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CPHI制藥在線 資訊 恒瑞醫(yī)藥TPO-R激動(dòng)劑海曲泊帕乙醇胺片獲NMPA批準(zhǔn)臨床

恒瑞醫(yī)藥TPO-R激動(dòng)劑海曲泊帕乙醇胺片獲NMPA批準(zhǔn)臨床

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-08-22
8 月 21 日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司及子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的海曲泊帕乙醇胺片的《臨床試驗(yàn)通知書》。

       8 月 21 日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司及子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的海曲泊帕乙醇胺片的《臨床試驗(yàn)通知書》。

       2011 年 2 月 12 日,公司向江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局遞交本品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)首次獲受理。本品系口服吸收的小分子非肽類促血小板生成素受體(TPO-R)激動(dòng)劑,本次臨床試驗(yàn)申請(qǐng)用于腫瘤化療所致血小板減少癥(CIT)適應(yīng)癥。

       同類產(chǎn)品艾曲泊帕(Eltrombopag,PROMACTA®)是葛蘭素史克公司研發(fā)的非肽類 TPO-R 激動(dòng)劑,最早于 2008 年獲美國 FDA 批準(zhǔn)上市,目前該品種已在全球100 多個(gè)國家批準(zhǔn)上市。2018 年 7 月 21 日,諾華中國宣布艾曲泊帕在中國獲批上市,商品名為瑞弗蘭®,用于特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)患者。恒瑞醫(yī)藥對(duì)艾曲泊帕進(jìn)行了一系列結(jié)構(gòu)的修飾,研究開發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的 1 類創(chuàng)新藥:高選擇性 TPO-R 激動(dòng)劑海曲泊帕乙醇胺片。

       經(jīng)查詢 IMS 數(shù)據(jù)庫,2018 年艾曲泊帕全球總銷售額約為 102,650 萬美元,國內(nèi)銷售額約為 277 萬美元。

       恒瑞醫(yī)藥表示,截至目前,該產(chǎn)品項(xiàng)目已投入研發(fā)費(fèi)用約為 9,209 萬元人民幣,并將于近期開展臨床試驗(yàn)。

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