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FDA批準(zhǔn)新基JAK2抑制劑fedratinib

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  2019-08-18
17日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了新基的JAK2抑制劑fedratinib(商品名Inrebic)用于治療原發(fā)、繼發(fā)性骨髓纖維化。在一個(gè)叫做JAKARTA的三期臨床試驗(yàn)中,每天 400毫克Inrebic 令37%患者縮小至少35%脾 臟體積、而安慰劑組只有1%患者達(dá)到這個(gè)水平。

       新聞事件:

       17日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了新基的JAK2抑制劑fedratinib(商品名Inrebic)用于治療原發(fā)、繼發(fā)性骨髓纖維化。在一個(gè)叫做JAKARTA的三期臨床試驗(yàn)中,每天 400毫克Inrebic 令37%患者縮小至少35%脾 臟體積、而安慰劑組只有1%患者達(dá)到這個(gè)水平。Inrebic可能造成嚴(yán)重維生素B1缺乏引起的腦病,臨床試驗(yàn)中有一人因此死亡,今天這個(gè)批準(zhǔn)伴有這個(gè)黑框警告。盡管有這個(gè)嚴(yán)重副作用,Inrebic峰值銷(xiāo)售可能超過(guò)10億美元。

       藥源解析

       骨髓纖維化是一個(gè)罕見(jiàn)血液腫瘤,美國(guó)有1.6-1.8萬(wàn)患者。顧名思義這個(gè)疾病的主要臨床表現(xiàn)是骨髓的纖維化,但具體發(fā)病機(jī)理還比較模糊。JAK/STAT通路過(guò)度活躍是主要細(xì)胞水平的異常, 60%原發(fā)、95%繼發(fā)患者有JAK2 V617F變異。這個(gè)變異發(fā)生在JH2偽激酶蛋白域、導(dǎo)致該負(fù)調(diào)控機(jī)制對(duì)激酶蛋白域抑制功能下降,令JAK2過(guò)度活躍。Incyte的Jakafi (通用名ruxolitinib)是首創(chuàng)藥物,有血小板異常黑框警告。禮來(lái)也有一個(gè)JAK2抑制劑gandotinib在臨床研究中 。Geron的端粒體酶抑制劑imetelstat也在開(kāi)發(fā)用于骨髓纖維化,但療效不盡人意、合作者強(qiáng)生去年退出。有趣的是Jafaki在臨床試驗(yàn)中顯示可以延長(zhǎng)端粒體長(zhǎng)度。

       Inrebic最早是由TargeGen發(fā)現(xiàn),2010年被賽諾菲以6.5億美元收購(gòu)。2013年因?yàn)樵谝粋€(gè)877人參與的三期臨床造成十來(lái)例韋尼克腦?。ㄒ环N罕見(jiàn)維生素B缺乏相關(guān)**)事件被FDA叫停該試驗(yàn),賽諾菲因此放棄了開(kāi)發(fā)。后來(lái)該藥物的發(fā)明人之一John Hood以2200萬(wàn)美元收購(gòu)了這個(gè)產(chǎn)品、成立了Impact Biomedicines,并成功說(shuō)服FDA這個(gè)副作用只發(fā)生在極少數(shù)代謝過(guò)快的病人、可以通過(guò)檢測(cè)排除這類(lèi)患者。Hood后來(lái)又募資9000萬(wàn)準(zhǔn)備自己上市這個(gè)藥物,去年Impact Biomedicines被新基以11億首付、總值可達(dá)70億美元收購(gòu)。Inrebic現(xiàn)在是新基產(chǎn)品線(xiàn)中主要藥物之一,即將由腫瘤巨頭施貴寶推廣。

       新藥開(kāi)發(fā)中**是與療效同樣重要的指標(biāo),二者共同定義了藥物的治療窗口。很多藥物、尤其是首創(chuàng)藥物都會(huì)遇到安全性挑戰(zhàn),如何應(yīng)對(duì)很考驗(yàn)開(kāi)發(fā)團(tuán)隊(duì)水平。當(dāng)年他汀藥物開(kāi)發(fā)就遇到過(guò)犬**問(wèn)題,首創(chuàng)藥物compactin因此退出比賽。默沙東雖然也暫停了洛伐他汀的開(kāi)發(fā),但花了大量時(shí)間搞清楚了高劑量下的**是HMGCoAR被過(guò)度抑制后的正常藥理反應(yīng)、并無(wú)腫瘤風(fēng)險(xiǎn)。操盤(pán)這個(gè)毒理研究的Alfred Alberts去年去世時(shí)《紐約時(shí)報(bào)》還做了專(zhuān)門(mén)報(bào)道。另一個(gè)例子是禮來(lái)的抗生素daptomycin因?yàn)?*問(wèn)題被放棄,Cubist收購(gòu)了該產(chǎn)品并通過(guò)優(yōu)化劑量找到了足夠治療窗口、令其成為重磅藥物。當(dāng)然更多情況是早期**信號(hào)只是冰山一角,這也是賽諾菲放棄Inrebic的主要原因。如NGF抗體雖然療效很好但有少數(shù)患者骨關(guān)節(jié)快速惡化,早期認(rèn)為這是止痛效果太好所以患者過(guò)分使用關(guān)節(jié)所致。但后來(lái)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題比這個(gè)樂(lè)觀解釋嚴(yán)重得多,現(xiàn)在看只有一個(gè)劑量能有足夠治療窗口。

       真正創(chuàng)新產(chǎn)品通常需要一個(gè)堅(jiān)定believer的不懈努力,這個(gè)案例中Hood無(wú)疑是勝利者。但過(guò)猶不及的事情也很常見(jiàn)、粉狀蛋白是個(gè)經(jīng)典的例子。賽諾菲不只是錢(qián)多無(wú)腦的土豪、當(dāng)時(shí)放棄Inrebic并非沒(méi)有道理。新藥研發(fā)中很多決定因?yàn)橛绊懸蛩靥嚯y以判斷孰是孰非,可持續(xù)性是考驗(yàn)決策模式的金標(biāo)準(zhǔn)。任何企業(yè)能長(zhǎng)期生存必有原因、不要以一時(shí)一勢(shì)論英雄。

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