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CPHI制藥在線 資訊 創(chuàng)新補(bǔ)體抑制劑獲快速通道資格 治療急性自身免疫性疾病

創(chuàng)新補(bǔ)體抑制劑獲快速通道資格 治療急性自身免疫性疾病

來(lái)源:藥明康德
  2019-09-24
GBS是一種罕見(jiàn)的急性自身免疫性疾病,是由于患者自身的免疫系統(tǒng)攻擊其外周神經(jīng)系統(tǒng)導(dǎo)致的神經(jīng)傳導(dǎo)損傷。它通常發(fā)生在感染性疾病之后,以四肢的對(duì)稱性無(wú)力為特征。

       GBS是一種罕見(jiàn)的急性自身免疫性疾病,是由于患者自身的免疫系統(tǒng)攻擊其外周神經(jīng)系統(tǒng)導(dǎo)致的神經(jīng)傳導(dǎo)損傷。它通常發(fā)生在感染性疾病之后,以四肢的對(duì)稱性無(wú)力為特征。

       補(bǔ)體系統(tǒng)是體內(nèi)重要的免疫調(diào)節(jié)系統(tǒng),補(bǔ)體系統(tǒng)的功能失?;驌p壞會(huì)導(dǎo)致許多疾病的發(fā)病機(jī)理。它能夠參與機(jī)體的抗感染和免疫調(diào)節(jié),可介導(dǎo)免疫病理?yè)p傷,并且在受損組織的修復(fù)中起著核心作用。

       今日,致力于開(kāi)發(fā)神經(jīng)退行性和自身免疫疾病新療法的生物醫(yī)藥公司Annexon Biosciences宣布,美國(guó)FDA授予其靶向補(bǔ)體蛋白C1q的單克隆抗體ANX005快速通道資格,治療格林-巴利癥候群(Guillain-Barré Syndrome,GBS)患者。此前,F(xiàn)DA已經(jīng)授予ANX005孤兒藥資格。

       病情一般在4周內(nèi)達(dá)到高峰。目前,靜脈注射免疫球蛋白(IVIg)和血漿置換術(shù)已被證實(shí)可有效治療GBS。然而,盡管接受這些治療,許多患者仍然會(huì)有神經(jīng)系統(tǒng)缺陷殘留,并伴有疲勞以及慢性疼痛。目前,在美國(guó)尚無(wú)批準(zhǔn)的治療方法。

       C1q是構(gòu)成補(bǔ)體C1的一個(gè)重要成分,能夠參與補(bǔ)體經(jīng)典途徑的激活。C1q能夠與中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的神經(jīng)元突觸直接作用,并引發(fā)神經(jīng)元損傷和炎癥。C1q可引起眼科,自身免疫性,以及神經(jīng)退行性的許多疾病。

       ANX005通過(guò)C1q有效阻止神經(jīng)性病變,治療患有GBS的患者。此外,Annexon公司還在開(kāi)發(fā)ANX005在治療其他自身免疫和神經(jīng)退行性疾病中的應(yīng)用。

       “目前,尚無(wú)FDA批準(zhǔn)的用于治療這種使人衰弱的神經(jīng)退行性疾病的療法。FDA授予的快速通道資格證明了需要新療法來(lái)治療GBS患者的迫切需求,”Annexon公司總裁兼首席執(zhí)行官Doug Love先生說(shuō):“Annexon已經(jīng)完成了治療GBS患者的1b期臨床試驗(yàn),我們期待將ANX005推進(jìn)到后期臨床試驗(yàn)中,盡快將ANX005帶給GBS患者。”

       Annexon研發(fā)的補(bǔ)體抑制劑ANX005是針對(duì)C1q的人源化單克隆抗體,主要用于阻斷人體免疫早期補(bǔ)體級(jí)聯(lián)過(guò)程中關(guān)鍵的蛋白質(zhì)C1q。它不但阻斷整個(gè)經(jīng)典途徑的活化,還同時(shí)保持了其它補(bǔ)體途徑功能的完整性。

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