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CPHI制藥在線 資訊 諾華聯(lián)手IFM Due

諾華聯(lián)手IFM Due

熱門推薦: IFM Due cGAS抑制劑 諾華
作者:路人丙  來源:美中藥源  
  2019-09-08
今天只有4年歷史的IFM宣布其子公司IFM Due獲得諾華未公布數(shù)目的研發(fā)支持和總值可達(dá)8.4億美元的收購選擇。IFM Due今年2月才成立,主要研究方向是cGAS/STING拮抗劑,主要資產(chǎn)分別是一個(gè)STING拮抗劑和cGAS抑制劑。

         今天只有4年歷史的IFM宣布其子公司IFM Due獲得諾華未公布數(shù)目的研發(fā)支持和總值可達(dá)8.4億美元的收購選擇。IFM Due今年2月才成立,主要研究方向是cGAS/STING拮抗劑,主要資產(chǎn)分別是一個(gè)STING拮抗劑和cGAS抑制劑。這些產(chǎn)品可能用于某些該通路激活變異罕見病如AGS、SAVI、和部分SLE的治療,這條通路過度活躍也與NASH、COPD、AMD等常見病有關(guān)。IFM總公司于2015年成立,2700萬美元A輪融資后就沒再麻煩投資者。點(diǎn)石成金的IFM把兩個(gè)通路的拮抗劑、激動(dòng)劑分別打包出售,施貴寶和諾華這兩個(gè)大財(cái)主已經(jīng)貢獻(xiàn)了至少6億美元現(xiàn)鈔。

         藥源解析

         IFM的核心技術(shù)平臺(tái)是所謂的炎癥組學(xué)調(diào)控劑,主要針對(duì)NLRP3和STING這兩個(gè)關(guān)鍵細(xì)胞質(zhì)液風(fēng)險(xiǎn)檢測、應(yīng)答調(diào)控機(jī)制。其中NLRP3和STING激動(dòng)劑已經(jīng)在2017年前以3億首付、20億里程金賣給施貴寶作為免疫療法。諾華則在今年四月以3.1億首付、總值可達(dá)16億美元收購了開發(fā)NLRP3拮抗劑的子公司IFM Tre。IFM Tre的核心資產(chǎn)是已經(jīng)進(jìn)入臨床的NLRP3拮抗劑IFM-2427,適應(yīng)癥可能包括NASH、痛風(fēng)、和動(dòng)脈硬化等大病種。另外還有一個(gè)針對(duì)胃腸免疫疾病和神經(jīng)退行性疾病如AD、PD的臨床前資產(chǎn)。

         cGAS/STING通路是天然免疫的一個(gè)重要部分,通過檢測細(xì)胞質(zhì)液中的DNA、RNA而激活天然免疫應(yīng)答。cGAS是個(gè)GMP-AMP合成酶,與DNA結(jié)合后催化cGAMP的合成。cGAMP是STING激動(dòng)劑、激活STING后通知細(xì)胞核表達(dá)各種天然免疫信號(hào)分子如IFN。STING激動(dòng)劑是個(gè)熱門的免疫療法靶點(diǎn),諾華曾在幾年前收購了Aduro的臨床前STING激動(dòng)劑ADU-S100 (MIW815)。NLRP3也是可以被多種信號(hào)激活,激活變異與若干罕見病、過度活躍與多種疾病尤其是老年慢性病有關(guān),最近成為免疫疾病和腫瘤免疫療法的熱門靶點(diǎn)。除了今天這個(gè)合作,去年羅氏也收購了只有臨床前NLRP3資產(chǎn)的Jecure。

         IFM成立四年就已經(jīng)做了三個(gè)大交易,其主要投資者Atlas的Booth曾撰文分析IFM的成功,除了這些創(chuàng)始人經(jīng)驗(yàn)豐富外、對(duì)天然免疫系統(tǒng)在疾病中價(jià)值的堅(jiān)定信念和在具體項(xiàng)目而不是技術(shù)平臺(tái)高度集中的工匠**也是原因。STING通路發(fā)現(xiàn)時(shí)間不長,無論拮抗劑和激動(dòng)劑都沒有可信的臨床確證。最近兩年進(jìn)入臨床的幾個(gè)STING激動(dòng)劑應(yīng)答一般,當(dāng)然這些試驗(yàn)本身也在尋找劑量、所以并不是每個(gè)患者都得到足夠劑量的STING激動(dòng)劑。NLRP3這個(gè)靶點(diǎn)比較模糊,現(xiàn)在的調(diào)控劑多半都是通路調(diào)控劑、而不是直接與NLRP3結(jié)合,這令療效和安全性從臨床前到臨床的轉(zhuǎn)化更為復(fù)雜。小分子調(diào)控劑以輝瑞CP456773最為成熟,但因有肝副作用被終止開發(fā)。NLRP3控制的IL1有一個(gè)抗體、即諾華自己的canakinumab已經(jīng)上市用于CAPS,但在心臟病標(biāo)簽擴(kuò)展被拒。

         諾華與STING和NLRP3通路的相關(guān)產(chǎn)品和潛在適應(yīng)癥有著悠久歷史和千絲萬縷的關(guān)聯(lián)。除了重金投人的腫瘤免疫療法(ADU-S100)和抗炎(canakinumab),諾華也是COPD、AMD的主要競爭者。去年諾華和輝瑞宣布聯(lián)手進(jìn)入NASH,這也可能是個(gè)與者兩個(gè)通路有關(guān)的大病種。當(dāng)然這兩條通路如何調(diào)控、是否有足夠治療窗口還存在諸多疑問,能否成藥是個(gè)巨大問號(hào)。制藥工業(yè)面臨的現(xiàn)實(shí)是go big or go home,前天福泰近10億美元收購一型糖尿病細(xì)胞療法企業(yè)Semma是個(gè)突出的例子。如果項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)很小其商業(yè)價(jià)值難以影響諾華這樣企業(yè)的銷售增長。

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