暫停采購、價格下調、注銷批文……未通過一致性評價的仿制藥市場大洗牌已經(jīng)進入白熱化階段，一批未過評的品種將被淘汰或出局。業(yè)內統(tǒng)計，截止7月4日，CDE共承辦一致性評價受理號1228個，涉及376家企業(yè)的364個品種，已通過受理號有219個(96品種)。7月以來，多個品種獲批，還有些藥企一致性評價項目正在分期分批進行當中。
東瑞制藥
東瑞制藥近日公布，附屬蘇州東瑞的抗過敏藥物鹽酸左西替利口秦片(規(guī)格：5mg)已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準通過仿制藥質量和療效一致性評價。
海思科
7月18日，海思科發(fā)布關于獲得注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉一致性評價《受理通知書》的公告。
公司注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉2018年銷售收入約9,300.00萬元，占營業(yè)收入比重2.70%。截至本公告日，該品種的一致性評價已投入研發(fā)費用約人民幣535萬元。
中國醫(yī)藥
7月17日，中國醫(yī)藥發(fā)布關于子公司藥品通過仿制藥一致性評價的公告，公司下屬全資子公司天方藥業(yè)獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的鹽酸****緩釋片《藥品補充申請批件》。
截至本公告披露日，天方有限在該藥品的一致性評價項目累計投入費用約為870萬元人民幣。
復星醫(yī)藥
復星醫(yī)藥發(fā)布關于控股子公司藥品通過仿制藥一致性評價的公告，公司控股子公司沈陽紅旗收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關于異煙肼片(規(guī)格：0.3g)的《藥品補充申請批件》，該藥品通過仿制藥一致性評價。
截至2019年6月，本集團現(xiàn)階段針對異煙肼片(包括0.1g及0.3g規(guī)格一致性評價累計研發(fā)投入人民幣約563萬元(未經(jīng)審計)。
哈藥集團
7月16日，哈藥集團發(fā)布關于分公司藥品通過仿制藥一致性評價的公告，公司分公司哈藥集團中藥二廠收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關于蒙脫石散的《藥品補充申請批件》，該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。
截至本公告日，中藥二廠針對該藥品一致性評價已投入研發(fā)費用約285萬元人民幣。
中關村
7月4日，中關村公告稱，公司下屬子公司華素制藥收到國家藥品監(jiān)督管理局核準下發(fā)的《藥品補充申請批件》，華素制藥所屬產(chǎn)品“富馬酸比索洛爾片”(規(guī)格：5mg)通過仿制藥質量和療效一致性評價，并獲得《藥品補充申請批件》。
北陸藥業(yè)
7月3日，北陸藥業(yè)發(fā)布關于格列美脲片通過仿制藥一致性評價的公告，公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的格列美脲片(2mg)和格列美脲片(1mg)的《藥品補充申 請批件》。該產(chǎn)品兩個規(guī)格均通過仿制藥一致性評價。
另外，北大醫(yī)藥于7月17日表示，公司一致性評價項目正在分期分批進行，目前進展順利，隨著人財物的持續(xù)投入，預計從2019年底開始將陸續(xù)取得成果。
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