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基因療法治療罕見遺傳病 獲先進(jìn)治療指定

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來源:健點子ihealth
  2019-08-26
再生醫(yī)療先進(jìn)療法,又稱RMAT,是鼓勵在基因和細(xì)胞等治療領(lǐng)域有突破性的治療方法。最新的RMAT被授給了小公司,Mustang生物。這家不見經(jīng)傳的小公司,主打用慢病毒來開發(fā)基因治療。

       再生醫(yī)療先進(jìn)療法,又稱RMAT,是鼓勵在基因和細(xì)胞等治療領(lǐng)域有突破性的治療方法。

       最新的RMAT被授給了小公司,Mustang生物。

       這家不見經(jīng)傳的小公司,主打用慢病毒來開發(fā)基因治療。

       慢病毒(lentilvirus)是一種病毒載體,用在基因治療。

       Mustang生物的MB-107,利用慢病毒作為載體的基因療法,正在研究用于治療一種罕見的遺傳性疾病,X連鎖嚴(yán)重合并免疫缺陷(SCID),也被稱為泡泡男孩病。

       這個遺傳疾病因為兒童面臨嚴(yán)重的感染風(fēng)險,孩子本身沒有免疫功能系統(tǒng),因此,必須時刻被放置在一個保護(hù)的外殼內(nèi),所以被成為“泡泡男孩”。

       美國FDA授予MB-107再生醫(yī)學(xué)高級療法(RMAT)指定。

       這個基因治療目前正在圣猶大兒童醫(yī)院(St. Jude Children’s Hospital)進(jìn)行。

       獲得了這個先進(jìn)療法,就相當(dāng)于獲得了快速審評的綠色通道。RMAT 類似于藥物/生物藥的突破性療法資格。

       獲得了這個資格,可以獲得新產(chǎn)品的加速審評,以及在開發(fā)過程中獲得更深入的監(jiān)管指導(dǎo)。

       此外, 還有哪些治療罕見病的基因療法,獲得了這個突破性療法的資格了呢?

       健點子ihealth小編帶你一覽FDA授予的RMAT基因療法:

       RP-L102, 火箭制藥(Rocket Pharma)研發(fā)的基因療法,以慢病毒(lentiviral)做為載體,研究治療范尼科貧血。

       范尼科貧血(FA)是先天性再生再生障礙性貧血一種。

       此外,Humacyte公司的細(xì)胞治療產(chǎn)品,Humacyl也獲得了再生醫(yī)學(xué)先進(jìn)療法(RMAT)資格。

       Humacyl是人用無細(xì)胞血管(Human Accelluar Vassel, HAV),為血液透析的患者提供血管通路。這也是第一例被指定為先進(jìn)療法的再生醫(yī)療產(chǎn)品。

       獲得RMAT的基因/細(xì)胞療法一覽:

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