2019年8月27日，通過外媒資訊了解到，制藥公司Zogenix宣布以2.5億美元收購生物制藥公司Modis Therapeutics（Modis）。
本次收購完成后，Modis將獲得2.5億美元的預付款，包括1.75億美元的現金和7500萬美元的Zogenix普通股。Zogenix還將為Modis候選療法MT1621的未來凈銷售額支付5%的版稅，并進一步研究罕見遺傳疾病創(chuàng)新療法。
生物制藥公司Modis成立于2016年，總部位于美國加州，并在紐約市設有辦事處。該公司與領先的線粒體生物學專家合作，主要針對罕見遺傳疾病患者研究創(chuàng)新療法，并開發(fā)和商業(yè)化治療藥物，以改善患者預后。
MT1621是一項處于研究階段的脫氧核苷底物增強療法，用于治療晚期胸苷激酶2缺乏癥（TK2d）。初步臨床研究數據表明，這種療法能有效改善TK2d患者的治療效果。Modis計劃進行額外的臨床研究，以獲得監(jiān)管部門的批準，為全球患者提供MT1621療法。
TK2d是一種致命的線粒體功能障礙遺傳性疾病，癥狀主要表現為肌肉無力、呼吸和進食障礙。全美約有2500名TK2d患者，主要是嬰兒和幼兒，目前還沒有針對這種疾病的批準療法。
Modis首席執(zhí)行官Joshua Grass表示：“基于已經取得的研究成果，Zogenix將與我們一起繼續(xù)研發(fā)MT1621療法，我們對此充滿信心。Zogenix將加速MT1621的開發(fā)和商業(yè)化進程，并盡快為有需要的患者提供藥物。”
Zogenix成立于2006年，總部位于美國加州，是一家全球制藥公司。該公司致力于開發(fā)和商業(yè)化罕見疾病治療藥物，以改善患者健康狀況。Zogenix正計劃向FDA重新提交其FINTEPLA的新藥申請，用于治療與Dravet綜合征有關的癲癇發(fā)作。該疾病多發(fā)于嬰兒群體，其癥狀包括頻繁、長期的癲癇發(fā)作和智力與行為障礙。FINTEPLA正在接受歐洲藥品管理局（EMA）的審查，目前在日本進行開發(fā)。
Zogenix總裁兼首席執(zhí)行官Stephen J. Farr博士說道：“本次收購將幫助Zogenix鞏固在罕見疾病制藥領域的領導地位。根據迄今為止的臨床數據，我們認為MT1621能夠顯著改善TK2d患者的預后。MT1621已經獲得FDA突破性療法指定，我們將與監(jiān)管機構合作并討論臨床研究計劃的后續(xù)步驟。”
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