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產(chǎn)品分類導航
CPHI制藥在線 資訊 7大爆款1類新藥將陸續(xù)上市!東陽光藥、微芯、艾森、華領(lǐng)……你最期待誰?

7大爆款1類新藥將陸續(xù)上市!東陽光藥、微芯、艾森、華領(lǐng)……你最期待誰?

作者:可頌  來源:米內(nèi)網(wǎng)
  2019-08-01
“重大新藥創(chuàng)制”自2008年實施以來,我國成功研發(fā)出44個1類新藥(化學藥27個、生物藥17個),中藥新藥23個。現(xiàn)在距離“重大新藥創(chuàng)制”期限(2008-2020年)還有一年多的時間,國內(nèi)還有多少個1類新藥會誕生呢?

       近日,在2019全國藥店周暨中國醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展大會上,國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項技術(shù)副總師、中國科學院院士陳凱先為大家分享了有望在2019-2020年獲批上市的7個化學創(chuàng)新藥,分別是:抗腫瘤新藥艾維替尼、糖尿病用藥西格列他鈉及HMS5552、抗病毒 藥物莫非賽定、老年癡呆藥甘露寡糖二酸、系統(tǒng)性紅斑狼瘡藥馬來酸蒿乙 醚胺及雙氫青蒿素。

       2019-2020年化學創(chuàng)新藥預期成果

       首個國產(chǎn)第三代EGFR-TKI艾維替尼

       奧希替尼迎勁敵

       艾維替尼是由艾森醫(yī)藥自主研發(fā)的國內(nèi)首個第三代EGFR-TKI靶向新藥,用于治療具有EGFR突變或耐藥突變的非小細胞肺癌,獲得國家“十二五”重大新藥創(chuàng)制科技重大專項支持。2018年6月,艾森醫(yī)藥向國家藥監(jiān)局提交了艾維替尼新藥注冊上市申請,6月25日獲得CDE承辦,8月被納入優(yōu)先審評。

       非小細胞肺癌是常見的肺癌類型,約占肺癌患者總數(shù)的85%。目前國內(nèi)獲批的第三代EGFR-TKI只有阿斯利康的奧希替尼,該產(chǎn)品于2017年3月22日獲國家藥監(jiān)局批準上市。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),2018年中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端奧希替尼銷售額為5.08億元,同比增長396.62%。

       此外,國內(nèi)在研的第三代EGFR-TKI新藥還有豪森藥業(yè)的HS-10296、艾力斯醫(yī)藥的甲磺酸艾氟替尼、華東的邁華替尼、貝達的BPI-15086等,豪森、艾力斯的新藥已進入臨床III期。艾森醫(yī)藥的艾維替尼是國內(nèi)第一個報產(chǎn)的EGFR-TKI,有望于2019年獲批上市。

       艾森醫(yī)藥現(xiàn)有在研創(chuàng)新藥均為國家1.1類新藥,已成功自主研發(fā)出了艾維替尼、AC0058、AC0001等3個國家1.1類新藥,還有多個在研新藥處于臨床前研究或即將進入臨床研究。

       科創(chuàng)板醫(yī)藥第一股微芯生物

       糖尿病新藥將報產(chǎn)

       7月17日,微芯生物獲證監(jiān)會批準在科創(chuàng)板IP0注冊,歷經(jīng)磨難終成科創(chuàng)板醫(yī)藥第一股。微芯生物是國內(nèi)的原創(chuàng)新藥研發(fā)公司,1類新藥西達本胺已于2015年成功上市銷售,乳腺癌適應癥已完成臨床III期并于2018年11月申請新適應癥上市;抗腫瘤新藥西奧羅尼已進入臨床II期。

       西格列他鈉是微芯生物自主研發(fā)的新型胰島素增敏劑,其可以控制血糖,亦可以治療患者通常因糖尿病而伴發(fā)的脂代紊亂和血壓異常,是一個新型且更為綜合的2型糖尿病治療藥物。西格列他鈉已在國內(nèi)完成III期臨床試驗,且是全球最早完成III期臨床試驗的PPAR全激動劑,預計將于2019年向國家藥監(jiān)局提交上市申請。

       在糖尿病患病人群中,有90%以上屬于2型糖尿病。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2018年中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端糖尿病用藥銷售額為512.28億元,同比增長12.79%。在人口老齡化及飲食結(jié)構(gòu)變化的背景下,國內(nèi)糖尿病用藥市場規(guī)模逐年上漲,潛在的巨大市場促使國內(nèi)外企業(yè)爭相布局。華領(lǐng)醫(yī)藥正在進行臨床III期的HMS5552(Dorzagliatin)是全球首創(chuàng)的糖尿病新藥,該藥是一種多靶點藥物,可作用于肝 臟和胰 腺、腸道,有望于2020年上市。

       中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端糖尿病用藥銷售情況(單位:萬元)

       東陽光藥抗乙肝1類新藥莫非賽定

       接棒“明星藥”可威

       莫非賽定是東陽光藥自主研發(fā)的首個抗乙肝病毒核衣殼1.1類新藥,獲得國家“十一五”新藥創(chuàng)制重大專項支持。目前,公司正在加快推進莫非賽定的臨床II期和III期試驗。

       《柳葉刀》數(shù)據(jù)顯示,截至2018年3月,全球共有3億左右的乙肝感染者,我國有8600萬乙肝感染者。目前國內(nèi)的抗乙肝藥物主要為免疫調(diào)節(jié)劑或者直接抗病毒 藥物。莫非賽定可抑制乙肝病毒的復制和成熟病毒顆粒的產(chǎn)生,有望治愈乙肝。

       在抗病毒領(lǐng)域,磷酸奧司他韋(可威)是東陽光藥的主要抗病毒產(chǎn)品及最暢銷產(chǎn)品,東陽光藥繼續(xù)推進該領(lǐng)域乙肝及丙肝藥物的研發(fā),同時也在抗腫瘤、內(nèi)分泌及代謝系統(tǒng)等領(lǐng)域布局多個新產(chǎn)品。公司預計到2020年,將新增2-4個新藥、3-5個生物藥、3-6個美國首仿藥、70-100個國內(nèi)外高端仿制藥上市。

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