羅氏再遭重?fù)?！UNH將安進兩款生物仿制藥列為目錄藥物

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來源：新浪醫(yī)藥新聞

2019-08-19

近日，UnitedHealthcare（UNH）宣布將在10月1日開始的商業(yè)、社區(qū)和醫(yī)療保險優(yōu)惠計劃中將安進和艾爾建的生物仿制藥Mvasi和Kanjinti作為首選產(chǎn)品。這兩款生物仿制藥的定價均比原研藥低15%。

目前，由于生物仿制藥的入場，羅氏的兩款重磅腫瘤藥Avastin及Herceptin的處境相當(dāng)。更糟糕的是，美國健康保險公司也將選擇購買仿制藥。

近日，UnitedHealthcare（UNH）宣布將在10月1日開始的商業(yè)、社區(qū)和醫(yī)療保險優(yōu)惠計劃中將安進和艾爾建的生物仿制藥Mvasi和Kanjinti作為首選產(chǎn)品。這兩款生物仿制藥的定價均比原研藥低15%。其中Mvasi為100毫克677.4美元，400毫克單劑量小瓶為2709.60美元；Kanjinti以420毫克多劑量小瓶3697.26美元的定價提供給市場。此次決定也就意味著， Avastin和Herceptin將不再是UNH健康保險的首選治療藥物。

UnitedHealth是一家多元化的醫(yī)療保健公司，主要業(yè)務(wù)模式包括為大型國家雇主提供健康福利計劃和服務(wù)，為美國各州醫(yī)療補助計劃提供管理式醫(yī)療解決方案。同時，它的國際部門也在為全球超過1億的人口提供醫(yī)療保健服務(wù)，服務(wù)群體覆蓋了全球約一百多個國家。

對于羅氏來說，UNH的決定無疑是一個打擊。這兩款曾被羅氏視為利潤增長點的重磅藥物，專利到期時間均在2019年6月。隨著生物仿制藥浪潮的逼近，Avastin和Herceptin銷售業(yè)績將面臨重創(chuàng)。

根據(jù)分析師Ronny Gal的說法，Avastin和Herceptin目前已經(jīng)面臨著7個已批準(zhǔn)的生物仿制藥，將在2022年面臨另外11款新藥的競爭。

Gal認(rèn)為，未來生物仿制藥造成的競爭將能夠吞噬羅氏70％的腫瘤市場份額，并可能直接導(dǎo)致曾經(jīng)業(yè)績輝煌的三種腫瘤重磅炸彈走向死亡。對于安進、邁蘭和梯瓦來說，羅氏的損失可能會成就他們的利益。Gal表示，這三家制藥商潛在的仿制藥銷售收入將分別可能達到10億美元，2.6億美元和4.7億美元。

羅氏Avastin和Herceptin 2018年美國總銷售額合計為59億美元，公司最暢銷的Rituxan 2018年的銷售額達到42.4億美元。梯瓦和Celltrion有望在今年年內(nèi)推出Rituxan仿制藥，復(fù)星醫(yī)藥的Rituxan仿制藥也在中國獲得批準(zhǔn)。在歐洲，Rituxan的銷售已經(jīng)面臨嚴(yán)重下滑，2018年第四季度該藥物歐洲的銷售額下降了近46％。

不過并不是每家制藥廠商都能得到UNH的青睞。據(jù)悉UNH目前正在羅列非優(yōu)選產(chǎn)品清單，其中包括一系列尚未發(fā)布的生物仿制藥，如輝瑞的Zirabev、Celltrion/Teva的Herzuma、Mylan/Biocon的Ogivri、三星Bioepis的Ontruzant和輝瑞的Trazimera。目前來看，強生的免疫學(xué)大片Remicade和Amgen的骨髓興奮劑Neulasta等品牌藥物在與Celltrion、輝瑞、三星Bioepis、默克等生物仿制藥競爭對手中保住了首選藥物的地位。被UNH標(biāo)為首選的另一款生物仿制品來自諾華Sandoz的Nivestym，該藥是安進Neupogen仿制產(chǎn)品。

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