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CPHI制藥在線 資訊 同是依達拉奉 田邊三菱緣何如此優(yōu)秀?

同是依達拉奉 田邊三菱緣何如此優(yōu)秀?

熱門推薦: ALS 依達拉奉 田邊三菱
作者:1°C  來源:CPhI制藥在線
  2019-08-05
2019年07月31日,Mitsubishi Tanabe依達拉奉 (商品名Radicut)國內(nèi)獲批上市,受理號JXHS1900047,適應(yīng)癥為ALS (肌萎縮側(cè)索硬化癥),該藥物納入國內(nèi)第2批臨床急需境外新藥清單。

       2019年07月31日,Mitsubishi Tanabe依達拉奉 (商品名Radicut)國內(nèi)獲批上市,受理號JXHS1900047,適應(yīng)癥為ALS (肌萎縮側(cè)索硬化癥),該藥物納入國內(nèi)第2批臨床急需境外新藥清單,2019年04月12日直接向NMPA遞交上市申請。

       第二批臨床急需境外新藥清單

第二批臨床急需境外新藥清單

       依達拉奉,印象中是一款老藥,筆者查了查國家局,國產(chǎn)藥品中搜索"依達拉奉"關(guān)鍵詞,有35條記錄,說明國內(nèi)上市的依達拉奉規(guī)格有約35個。其中,先聲藥業(yè)的依達拉奉 (商品名必存) 早在2003年已經(jīng)在國內(nèi)獲批上市。

依達拉奉

  • 國內(nèi)早已上市的依達拉奉是否能夠用于ALS?
  • 同是依達拉奉 田邊三菱的有啥區(qū)別?

       本文希望回答上面的問題。

       一.同是依達拉奉 緣何田邊三菱如此優(yōu)秀?

       如上文,NMPA可以查詢到國內(nèi)已有幾十家依達拉奉上市,但是適應(yīng)癥均是缺血性腦卒中,2018年11月01日,先聲藥業(yè)遞交依達拉奉右旋莰醇上市申請,適應(yīng)癥仍是缺血性卒中,藥物只是一個新型復方制劑,依達拉奉 / (+)-2-莰醇(4:1)組成,安全性、有效性有改善。

       問題一:國內(nèi)依達拉奉是否可用于ALS?

       答案很明確,不可以!

       國內(nèi)已有幾十家依達拉奉均是獲批用于卒中,先聲藥業(yè)申請上市的依達拉奉復方制劑同樣是申請用于腦卒中,并有安全性和有效性數(shù)據(jù)支持;但是,國產(chǎn)品種依達拉奉并未在ALS患者中進行安全性和有效性驗證,國產(chǎn)品種和Mitsubishi Tanabe依達拉奉是不同的,國產(chǎn)品種絕不可替代Mitsubishi Tanabe依達拉奉用于ALS。

       問題二:國產(chǎn)依達拉奉和Mitsubishi Tanabe依達拉奉有何不同?

       都叫"依達拉奉",截然不同的適應(yīng)癥,Mitsubishi Tanabe依達拉奉一定是有什么不一樣的地方,不然國家也不會將其納入臨床急需境外新藥清單中,特意加速國內(nèi)的上市進程。

edaravone化學結(jié)構(gòu)

       edaravone化學結(jié)構(gòu)

       區(qū)別點1:規(guī)格

規(guī)格

       區(qū)別點2:適應(yīng)癥和用法用量

適應(yīng)癥和用法用量

       國內(nèi)依達拉奉作為神經(jīng)保護劑,已成為東方神藥,年銷售幾十億人民幣,但國內(nèi)廠家生產(chǎn)的依達拉奉并沒有在ALS適應(yīng)癥做過驗證性臨床,當然無法用于ALS。

       二.Mitsubishi Tanabe依達拉奉的里程碑事件

       Mitsubishi Tanabe的依達拉奉發(fā)現(xiàn)于1984年,歷經(jīng)17年,開發(fā)用于腦卒中。后來,Mitsubishi Tanabe開發(fā)其用于ALS,打破了領(lǐng)域20年來的沉寂,該適應(yīng)癥先后在日本、美國、中國獲批。

       依達拉奉里程碑:

       1984年,Mitsubishi Yuka Pharmaceutical發(fā)現(xiàn)自由基清除劑依達拉奉;

       2001年,依達拉奉(商品名Radicut),劑型30 mg,注射液,安瓿瓶,在日本獲批上市,用于缺血性腦卒中;

       2005年06月,日本PMDA授予依達拉奉孤兒藥資格;

       2010年,依達拉奉新劑型日本獲批,即30 mg,注射袋;

       2015年05月,F(xiàn)DA授予依達拉奉孤兒藥資格;

       2015年06月,日本,依達拉奉(商品名Radicut)獲批新適應(yīng)癥,即肌萎縮側(cè)索硬化癥;

       2017年05月,美國,依達拉奉(商品名Radicava)美國獲批用于肌萎縮側(cè)索硬化癥。

       2019年04月15日,Mitsubishi Tanabe宣布NMPA受理依達拉奉(商品名Radicut) 上市申請,適應(yīng)癥ALS;

       2019年07月,Mitsubishi Tanabe依達拉奉中國獲批用于ALS。

       依達拉奉ALS專利

       該適應(yīng)癥,國內(nèi)有一項專利,CN107648227 (A),申請日2012年09月05日。

依達拉奉

       Google patent

       依達拉奉關(guān)鍵臨床數(shù)據(jù)NCT01492686

依達拉奉關(guān)鍵臨床數(shù)據(jù)NCT01492686

       可參考依達拉奉處方說明書

       依達拉奉,Mitsubishi Tanabe利用幾十年的時間先后開發(fā)用于腦卒中和ALS,并啟動了多項針對ALS的臨床試驗,臨床數(shù)據(jù)支持Mitsubishi Tanabe依達拉奉(聯(lián)合標準療法) 用于ALS,先后日本、美國、中國獲批該適應(yīng)癥,藥物是繼利魯唑 (Riluzole) 后,又一款ALS治療藥物!依達拉奉,ALS治療一定選擇Mitsubishi Tanabe。

       作者簡介:1°C,醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員,希望自己的專業(yè)文字會越來越有溫度,醫(yī)藥知識能夠服務(wù)更多人,打破信息知識的壁壘!

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