng)的主要負(fù)調(diào)控因子之一。CTLA-4抗體是一種通過增強T細(xì)胞活性來提高腫瘤殺傷能力的免疫檢查點抑制劑。CTLA-4抗體在癌癥免疫療法中的價值已被證明，但安全性問題一直阻礙了其在單一療法或聯(lián)合療法中的廣泛應(yīng)用。而針對HBM4003的臨床前研究結(jié)果表明，HBM4003的免疫激活性能是由兩種機制驅(qū)動的：由增強性ADCC介導(dǎo)的免疫抑制性調(diào)節(jié)性T細(xì)胞消除；以及對CTLA-4結(jié)合共刺激分子B7負(fù)調(diào)控信號的抑制。
伍倫貢大學(xué)醫(yī)學(xué)系主任Paul de Souza教授是此次HBM4003澳洲臨床試驗中的主要研究者之一，他表示，“盡管近幾年業(yè)界對包括黑色素瘤在內(nèi)的晚期實體腫瘤的標(biāo)準(zhǔn)治療已有改進，但晚期實體腫瘤在臨床上仍然是很大的挑戰(zhàn)。HBM4003在其臨床前研究中展現(xiàn)出了巨大的潛能，本次臨床試驗將是我們第一次去評估該創(chuàng)新藥分子在實體腫瘤治療上的效果。”
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