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CPHI制藥在線 資訊 阿斯利康Imfinzi (durvalumab): 太平洋風(fēng)暴預(yù)計2019年Q4登陸中國

阿斯利康Imfinzi (durvalumab): 太平洋風(fēng)暴預(yù)計2019年Q4登陸中國

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作者:1°C  來源:CPhI制藥在線
  2019-07-24
2019年4季度,Imfinzi (durvalumab) 預(yù)計中國獲批上市,預(yù)計為首個登陸中國的PD-L1單抗,藥物獲批上市將給國內(nèi)3期非小細(xì)胞肺癌患者帶來創(chuàng)新療法!

       2019年,阿斯利康Imfinzi (durvalumab) 有3個重要的開發(fā)進(jìn)展:

       1. 2019年07月22日,durvalumab更新處方說明書信息,F(xiàn)DA批準(zhǔn)將PACIFIC(NCT02125461)總生存期數(shù)據(jù)更新進(jìn)Prescribing Information;

       2. 2019年06月27日,阿斯利康公布廣泛期小細(xì)胞肺癌一線療法重磅3期臨床試驗CASPIAN積極結(jié)果,Imfinzi (durvalumab) 聯(lián)合依托泊苷和鉑類化療能夠給患者帶來顯著的具有統(tǒng)計學(xué)意義的總生存期臨床獲益;

       3. 2019年06月02日,阿斯利康公布Imfinzi (durvalumab) 3期臨床試驗PACIFIC的3年總生存期數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)證實durvalumab能夠給患者帶來持久的臨床獲益,durvalumab vs 標(biāo)準(zhǔn)療法,3年總體生存率57% vs 43.5%;中位總生存期,未達(dá)到 vs 29.1月;死亡風(fēng)險降低31%

       更為讓人期待的是,2019年4季度,Imfinzi (durvalumab) 預(yù)計中國獲批上市,預(yù)計為首個登陸中國的PD-L1單抗,藥物獲批上市將給國內(nèi)3期非小細(xì)胞肺癌患者帶來創(chuàng)新療法!

       一. Imfinzi (durvalumab) 預(yù)計為首個登陸中國的PD-L1單抗

       截止2019年07月24日, 已有2款PD-L1單抗國內(nèi)申請上市,分別是durvalumab和阿替利珠單抗。

       中國NDA階段的PD-L1單抗

中國NDA階段的PD-L1單抗

       除此外,國內(nèi)多款PD-L1單抗已經(jīng)入3期臨床,如基石藥業(yè)CS1001、康寧杰瑞KN035、正大天晴TQB2450等,其中基石藥業(yè)CS1001尤其值得關(guān)注,藥物預(yù)計成為首個國內(nèi)獲批上市的國產(chǎn)PD-L1單抗!

       二.PACIFIC:來自太平洋的風(fēng)暴

       Imfinzi (durvalumab) 在非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥拓展上選擇一個跟其它同類產(chǎn)品不一樣的切入點,首先以鉑類化療或放療后疾病穩(wěn)定的3期非小細(xì)胞肺癌患者切入。2014年啟動一項針對早期肺癌的3期臨床試驗,即著名的PACIFIC(NCT02125461)!

PACIFIC

       PACIFIC大獲成功,Imfinzi (durvalumab)成為首個證實能夠給III期NSCLC患者帶來臨床收益的PD-(L)1單抗,Durvalumab開辟了一個新的天地,被稱為"來自太平洋的風(fēng)暴"。目前,該數(shù)據(jù)已經(jīng)發(fā)表于新英格蘭醫(yī)學(xué) (DOI: 10.1056/NEJMoa1809697)。

       憑借該數(shù)據(jù),2018年02月19日,阿斯利康Imfinzi (durvalumab) 完成一個極為重要的適應(yīng)癥拓展,該款藥物獲批用于化放療后疾病穩(wěn)定III期NSCLC患者鞏固治療,該適應(yīng)癥獲批給III期NSCLC的鞏固治療帶來新的治療選擇,同時給藥物增長注入強(qiáng)大動力,增加了durvalumab市場預(yù)期。

       截至目前,durvalumab已在全球40個國家或地區(qū)獲批用于非小細(xì)胞肺癌。2018年12月26日,CDE承辦阿斯利康Durvalumab上市申請,適應(yīng)癥III期NSCLC患者鞏固治療,Durvalumab成為首個在國內(nèi)申請上市的PD-L1單抗,預(yù)計2019年4季度中國獲批。

       目前來講,durvalumab另辟蹊徑收獲一個3期非小細(xì)胞肺癌,但是4期非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥拓展仍是節(jié)節(jié)敗退,MYSTIC未達(dá)到臨床終點,遠(yuǎn)不如羅氏阿替利珠單抗順利。近日,CASPIAN公布積極進(jìn)展,該臨床試驗的成功將會支持durvalumab收獲首個小細(xì)胞肺癌一線療法,總的來說:

       1. 阿斯利康Imfinzi已有兩個適應(yīng)癥獲批上市,III期非小細(xì)胞肺癌已成為推動Imfinzi強(qiáng)力增長的內(nèi)在動力;

       2. III期非小細(xì)胞肺癌約占確診患者比例為25%,阿斯利康仍在重金拓展Imfinzi肺癌適應(yīng)癥,一是著眼早期肺癌,二是著眼IV期肺癌。其中,MYSTIC進(jìn)展最快,但是未達(dá)到臨床終點,已經(jīng)失敗。

       3. 2019年Imfinzi增長將會明顯趨緩,藥物近1年預(yù)計會收獲廣泛期小細(xì)胞肺癌一線療法;未來,NEPTUNE,POSEIDON進(jìn)展對于Imfinzi至關(guān)重要,值得高度關(guān)注。

       作者簡介:1°C,醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員,希望自己的專業(yè)文字會越來越有溫度,醫(yī)藥知識能夠服務(wù)更多人,打破信息知識的壁壘!

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