FDA批準“first-in-class”創(chuàng)新療法治療白日過度嗜睡

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來源：藥明康德

2019-08-16

今日，美國FDA批準Wakix (pitolisant）用于治療成年發(fā)作性睡?。╪arcolepsy）患者的白日過度嗜睡 (EDS) 。Wakix是一款“first-in-class”的選擇性組胺3（h3）受體拮抗劑/反向激動劑，通過一種全新的作用機制——增加大腦中促進覺醒的神經(jīng)遞質(zhì)組胺的合成和釋放——發(fā)揮作用。Wakix在早晨醒來后口服給藥，每日一次。

發(fā)作性睡病是一種罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者因無法正常調(diào)節(jié)睡眠與蘇醒的循環(huán)，導(dǎo)致出現(xiàn)嗜睡癥狀。其兩大癥狀是白天過度嗜睡（EDS）或在正常清醒時反復(fù)失控睡眠發(fā)作，以及肌肉無力突然發(fā)作（猝倒）。EDS是白天無法保持清醒和警覺的癥狀，是所有患有嗜睡癥的人都會出現(xiàn)的癥狀。在大多數(shù)嗜睡癥是由下丘腦分泌素（hypocretin，大腦中一種支持睡眠-覺醒狀態(tài)穩(wěn)定的神經(jīng)肽）缺失引起的。

此次獲批基于兩項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究（HARMONY 1和 HARMONY 1bis），評價Wakix治療成年發(fā)作性睡病患者EDS的療效。這些研究共入組261名患者，隨機接受Wakix、安慰劑或陽性對照藥物；患者的中位年齡分別為37歲（HARMONY 1）和40歲（HARMONY 1bis），治療持續(xù)時間為八周。75%至80%的患者有猝倒病史。在這兩項研究中，Wakix通過測量愛華睡眠量表（ESS）得分，證明了在 EDS方面有統(tǒng)計學(xué)意義上的顯著改善。

Wakix是由Bioprojet公司研發(fā)，2016年在歐洲獲批上市。Harmony擁有Bioprojet的獨家授權(quán)，可以在美國開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化該藥物。Wakix在2010年獲得FDA授予治療發(fā)作性睡病的孤兒藥資格。

今年3月，F(xiàn)DA還批了另一款嗜睡癥療法Sunosi（solriamfetol）上市，治療與發(fā)作性睡病（narcolepsy）或阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）綜合征相關(guān)的白天過度嗜睡。

參考資料:

[1] Harmony Biosciences Announces FDA Approval Of WAKIX? (Pitolisant), A First-In-Class Medication For The Treatment Of Excessive Daytime Sleepiness In Adult Patients With Narcolepsy. Retrieved 2019-08-15, from https://www.prnewswire.com/news-releases/harmony-biosciences-announces-fda-approval-of-wakix-pitolisant-a-first-in-class-medication-for-the-treatment-of-excessive-daytime-sleepiness-in-adult-patients-with-narcolepsy-300902091.html

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