今日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司和德克薩斯大學MD安德森癌癥中心（UT MD Anderson Cancer Center）宣布達成一項新的多年合作，雙方將共同開發(fā)多種創(chuàng)新抗癌療法，其中包括治療胃腸癌和肺癌的KRAS抑制劑。這并不是勃林格殷格翰第一次對KRAS表現(xiàn)出興趣。兩年多前，它就曾與范德堡大學（Vanderbilt University）的科學家合作，研究可以激活KRAS的SOS蛋白。
KRAS以前一直被認為是“不可成藥”的癌癥靶點，然而近年來，多家生物技術(shù)公司在KRAS抑制劑研發(fā)方面已經(jīng)取得成果。就在幾周前，安進（Amgen）公司的最新臨床試驗數(shù)據(jù)表明，其KRAS G12C抑制劑AMG 510不但能夠在非小細胞肺癌（NSCLC）患者中產(chǎn)生療效，也能為結(jié)直腸癌（CRC）患者和闌尾癌（appendiceal cancer）患者帶來部分緩解。Revolution Medicines公司開發(fā)的KRAS G12C抑制劑能夠抑制KRAS G12C與GTP結(jié)合的激活構(gòu)象，從而可能具有更好的抑制效果。大型醫(yī)藥公司也加快布局KRAS抑制劑的步伐。諾華（Novartis）公司日前與Mirati Therapeutics公司達成臨床試驗合作，將評估其SHP2抑制劑TNO155與Mirati公司的在研KRAS G12C抑制劑MRTX849聯(lián)合使用，治療攜帶KRAS G12C突變的晚期實體瘤的效果。勃林格殷格翰的這一合作再度表現(xiàn)了業(yè)界對KRAS抑制劑前景的看好。
在勃林格殷格翰公司和MD安德森癌癥中心的這項合作中，雙方將聯(lián)合建立虛擬研發(fā)中心，目的在于可以使各個組織之間有效共享和分析數(shù)據(jù)，進而開發(fā)包括KRAS抑制劑和具有選擇性誘導(dǎo)癌細胞死亡潛力的TRAILR2抗體在內(nèi)的潛在新療法。這一關(guān)系的建立使雙方研發(fā)項目在幾年內(nèi)可以進入不同的開發(fā)階段，更好的結(jié)合MD安德森獨特的患者驅(qū)動藥物開發(fā)的潛力和勃林格殷格翰的新藥研發(fā)能力。
“MD安德森在肺癌和胃腸癌的研究、轉(zhuǎn)化和臨床方面都很有經(jīng)驗，是我們最合適的合作伙伴。我們希望通過共同努力，解決這些疾病的根本原因和驅(qū)動因素，探索殺死癌細胞的創(chuàng)新方法，滿足這些疾病的治療需求，”勃林格殷格翰公司副總裁兼腫瘤學、醫(yī)學全球主席Victoria Zazulina博士說：“相信我們的合作將有助于治療這復(fù)雜的疾病，為各種癌癥患者帶來新的解決方案。”
“在MD安德森，我們致力于唯一的目標，那就是消滅癌癥，”MD安德森執(zhí)行董事Tim Heffernan博士說：“我們期待著與勃林格殷格翰的合作，共同推進他們癌癥藥物的創(chuàng)新發(fā)展。我們的治療發(fā)展團隊已經(jīng)準備好時刻進行合作研究，相信我們的合作能夠更快地向患者提供有效的創(chuàng)新療法。”
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