就在17日上午，有媒體發(fā)布報道，證監(jiān)會方面已對微芯生物IPO基本上下了否決結(jié)論，只是為了避免其落下被否的實名，讓其主動撤回注冊申請，并且，中介機構(gòu)已經(jīng)在與公司溝通撤回注冊材料事宜。下午，微芯生物保薦機構(gòu)安信證券出面辟謠。
在6月11日，經(jīng)歷3輪刨根問底式問詢后，微芯生物作為第一批通過的3家企業(yè)之一亮相。但是遲遲未能注冊，市場上謠言四起。就在7月17日晚間，證監(jiān)會發(fā)布官方消息，同意微芯生物首次公開發(fā)行股票注冊。
微芯生物成立于2001年，專注于小分子藥物的原創(chuàng)研發(fā)。本次在提交科創(chuàng)板上市申請之前，共進行過7輪融資，投資方包括禮來亞洲基金、建信資本、深創(chuàng)投、招銀國際等多家知名投資機構(gòu)。
微芯生物主要從事小分子創(chuàng)新藥物的研發(fā)，其核心技術(shù)是基于化學基因組學的集成式藥物創(chuàng)新和早期評價體系。
化學基因組學技術(shù)利用大量已知的基因表達數(shù)據(jù)及其功能意義分析，通過對各種已知化合物及新化合物對全基因表達的影響進行相關(guān)性研究，對化合物可能的分子藥理和毒理進行評價和預測，不斷優(yōu)化候選化合物結(jié)構(gòu)，使綜合評價指標的先導化合物進入下一個階段的開發(fā)，從而降低新藥開發(fā)風險。
微芯生物多年來已經(jīng)積累了國內(nèi)外發(fā)明專利121項，并已獲得3項軟件著作權(quán)證書。
微芯生物基于公司的核心技術(shù)，已成功發(fā)現(xiàn)并開發(fā)了三種原創(chuàng)新藥和一系列新分子實體候選藥物。
其中國家Ⅰ類原創(chuàng)新藥西達本胺（商品名為愛譜沙，Epidaza）已經(jīng)上市銷售，用于治療外周T細胞淋巴瘤，是全球首個亞型選擇組蛋白去乙?；福℉DAC）抑制劑。
另一國家Ⅰ類新藥西格列他鈉已完成Ⅲ期臨床試驗，是全球首個完成Ⅲ期臨床試驗的PPAR全激動劑。
第三種藥物西奧羅尼也是國家Ⅰ類新藥，已經(jīng)在開展多項Ⅱ期臨床試驗，是一種機制新穎的多靶點、多通路（Auroa/VEGFRs/CSFIR）選擇性激酶抑制劑。
招股說明書顯示，微芯生物的營業(yè)收入近3年復合增長率為34.53%，2017年和2018年度營業(yè)收入為1.11億元、1.48億元，分別同比增長28.45%和33.65%；2017年，2018年度實現(xiàn)凈利潤為2,590.54萬元和3,127.62萬元，分別同比增長379.80%、20.73%。
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