非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)大約占肺癌的80%,其中肺腺癌所占比例最高。對(duì)于肺腺癌患者來說,EGFR一定是頗為關(guān)注的基因之一。對(duì)于EGFR突變的患者,可以使用靶向藥物EGFR-TKI進(jìn)行治療,往往能取得較好的臨床結(jié)果。那么對(duì)于未發(fā)現(xiàn)EGFR突變的肺癌患者,還能使用EGFR-TKI治療嗎?今天筆者就用一個(gè)病例來給大家揭曉答案。
該患者是一名72歲的男性,在過去2個(gè)月中因陣發(fā)性咳嗽和咳痰就診,既往無吸煙史。經(jīng)胸部CT檢查發(fā)現(xiàn),左肺上葉有2.3cm的結(jié)節(jié)(如下圖A所示)?;颊呓邮芰诵厍荤R下左肺上葉切除術(shù)和區(qū)域淋巴結(jié)清掃術(shù),病理診斷為肺腺癌,pT2apN0M0,臨床分期 IB期(如下圖B所示)?;颊叱鲈汉蠖ㄆ陔S訪,未接受任何輔助治療。
隨訪至第5年時(shí),復(fù)查CT掃描顯示左肺下葉有多發(fā)結(jié)節(jié)出現(xiàn),提示局部轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)(如下圖所示)。通過細(xì)針穿刺對(duì)其中一個(gè)結(jié)節(jié)進(jìn)行活檢,結(jié)果仍是肺腺癌。但是基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)EGFR 18-21外顯子突變?yōu)殛幮浴?/p>
患者隨后接受順鉑+吉西他濱化療(順鉑:每3周1個(gè)周期,第1至3天25 mg / m 2;吉西他濱:第1天和第8天1000mg / m 2)。4個(gè)周期后復(fù)查CT,提示完全緩解(如下圖A所示)?;?個(gè)月后,CT提示左肺下葉再次出現(xiàn)復(fù)發(fā)病灶(如下圖3B),但在其他部位沒有觀察到新的復(fù)發(fā)病灶出現(xiàn)。 隨后,進(jìn)行了6周期的培美曲塞治療。不幸的是,疾病仍在進(jìn)展(如下圖C所示)。
接著使用FISH檢測(cè),發(fā)現(xiàn)腫瘤組織中存在EGFR基因擴(kuò)增(如下圖所示)。 基于該檢測(cè)結(jié)果,醫(yī)生決定采用每日口服250mg吉非替尼作為患者的三線治療方案。 給藥30天后,CT顯示左肺下葉的轉(zhuǎn)移病灶已完全消失(如上圖D所示),并且在身體其他部位未發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移病灶。 臨床療效評(píng)價(jià)為完全緩解。
以上是該病例的全部治療過程。在這個(gè)案例中,通過基因檢測(cè)并未發(fā)現(xiàn)有EGFR突變,但是通過FISH檢測(cè)后發(fā)現(xiàn)存在EGFR的擴(kuò)增,于是大膽嘗試了吉非替尼治療。沒想到病情居然能達(dá)到完全緩解。
除了NSCLC,EGFR擴(kuò)增可見于各個(gè)癌種
一項(xiàng)回顧性研究納入了28584例Guardant Health及1434例加州大學(xué)圣地亞哥分校(UCSD)收錄的多癌種患者,采集血液樣本,利用NGS方法對(duì)患者基因情況進(jìn)行分析。
結(jié)果顯示:
在28584例Guardant Health患者中共有8.5%出現(xiàn)EGFR擴(kuò)增:中位擴(kuò)增拷貝數(shù)為2.55,1+、2+和3+的患者分別占了2.9%、4.6%和1%。EGFR擴(kuò)增最常見的癌種為結(jié)直腸癌,16.3%患者檢測(cè)到EGFR擴(kuò)增;其次為非小細(xì)胞肺癌,9%患者檢測(cè)到EGFR擴(kuò)增。
在UCSD隊(duì)列,EGFR擴(kuò)增在1434例患者的發(fā)生率為6.8%,中位擴(kuò)增拷貝數(shù)為2.55,1+、2+和3+占比為3%、3.3%和0.5%,最常見的癌種是非小細(xì)胞肺癌(30%)、乳腺癌(14.7%)和結(jié)直腸癌(12.6%)。
本案例通過對(duì)EGFR未突變患者進(jìn)行細(xì)分,從EGFR擴(kuò)增入手來制定治療方案,取得了不錯(cuò)的效果,打破了TKI藥物只能用于EGFR突變患者中的固有思想。目前腫瘤分子層面的發(fā)病機(jī)制特別復(fù)雜,這方面的研究尚處于盲人摸象階段,希望隨著基因檢測(cè)的進(jìn)步(如NGS)可以將癌癥"真面目"逐漸揭開,也為我們制定有效的治療方案提供更詳細(xì)的參考。
參考來源:
1. Successfultreatment of lung adenocarcinoma with gefitinib based on EGFR geneamplification;
2. Revisiting Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Amplification as a Target for Anti-EGFR Therapy: Analysis of Cell-Free Circulating Tumor DNA in Patients With Advanced Malignancies.
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