抗體藥物已經(jīng)成為治療腫瘤的重要產(chǎn)品。國內(nèi)各大藥企也將抗體藥物作為研發(fā)重點,也是藥企開拓市場的明星產(chǎn)品。本文主要分析了國內(nèi)抗體藥物的市場潛力和熱門靶點抗體藥物的研發(fā)進展。
一、全球范圍內(nèi)抗體藥物市場龐大,抗腫瘤鄰域不可或缺
2018年全球藥品銷售額Top 10中,抗體藥物有8個,包括單抗藥物6個,融合蛋白2個,分別為阿達木單抗Humria(修美樂)、帕博利珠單抗Keytruda(可瑞達,“K藥”)、曲妥珠單抗Herceptin(赫賽?。?、貝伐珠單抗Avastin(安維?。?、利妥昔單抗Rituxan(美羅華)、納武利尤單抗Opdivo(歐狄沃,“O藥”)和依那西普 (Etanercept)、阿柏西普 (Aflibercept),銷售總額約占前10名總銷售額的76%。Top10榜單內(nèi)的8款抗體藥物中6個為抗腫瘤藥物(阿達木單抗、阿柏西普除外),主要針對TNF-α、PD-1、HER-2、CD20和VEGF等熱門靶點,提示抗體藥物在治療腫瘤領(lǐng)域占據(jù)越來越重要的地位。
圖1 2018年全球藥品銷售Top10
數(shù)據(jù)來源:各公司財報
二、我國抗體藥物市場發(fā)展現(xiàn)狀分析
(一)抗體藥物市場廣闊
聚焦國內(nèi),惡性腫瘤已經(jīng)成為嚴(yán)重威脅中國人群健康的主要公共衛(wèi)生問題之一。根據(jù)國家癌癥中心發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,惡性腫瘤死亡占居民全部死因的23.91%。近十年來,我國惡性腫瘤發(fā)病率每年保持約3.9%的增幅,死亡率每年保持2.5%的增幅。其中肺癌位居我國惡性腫瘤發(fā)病首位,其次為胃癌、結(jié)直腸癌、肝癌和乳腺癌等,前10位惡性腫瘤發(fā)病約占全部惡性腫瘤發(fā)病的80%。
我國惡性腫瘤發(fā)病、死亡率逐年上升,每年惡性腫瘤所致的醫(yī)療花費超過2200億元,醫(yī)藥研發(fā)需求迫切,也給醫(yī)藥市場帶來了更廣闊的空間。近年來我國抗體藥物飛速發(fā)展,在治療各類惡性腫瘤疾病中潛力無限。
(二)抗體藥物市場發(fā)展迅速
國內(nèi)抗體藥物起步較晚,但我國腫瘤的發(fā)病和死亡率在逐年上升,因此國內(nèi)對抗體藥物的需求巨大。國內(nèi)抗體藥物的市場飛速發(fā)展, 2018年我國抗體藥物產(chǎn)業(yè)總體市場規(guī)模約144.09億元,2013—2018年平均年增長率超20%,預(yù)計到2025年,我國抗體的市場規(guī)模將超300億元。
圖2 2014—2018年國內(nèi)抗體藥物市場規(guī)模情況
數(shù)據(jù)來源:火石創(chuàng)造
(三)我國抗體藥市場以進口品種為主,國產(chǎn)品種在加速研發(fā)進程
我國抗體藥物上市速度有較大提升。2018年至今,我國已有13個抗體藥物(不包括融合蛋白)新獲國家藥監(jiān)局CFDA批準(zhǔn)上市,其中國外進口品種9個,包括“O藥”(Opdivo)、“K藥”(Keytruda)、依達賽珠單抗、依洛尤單抗、依庫珠單抗、艾美賽珠單抗、帕妥珠單抗、地舒單抗;國內(nèi)藥企開發(fā)品種4個,包括君實生物的特瑞普利單抗、信達生物的信迪利單抗、恒瑞的卡瑞利珠單抗、復(fù)宏漢霖的利妥昔單抗生物類似藥,除復(fù)宏漢霖的單抗藥物為CD20靶點外,其余三家獲批的品種均為PD-1抗體藥物。
目前,我國的抗體藥市場仍以進口品種為主,而面對巨大的國內(nèi)市場和國民對高昂藥價的抱怨,亟待加速國產(chǎn)抗體藥物的研發(fā)和上市。
表1 2018—2019H1國內(nèi)已上市的抗體藥物
數(shù)據(jù)來源:火石創(chuàng)造根據(jù)公開數(shù)據(jù)整理
三、熱門靶點國產(chǎn)抗體藥物的上市和臨床研究進展
目前我國已成為抗體藥物在研數(shù)量最多的國家,先后有200余個抗體藥物獲批臨床試驗申請,部分產(chǎn)品已完成Ⅲ期臨床試驗并提交了上市注冊申請。目前抗體藥物研究最熱門的靶點包括PD-1/PD-L1、TNF-α、VEGF、HER-2、CD20、EGFR等,此類靶點已有9個品種獲批上市,且有多家企業(yè)的產(chǎn)品處于上市審批或三期臨床階段。
1. PD-1/PD-L1
自2018年以來,君實、信達、恒瑞分別開發(fā)的三款國產(chǎn)PD-1抗體陸續(xù)獲批上市,目前僅有百濟神州的PD-1抗體處于審評狀態(tài),PD-1的首發(fā)競爭也基本暫告一段。由于PD-1抗體的適應(yīng)癥開發(fā)潛力巨大,目前上市產(chǎn)品適應(yīng)癥僅包含黑色素瘤和霍奇金淋巴瘤,因此包括已有上市產(chǎn)品的多家藥企均已投入PD-1其他適應(yīng)癥的大力開發(fā)與探索中,其中百濟神州、君實生物、信達生物、恒瑞和康方天成的新適應(yīng)癥開發(fā)均已進入Ⅲ期臨床??梢姡琍D-1單抗藥物的競爭已白熱化,未來將進入適應(yīng)癥的“軍備競賽”。
2. HER-2
幾類熱門靶點中,僅HER-2還未有國產(chǎn)的抗體藥物上市。目前,國內(nèi)藥企已有三生國健和復(fù)宏漢霖率先提交了抗HER2單抗的NDA申請,其中復(fù)宏漢霖的HLX02是按照《生物類似藥研發(fā)與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》進行“頭對頭”3期臨床試驗后申報的,而三生國健的賽普汀是在7.22臨床自查后重新申報,預(yù)計2019年內(nèi)將會有首個國產(chǎn)抗HER2抗體上市。另外目前緊隨其后處于三期臨床開發(fā)的還有海正藥業(yè)、正大天晴、百奧泰、嘉和生物。
3. CD20
目前,復(fù)宏漢霖的“漢利康”(利妥昔單抗生物類似藥)率先于2019年2月獲得首個國產(chǎn)抗CD20抗體的上市批準(zhǔn),也是國內(nèi)首個上市的生物類似藥,適應(yīng)癥為非霍奇金淋巴瘤。另外,還有信達生物、正大天晴、海正藥業(yè)、神州細胞、喜康生物的抗CD20抗體處于III期臨床試驗中。
4. TNF-α
TNF-α是自身免疫疾病治療的重要靶點。國外產(chǎn)品阿達木單抗、依那西普(融合蛋白)、英夫利昔單抗均是全球銷售額超50億美元的藥物,尤其阿達木單抗處于遙遙領(lǐng)先的Top1,因此該領(lǐng)域的市場容量巨大。目前該靶點已有3款國產(chǎn)融合蛋白上市,分別為三生國健的“益賽普”、海正藥業(yè)的“安佰諾”和賽金生物的“強克”。
而抗體藥物開發(fā)方面,國內(nèi)進展最快的是海正藥業(yè)的HS016、信達生物的IBI303、百奧泰的BAT1406和復(fù)宏漢霖的HLX03,均處于NDA階段,而這些品種均為阿達木單抗生物類似藥。其他,還有海正藥業(yè)、賽金生物、正大天晴、嘉和生物、君實生物、齊魯制藥開發(fā)的品種均已進入三期臨床,涵蓋了對標(biāo)阿達木單抗、英夫利昔單抗、依那西普的產(chǎn)品。
5. VEGF
目前該靶點已上市的產(chǎn)品為康弘生物的“康柏西普”,是一款融合蛋白藥物,適應(yīng)癥為濕性年齡相關(guān)性黃斑病變性(wAMD)、病理性近視(PM)和糖尿病黃斑水腫(DME)。而對標(biāo)貝伐珠單抗研發(fā)進展最快的抗體藥物是齊魯制藥的QL1101和信達生物的IBI305,均已提交NDA。另外恒瑞、復(fù)宏漢霖、正大天晴、嘉和生物、百奧泰、博安生物、天廣實、東曜藥業(yè)、華蘭基因等多家藥企的產(chǎn)品均處于III期臨床階段。
6. EGFR
目前抗EGFR單抗國內(nèi)研發(fā)最快的是由百泰生物開發(fā)的“泰欣生”(尼妥珠單抗),已于2008年獲批上市,并且該產(chǎn)品還處于適應(yīng)癥開發(fā)的三期臨床中,另有四川科倫、邁博太科進入三期臨床。
表2 熱門靶點抗體藥物的上市、申報和Ⅲ期臨床研究進展(數(shù)據(jù)截至2019年8月)
數(shù)據(jù)來源:CDE,火石創(chuàng)造
四、小結(jié)
我國惡性腫瘤發(fā)病、死亡逐年上升的態(tài)勢,給醫(yī)藥研發(fā)帶來了更迫切的需求,也給醫(yī)藥市場帶來了更廣闊的空間。從全球銷售TOP10的藥物看來,抗體藥物在市場占據(jù)了大片天地,并且是治療腫瘤的重要藥物,涵蓋抗體藥物開發(fā)的熱門靶點。隨著市場需求的擴增,近年來我國抗體藥物飛速發(fā)展,市場規(guī)模逐年擴大,增長迅速。但國內(nèi)抗體藥市場仍以進口品種為主,國產(chǎn)品種市場潛力巨大,各大企業(yè)正加大研發(fā)速度。
目前我國已成為抗體藥物在研數(shù)量最多的國家,國內(nèi)抗體藥物研究的熱門靶點主要包括PD-1/PD-L1、TNF-α、VEGF、HER-2、CD20和EGFR等,目前均已有多家企業(yè)的產(chǎn)品上市或處于上市審批中,國內(nèi)單抗產(chǎn)品即將進入收獲期。
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