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CPHI制藥在線 資訊 這些原因?qū)е露嗟厮幍赀`規(guī)被撤銷GSP證書

這些原因?qū)е露嗟厮幍赀`規(guī)被撤銷GSP證書

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來源:賽柏藍(lán)-藥店經(jīng)理人
  2019-08-16
飛檢形勢(shì)依舊嚴(yán)峻!多地藥店因違規(guī)被撤證......據(jù)藥店經(jīng)理人不完全統(tǒng)計(jì),進(jìn)入8月以來,已有廣東東莞、廣東云浮、山東棗莊等多地共計(jì)30余家藥店被撤銷GSP證書。

       飛檢形勢(shì)依舊嚴(yán)峻!多地藥店因違規(guī)被撤證......

       據(jù)藥店經(jīng)理人不完全統(tǒng)計(jì),進(jìn)入8月以來,已有廣東東莞、廣東云浮、山東棗莊等多地共計(jì)30余家藥店被撤銷GSP證書。

       21家藥店被評(píng)“嚴(yán)重失信”

       8月14日,廣東省東莞市市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布撤銷GSP(藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范)認(rèn)證證書公告。21家藥品零售企業(yè)因藥品質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷、主要缺陷、一般缺陷等不同程度問題,嚴(yán)重違反《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,依法撤銷其GSP認(rèn)證證書,并根據(jù)有關(guān)規(guī)定,評(píng)定其信用等級(jí)為“嚴(yán)重失信”,向社會(huì)公布。

       山東棗莊:5家藥店被撤證

       8月5日,棗莊市市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布公告,棗莊玉隆藥品有限公司等5家零售藥店違反《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定,不再符合認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。

       依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》《山東省藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法(試行)》,棗莊市市場(chǎng)監(jiān)督管理局依法撤銷其《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》,企業(yè)應(yīng)按規(guī)定立即停止藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

       7家藥店經(jīng)營(yíng)違規(guī)被撤證

       8月2日,廣東省藥品監(jiān)督管理局掛網(wǎng)出最新一輪處罰通報(bào),在云浮市監(jiān)管部門開展的檢查中,發(fā)現(xiàn)8家藥品流通企業(yè)經(jīng)營(yíng)中存在執(zhí)業(yè)藥師“掛證”、GSP記錄不完整等問題,嚴(yán)重違反《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定,7家藥店被撤銷GSP證書。

       對(duì)照違規(guī)原因自查

       綜合各地違規(guī)事實(shí)來看,主要原因可分為以下幾類:

       藥品存放違規(guī):

       1、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未依法經(jīng)營(yíng),部分在售藥品超過有效期;

       2、企業(yè)未對(duì)質(zhì)量管理文件定期審核,及時(shí)修訂;

       3、驗(yàn)收藥品未做好驗(yàn)收記錄;

       4、部分藥品未按儲(chǔ)存要求分類陳列;

       5、處方藥采用開架自選的方式陳列和銷售;

       6、非處方藥與處方藥混放;

       7、部分外用藥與其他藥品未分開擺放;

       8、質(zhì)量管理人員未負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

       9、企業(yè)建立的溫濕度監(jiān)測(cè)記錄不完整;

       10、未按要求定期清斗;

       11、銷售拆零藥品未做拆零銷售記錄;

       12、在藥品陳列區(qū)域存放與經(jīng)營(yíng)活動(dòng)無關(guān)的物品及私人用品。

       藥店經(jīng)營(yíng)違規(guī):

       1、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)存在執(zhí)業(yè)藥師“掛證”行為;

       2、未能提供2017年度和2018年度各閌位人員的繼續(xù)培訓(xùn)記錄;

       3、處方核、調(diào)配,核對(duì)人員未在處方上簽字或蓋章;

       4、未設(shè)置質(zhì)量管理部門或者配備質(zhì)量管理人員;

       5、未負(fù)責(zé)督促相關(guān)部和崗位人員咨詢藥品管理的法律法規(guī)及要求等情況;

       6、企業(yè)未具有與其經(jīng)營(yíng)范圍和規(guī)模相適應(yīng)的人員或經(jīng)營(yíng)條件;

       7、企業(yè)未按規(guī)定設(shè)置計(jì)算機(jī)系統(tǒng);

       8、企業(yè)銷售藥品未開具銷售憑證;

       9、拆零銷售藥品未做好記錄;

       10、企業(yè)法人或企業(yè)負(fù)責(zé)人未具備執(zhí)業(yè)藥師資格;

       11、企業(yè)配備的執(zhí)業(yè)藥師未負(fù)責(zé)處方審核;

       12、處方審核崗位的職責(zé)由其他崗位人員代為履行;

       13、企業(yè)未建立藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、銷售記錄;

       14、企業(yè)銷售藥品未開具銷售憑證;

       15、企業(yè)未按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師;

       16、企業(yè)沒有按照培訓(xùn)管理制度制定年度培訓(xùn)計(jì)劃并開展培訓(xùn)。

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