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CPHI制藥在線 資訊 君圣泰將在2019美國肝病研究協(xié)會(huì)年會(huì)上展示HTD1801研究數(shù)據(jù)

君圣泰將在2019美國肝病研究協(xié)會(huì)年會(huì)上展示HTD1801研究數(shù)據(jù)

來源:醫(yī)藥魔方
  2019-08-07
君圣泰宣布,公司自主研發(fā)的創(chuàng)新產(chǎn)品HTD1801的多個(gè)臨床前研究數(shù)據(jù)將在2019年第70屆美國肝病研究協(xié)會(huì)(AASLD)年會(huì)——The Liver Meeting (11月8-12日, 美國波士頓)分別以口頭報(bào)告和墻報(bào)的形式展示。

       君圣泰宣布,公司自主研發(fā)的創(chuàng)新產(chǎn)品HTD1801的多個(gè)臨床前研究數(shù)據(jù)將在2019年第70屆美國肝病研究協(xié)會(huì)(AASLD)年會(huì)——The Liver Meeting (11月8-12日, 美國波士頓)分別以口頭報(bào)告和墻報(bào)的形式展示。

       美國肝病年會(huì)(The Liver Meeting)是目前世界上、權(quán)威的肝 臟病會(huì)議,每年都有來自世界各地的近萬名從事肝病研究的專業(yè)人士參會(huì),分享探討肝病學(xué)領(lǐng)域的突破性研究成果,新的治療指南以及最新的治療進(jìn)展。

       HTD1801由君圣泰團(tuán)隊(duì)自主研發(fā),正在美國開展針對非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)的二期臨床試驗(yàn)。HTD1801在這兩項(xiàng)適應(yīng)癥上均獲得了美國FDA的快速通道資格和治療PSC的孤兒藥資格認(rèn)證。預(yù)計(jì)2020年公布二期臨床數(shù)據(jù)。

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