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CPHI制藥在線 資訊 Windtree靜脈滴注藥物Istaroxime獲FDA快速通道指定,用于治療急性心力衰竭

Windtree靜脈滴注藥物Istaroxime獲FDA快速通道指定,用于治療急性心力衰竭

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作者:Mailman  來(lái)源:動(dòng)脈網(wǎng)
  2019-08-22
2019年8月22日,動(dòng)脈網(wǎng)了解到,生物制藥與醫(yī)療器械公司W(wǎng)indtree Therapeutics(Windtree)宣布其急性心力衰竭治療藥物Istaroxime獲FDA快速通道指定。

       2019年8月22日,動(dòng)脈網(wǎng)了解到,生物制藥與醫(yī)療器械公司W(wǎng)indtree Therapeutics(Windtree)宣布其急性心力衰竭治療藥物Istaroxime獲FDA快速通道指定。

       Istaroxime是一種一流的靜脈用藥物,主要用于急性心衰患者的臨床治療。該藥物通過(guò)靜脈輸液給藥,具有雙重作用,可幫助受損心臟恢復(fù)收縮和舒張功能。

       Windtree最近公布了Istaroxime的Ⅱb期臨床研究結(jié)果,證實(shí)該藥物療效較好,能改善急性心力衰竭患者的心臟功能,同時(shí)幫助患者維持正常血壓。此外,Windtree還對(duì)Istaroxime的安全性和治療副作用進(jìn)行了初步審查。

       FDA認(rèn)為,一種處于臨床開(kāi)發(fā)階段的藥物,如果在臨床試驗(yàn)中有足夠數(shù)據(jù)證實(shí)其對(duì)嚴(yán)重疾病有顯著的療效,則可被授予快速通道指定。FDA將向獲得這一授權(quán)的藥物給予一系列臨床研發(fā)支持,并對(duì)其上市申請(qǐng)進(jìn)行優(yōu)先審查。這項(xiàng)措施的目的是促進(jìn)藥物研發(fā),加速新藥上市,以治療危及生命的嚴(yán)重疾病。

       Windtree成立于1992年,總部位于美國(guó)賓夕法尼亞州,是一家臨床階段的生物制藥和醫(yī)療器械公司。該公司專注于開(kāi)發(fā)新型療法,研發(fā)藥物產(chǎn)品,為呼吸系統(tǒng)疾病、肺部疾病和急性心血管疾病患者提供安全有效的治療方案。目前Windtree正在進(jìn)行3項(xiàng)藥物臨床試驗(yàn)和多個(gè)藥物臨床前研究項(xiàng)目。該公司于2017年上市,股票代碼為WINT。

       Windtree致力于開(kāi)發(fā)新型表面活性劑療法,以改善呼吸系統(tǒng)疾病患者的臨床療效。該公司基于其專有技術(shù)平臺(tái)合成了KL4含肽表面活性劑,以治療早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征(RDS)。同時(shí),Windtree還在開(kāi)發(fā)新型藥物遞送技術(shù),幫助實(shí)現(xiàn)KL4表面活性劑的無(wú)創(chuàng)使用。

       科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),人體SERCA2a基因可調(diào)節(jié)肌漿網(wǎng)對(duì)鈣離子的攝取能力。Windtree基于這一機(jī)制,正在對(duì)其他心力衰竭治療藥物進(jìn)行臨床前研究。此外,該公司還針對(duì)遺傳性高血壓患者開(kāi)發(fā)了一系列候選藥物。

       Windtree高層表示:“我們將積極推進(jìn)Istaroxime的臨床研發(fā),同時(shí),也會(huì)繼續(xù)和心臟病學(xué)領(lǐng)域的生物技術(shù)公司合作,針對(duì)急性心衰開(kāi)發(fā)新療法。”

       Windtree總裁兼首席執(zhí)行官 Craig Fraser說(shuō):“我們很高興Istaroxime能獲得FDA快速通道指定。該藥物的Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,它對(duì)急性心力衰竭患者療效甚佳,能很好的滿足患者醫(yī)療需求。”

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