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CPHI制藥在線 資訊 阿爾茲海默癥GV-971三期臨床結(jié)果支持快速上市

阿爾茲海默癥GV-971三期臨床結(jié)果支持快速上市

作者:覓苓  來源:CPhI制藥在線
  2019-09-27
近日(2019年9月21日-23日),在2019第四屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會上,上海綠谷制藥有限公司發(fā)布了中國原創(chuàng)阿爾茲海默癥(AD)治療新藥GV-971臨床III期試驗結(jié)果。該臨床結(jié)果證實了GV-971在AD治療上的顯著作用,為GV-971上市奠定了堅實的基礎(chǔ)。

       近日(2019年9月21日-23日),在2019第四屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會上,上海綠谷制藥有限公司發(fā)布了中國原創(chuàng)阿爾茲海默癥(AD)治療新藥GV-971臨床III期試驗結(jié)果。該臨床結(jié)果證實了GV-971在AD治療上的顯著作用,為GV-971上市奠定了堅實的基礎(chǔ)。

       一.阿爾茲海默癥及其藥物研發(fā)現(xiàn)狀

       我們知道,阿爾茨海默癥(AD)是一種神經(jīng)退行性疾病,其會對患者生活質(zhì)量產(chǎn)生巨大的影響,同時會給患者家庭、社會帶來沉重的**、經(jīng)濟負擔。目前,全球AD患者多達5000萬,且呈爆發(fā)性增長,到2050年預計將達到1.5億,因此,AD堪稱人類文明的災難。我國是一個AD大國,患者數(shù)多達1000萬,而且由于老齡化越來越嚴重,AD形勢越來越嚴峻。

       盡管臨床需求巨大,但AD藥物研發(fā)一直不盡人意。據(jù)統(tǒng)計,在過去20余年,全球在AD領(lǐng)域投入的藥物研發(fā)經(jīng)費多達6千億美金,但幾乎所有的藥物均以失敗告終,輝瑞、強生、羅氏等醫(yī)藥巨頭相繼推出AD領(lǐng)域。

       二.GV-971及其三期臨床數(shù)據(jù)

       如圖一所示,GV-971是一款海洋寡糖藥物。該藥物從1997年正式開始臨床前研究,如今已經(jīng)經(jīng)歷22年。值得慶幸的是,該藥物在2018年11月16已經(jīng)申請CDE,目前已經(jīng)審批完成。

GV-971結(jié)構(gòu)

       圖一 GV-971結(jié)構(gòu)

       GV-971是我國首個進行大型三期臨床試驗的抗AD藥物。該試驗是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照。以上海交大**衛(wèi)生中心和北京協(xié)和醫(yī)院為組長單位牽頭,在全國34家綜合醫(yī)院和專科醫(yī)院排名前十的三甲醫(yī)院共有269名臨床研究者參與。該臨床試驗共招募了818例輕、中度AD患者,年齡在50-85歲,均符合美國NINCDS-ADRDA很可能AD診斷標準,將其隨機分配為GV-971(450mg BID)組和安慰劑組進行試驗。治療周期為36周;450mg/每日2次。統(tǒng)計方法采用ANCOVA。

       在質(zhì)量保障方面盡量保證與國際接軌,先后組織了28次量表培訓會,保證量表評估的一致性。也與國際一流第三方開展廣泛合作,包括臨床CRO服務(昆泰),藥品和樣本的儲藏與運輸(CardinalHealth)。

GV-971臨床結(jié)果

       圖二 GV-971臨床結(jié)果

       研究結(jié)果顯示,GV-971可極其顯著地改善老年癡呆患者地認知功能障礙,在治療第四周即出現(xiàn)顯著療效,且呈現(xiàn)持續(xù)穩(wěn)健地改善。并且,不同年齡、性別、文化程度、APOE ε4+/-受試者的ADAS-cog2均一致性的顯著改善。

       此外,研究結(jié)果證實GV-971具有良好的安全性和耐受性。不良反應事件方面與安慰劑組相當。

       三.GV-971獲得界內(nèi)高度評價

       GV-971在AD治療上的顯著作用得到了國際專家高度認可:

       A.輝瑞老年癡呆病臨床專家、CTAD大會主席Rachel Schindler, MD如此評價:GV-971的臨床結(jié)果是繼膽堿酯酶抑制劑之后,十余年來最振奮人心的臨床結(jié)果;

       B.美國克利夫蘭腦健康中心Jeffrey Cummings, MD如此評價:GV-971在臨床試驗中展示出堅實的、持續(xù)的認知功能改善作用,有望成為老年癡呆病的新治療方案,我們期待著GV-971未來的全球開發(fā)、盡早造福全球患者;

       C.美國班納老年癡呆病研究所所長Eric Reiman,MD如此評價:GV-971以其獨特的作用機理和令人鼓舞的認知功能改善能力,將有望為阿爾茲海默病患者提供多元化的全新治療選擇。期待GV-971開展更多的臨床研究,進一步在臨床病人中驗證其多靶作用機制。

       小結(jié)

       阿爾茲海默癥具有病因復雜、病程漫長、病理機制復雜等多個特點,其藥物研究極其困難。目前"一藥一靶"的研發(fā)策略并不太適合阿爾茲海默癥藥物開發(fā),GV-971的機制與現(xiàn)有諸多藥物有所不同,機制研究發(fā)現(xiàn)其對神經(jīng)炎癥、腸道菌群等均有顯著的改善作用。

       近年來,我國醫(yī)藥創(chuàng)新界在國家政策的支持下呈現(xiàn)出了蓬勃發(fā)展之勢。GV-971也先后獲得了國家863、973、中科院先導專項、重大新藥創(chuàng)制等多項支持。正是這些政策和基金支持,加速了GV-971的研發(fā)。歷經(jīng)22年,如今GV-971終于走到了上市前夕,讓我們一起期待。

       參考資料:

       1. 2019第四屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會報道;

       2. Sodium oligomannate therapeutically remodels gut microbiota and suppresses gut bacterial amino acids-shaped neuroinflammation to inhibit Alzheimer's disease progression,2019;

       3. http://www.cas.cn/jh/201901/t20190114_4676845.shtml。

       作者簡介:覓苓,藥學碩士,生物制藥專業(yè),長期從事新藥研發(fā),長期關(guān)注剖析國內(nèi)外藥物市場動態(tài),擅長生物藥物及小分子藥物研發(fā)。

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