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CPHI制藥在線 資訊 基石藥業(yè)CS1001-201臨床試驗(yàn)完全緩解率達(dá)31.8%

基石藥業(yè)CS1001-201臨床試驗(yàn)完全緩解率達(dá)31.8%

熱門(mén)推薦: 淋巴瘤 基石藥業(yè) CS1001-201
來(lái)源:美通社
  2019-11-07
11月7日,基石藥業(yè)(蘇州)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“基石藥業(yè)”或“公司”)宣布, 2019年美國(guó)血液學(xué)會(huì)(ASH)已正式接受CS1001-201臨床研究摘要(摘要編號(hào):2833),并且摘要內(nèi)容已于6日在ASH官網(wǎng)在線發(fā)布。

       11月7日,基石藥業(yè)(蘇州)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“基石藥業(yè)”或“公司”)宣布, 2019年美國(guó)血液學(xué)會(huì)(ASH)已正式接受CS1001-201臨床研究摘要(摘要編號(hào):2833),并且摘要內(nèi)容已于6日在ASH官網(wǎng)在線發(fā)布。除此之外,大會(huì)期間,公司還將以海報(bào)展示形式更新CS1001-201研究的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

       CS1001-201臨床試驗(yàn),是一項(xiàng)評(píng)價(jià)CS1001單藥治療復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外自然殺傷細(xì)胞/T細(xì)胞淋巴瘤(rr-ENKTL)的單臂、多中心、II期研究。試驗(yàn)的主要目的為考察經(jīng)過(guò)獨(dú)立影像評(píng)估委員會(huì)(IRRC)評(píng)估的客觀緩解率(ORR),次要目的為考察經(jīng)研究者評(píng)估的客觀緩解率(ORR),經(jīng)IRRC和研究者評(píng)估的完全緩解率、部分緩解率、應(yīng)答時(shí)間、緩解持續(xù)時(shí)間及無(wú)進(jìn)展生存期,總生存期和安全性。

       ENKTL屬于成熟T和NK細(xì)胞淋巴瘤的一個(gè)亞型,且亞洲發(fā)病率顯著高于歐美。ENKTL惡性程度高、侵襲性強(qiáng),且預(yù)后較差?;颊呓?jīng)含門(mén)冬酰胺酶的聯(lián)合化療治療失敗后,缺乏有效的標(biāo)準(zhǔn)治療手段。目前研究發(fā)現(xiàn),EB病毒感染(EBV)與ENKTL的致病機(jī)制相關(guān),EBV感染可以提高腫瘤細(xì)胞PD-L1的表達(dá),誘導(dǎo)免疫耐受,從而有利于腫瘤生長(zhǎng)。

       ASH已公布的CS1001-201研究摘要結(jié)果

       截至2019年6月17日為止,共計(jì)29例患者入組研究。其中,22例(75.9%)患者入組時(shí)疾病已處于IV期,8例患者已接受過(guò)二線治療,6例患者已接受過(guò)三線及以上治療。所有患者每三周一次接受1200mg CS1001靜脈注射,直到疾病進(jìn)展或不可耐受等,最長(zhǎng)治療時(shí)間為2年。隨訪中位時(shí)間為5.5個(gè)月(范圍0.69-12.19個(gè)月)。

       人口統(tǒng)計(jì)學(xué)與基線特征

       · 在入組的29例患者中,15例(51.7%)患者仍在接受治療,14例(48.3%)患者已終止治療

       · 終止治療的原因?yàn)榧膊∵M(jìn)展(12例),不良事件(2例)

       · 沒(méi)有患者因治療相關(guān)不良事件終止治療或死亡

       初步有效性數(shù)據(jù)

       CS1001在rr-ENKTL患者中表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性

       · 在22例達(dá)到療效評(píng)估的患者中,經(jīng)研究者評(píng)估的客觀緩解率為40.9%。7例(31.8%)患者達(dá)到完全緩解且緩解可持續(xù)。

       · 2例(9.1%)患者達(dá)到部分緩解,另有1例患者在假性進(jìn)展后達(dá)到部分緩解。

       · 緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)范圍為0.03+到8.61+個(gè)月,中位緩解持續(xù)時(shí)間尚未達(dá)到。

       · 至數(shù)據(jù)截止時(shí)間,IRRC評(píng)估尚未進(jìn)行。

       安全性數(shù)據(jù)

       CS1001在rr-ENKTL患者中耐受性良好

       · 中位治療持續(xù)時(shí)間為11.7周(范圍2.9-53.0周)。

       · 在治療期間,25例(86.2%)患者發(fā)生了不良事件。

       · 21例(72.4%)患者發(fā)生治療相關(guān)的不良事件,其中3例(10.3%)發(fā)生≥3級(jí)的治療相關(guān)不良事件。

       · 2例(6.9%)患者發(fā)生5級(jí)的不良事件,但均與CS1001無(wú)關(guān)。

       · 5例(17.2%)患者發(fā)生嚴(yán)重不良事件,僅1例病態(tài)竇房結(jié)綜合征經(jīng)研究者評(píng)估為CS1001相關(guān)。

       · 5例(17.2%)患者發(fā)生免疫相關(guān)不良事件,除1例患者發(fā)生3級(jí)皮疹外,其他免疫相關(guān)不良事件均為1級(jí)。

       · 2例(6.9%)患者在治療期間因不良事件導(dǎo)致停藥。但沒(méi)有患者因CS1001治療相關(guān)的不良事件停藥或死亡。

       在數(shù)據(jù)截止日期后,另有3例患者達(dá)到療效評(píng)估時(shí)間,其中2例患者為完全緩解。因此,ORR將提升至44.0%(11/25),同時(shí)完全緩解率將達(dá)到36.0%(9/25)。詳細(xì)更新數(shù)據(jù)將在2019 ASH大會(huì)期間呈現(xiàn)。

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