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CPHI制藥在線 資訊 勁方醫(yī)藥首席科學(xué)官鄭彪博士:聯(lián)合用藥成腫瘤免疫治療新趨勢

勁方醫(yī)藥首席科學(xué)官鄭彪博士:聯(lián)合用藥成腫瘤免疫治療新趨勢

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作者:焦艷麗  來源:動脈網(wǎng)
  2019-10-28
腫瘤免疫療法使得腫瘤治療有了突破性的進展,但是治療效果仍然不盡如人意,聯(lián)合用藥是腫瘤免疫治療理想的,也是必須的出路。10月17日,在2019長三角創(chuàng)新醫(yī)藥科學(xué)論壇上,鄭彪博士以“腫瘤免疫治療研發(fā)前沿”為主題,發(fā)表了演講。

       腫瘤免疫療法使得腫瘤治療有了突破性的進展,但是治療效果仍然不盡如人意,聯(lián)合用藥是腫瘤免疫治療理想的,也是必須的出路。

       10月17日,在2019長三角創(chuàng)新醫(yī)藥科學(xué)論壇上,鄭彪博士以“腫瘤免疫治療研發(fā)前沿”為主題,發(fā)表了演講。

       鄭彪博士是勁方醫(yī)藥首席科學(xué)官,曾在美國馬里蘭大學(xué)及杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)中心任教,2010年回國前在美國貝勒醫(yī)學(xué)院病理及免疫系擔(dān)任終生教授。之后,他曾在葛蘭素史克、強生等公司任職,負(fù)責(zé)亞太地區(qū)免疫創(chuàng)新藥物研發(fā)。

       腫瘤免疫療法在近年得到迅速發(fā)展

       美國外科醫(yī)生Willian Coley是腫瘤免疫療法的先驅(qū)。1908年7月29日,紐約時報報道稱,Coley醫(yī)生用引起丹毒的細(xì)菌來治療治療腫瘤。

       Coley醫(yī)生在翻看導(dǎo)師留下的病歷時,一名患者的就診過程吸引了他的注意,這名患者骨肉瘤復(fù)發(fā)幾次,最后發(fā)生了細(xì)菌感染。然而,細(xì)菌感染后,他的腫瘤奇跡般地消失了。于是,Coley開始思考用細(xì)菌來治療腫瘤。

       到1908年,15年的時間里,Coley醫(yī)生用這種方法治療了430例患者,其中150例患者被治愈。到1933年的時候,他一共治療了1000多例患者,其中一半患者的病情得到緩解。

       但是,由于時代的局限,當(dāng)時制菌的產(chǎn)物和治療方案非常復(fù)雜,Coley醫(yī)生的腫瘤免疫方法無法被醫(yī)院大規(guī)模復(fù)制,并且,隨著放療的興起,這一療法逐漸沒落。直到1975年,腫瘤免疫療法才重新開始受到重視。

       從1908年至今,100多年的時間里,腫瘤免疫療法領(lǐng)域雖然一直有新的進展,但是真正取得突破是在90年代之后。例如,2010年,首個用于治療前列腺癌的細(xì)胞**獲FDA批準(zhǔn);2011年,CTLA-4單克隆抗體獲FDA批準(zhǔn);2014年,O藥和K藥獲批用于治療急性淋巴細(xì)胞白血病……由此可見,腫瘤免疫療法在近年的發(fā)展十分迅速。

       腫瘤免疫治療聯(lián)合用藥具有明顯優(yōu)勢

       腫瘤大致可以分為三類,第一種是局部有很明顯的殺傷細(xì)胞;第二種是殺傷細(xì)胞的功能不是很完整;第三種是沒有殺傷細(xì)胞。PD-1和PDL1抗體對第一類腫瘤的治療效果最佳,針對其它兩類腫瘤,我們可以根據(jù)其不同的機制,設(shè)計不同的聯(lián)合用藥方案,提高治療效果。

       為什么腫瘤免疫治療需要聯(lián)合用藥?

       第一,聯(lián)合用藥可以啟動人體免疫系統(tǒng),擴張免疫反應(yīng),并在腫瘤微環(huán)境中促進腫瘤免疫反應(yīng)。第二,從患者個體來說,聯(lián)合用藥可以產(chǎn)生藥物協(xié)同作用,增強應(yīng)答力和持久性,這是聯(lián)合用藥最主要的目的。第三則是聯(lián)合用藥譜系更廣,可以廣泛地治療一些病種,或是對腫瘤選擇性更好。

       針對前文提到的第二類和第三類腫瘤進行免疫治療的關(guān)鍵是生產(chǎn)T細(xì)胞。**、化療和放療都是非常好的生產(chǎn)T細(xì)胞的方法,也可以考慮和CTLA-4單克隆抗體聯(lián)合用藥,從而激活T細(xì)胞,并將其置于腫瘤微環(huán)境中。

       選擇不同靶點進行聯(lián)合用藥

       最近兩年,與腫瘤有關(guān)的免疫療法增加了許多。兩年前,人腫瘤相關(guān)抗原(TAA)是最主要的靶點,現(xiàn)在,PD-L1逐漸成為大家關(guān)注的重點,說明大家越來越注重靶點選擇的特異性。但是目前,大部分靶點依然集中在PD-1和PD-L1上面,靶點選擇依然非常不平衡,還有非常多的潛力可以挖掘。

       從機制來看,腫瘤免疫治療的流程首先是釋放腫瘤細(xì)胞抗原,激活免疫系統(tǒng)。然后,被激活的細(xì)胞需要從淋巴組織進入到腫瘤微環(huán)境中。細(xì)胞需要充分進入腫瘤微環(huán)境,才能發(fā)生作用,達到識別和殺死腫瘤細(xì)胞的目的。

       根據(jù)腫瘤免疫治療流程的不同階段,我們可以設(shè)計一些不同的聯(lián)合用藥方案,例如加入放療和化療手段,釋放抗原,增加治療效果。另外,也可以選擇不同的靶點進行聯(lián)合用藥,促進抗原遞增。

       從最初的放療、化療和手術(shù)聯(lián)合治療,再到現(xiàn)在的腫瘤免疫治療聯(lián)合用藥,都為腫瘤治療帶來了曙光。但是,現(xiàn)有的免疫治療聯(lián)合用藥方案大部分還是CTLA-4單克隆抗體和PD-1抗體合用。

       由于免疫反應(yīng)需要特定的劑量,劑量適中才能觸發(fā)較強的免疫反應(yīng)。因此,在不同的環(huán)境中,可以選擇不同的靶點進行聯(lián)合用藥。

       另外,科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),腸道菌群對腫瘤治療有很大的調(diào)節(jié)作用。如果腸道菌群失調(diào),或是某些菌群缺失,會影響PD-1和PD-L1抗體的治療效果。現(xiàn)在,國際上已經(jīng)有一些公司開始利用Microbiata(微生物群)進行腫瘤免疫治療聯(lián)合用藥。

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