7月11日，“百濟神州蘇州研究院揭牌儀式暨百濟神州首屆轉化醫(yī)學高峰論壇”在蘇州舉行。作為2019年（第11屆）蘇州國際精英創(chuàng)業(yè)周蘇州工業(yè)園區(qū)分會場的主題環(huán)節(jié)之一，本次活動吸引了國內生物醫(yī)藥基礎研究、轉化醫(yī)學與臨床方面的20余位頂級學者和權威專家出席。
百濟神州是一家植根中國的全球性商業(yè)化生物制藥公司，致力于成為分子靶向藥和腫瘤免疫藥物研發(fā)領域，及商業(yè)創(chuàng)新領域的全球領導者。百濟神州創(chuàng)始人兼科學顧問委員會主席王曉東院士表示，做中國患者可負擔的創(chuàng)新好藥是百濟神州創(chuàng)立時的“初心”，如今9年過去了，百濟神州仍初心不改。
目前，百濟神州擁有行業(yè)領先的自主研發(fā)能力和豐富的產(chǎn)品管線，包括9款在研管線藥物，其中6款由內部自主研發(fā)，3款已進入臨床后期——具體包括針對免疫檢查點受體（PD-1）的人源化單克隆抗體替雷利珠單抗（Tislelizumab）；作為單藥和與其他治療手段進行聯(lián)合用藥以針對多種淋巴瘤的小分子BTK抑制劑澤布替尼（Zanubrutinib）；針對PARP1和PARP2靶點的在研小分子抑制劑，作為單藥和聯(lián)合用藥作用于多種實體瘤的Pamiparib。百濟神州中國區(qū)總經(jīng)理兼公司總裁吳曉濱博士在接受生物探索采訪時表示，PD-1抗體替雷利珠單抗以及新一代BTK抑制劑澤布替尼預計在今年內陸續(xù)獲批上市。
過去，我國醫(yī)學基礎研究成果轉化率不足10%，基礎研究和臨床應用之間存在溝壑。百濟神州轉化醫(yī)學和生物標志物負責人、百濟神州蘇州研究院負責人、執(zhí)行總監(jiān)沈志榮博士指出，這也正是百濟神州蘇州研究院成立的原因之一。轉化醫(yī)學是搭建起臨床前后的橋梁，推進科研成果產(chǎn)業(yè)化，將科研成果盡快應用到臨床，同時也將臨床中提出的問題帶回實驗室，推進科研進步。
2017年，百濟神州位于蘇州工業(yè)園區(qū)的首家生產(chǎn)基地正式投用，邁出了百濟神州從實驗室到臨床、生產(chǎn)、銷售的全產(chǎn)業(yè)價值鏈的重要一步。如今，隨著百濟神州蘇州研究院的揭牌，百濟神州正在蘇州搭建起研發(fā)、生產(chǎn)到商業(yè)化的全生態(tài)系統(tǒng)，這是百濟神州發(fā)展史上的又一重要里程碑。吳曉濱博士如是說。
據(jù)了解，百濟神州蘇州研究院建成后將設立轉化醫(yī)學研究中心、制劑研究中心和工藝研發(fā)中心，從新靶點發(fā)現(xiàn)和驗證入手，開展臨床前及臨床轉化研究，支持創(chuàng)新項目的立項與研發(fā)，最終將備選藥物推向臨床。在臨床試驗過程中，研究院將與蘇州及周邊的醫(yī)院及臨床研究中心開展緊密合作，在臨床試驗中進一步開展臨床轉化研究，從而形成從臨床前到臨床、在回到臨床前的研發(fā)閉環(huán)，實現(xiàn)有機生長，持續(xù)創(chuàng)新，最終造福中國乃至全球的患者。
此外值得一提的是，百濟神州還宣布成立“百濟神州轉化醫(yī)學科學顧問委員會”，希望搭建起基礎研究、臨床研究和轉化研究的多領域溝通橋梁，成為轉化醫(yī)學專家?guī)椭嗄陮W者和青年醫(yī)學快速成長的重要平臺。王曉東院士受聘為科學顧問委員會主席，中國科學院院士、中國科學院上海藥物研究所研究員蔣華良院士等6位院士受邀擔任百濟神州轉化醫(yī)學科學顧問委員會聯(lián)席主席。蔣院士對于百濟神州蘇州研究院寄予厚望。他表示，中國的新藥研發(fā)經(jīng)歷了“跟蹤仿制階段”和“模仿創(chuàng)新階段”，目前已經(jīng)進入“原始創(chuàng)新階段”，這必將是中國生物醫(yī)藥的未來。此次百濟神州轉化醫(yī)學科學顧問委員會的成立，將為我國醫(yī)學科學成果走向臨床帶來積極而深遠的影響。
讓患者用得上好藥，是臨床成果價值的重要體現(xiàn)，也是醫(yī)藥創(chuàng)新全生態(tài)系統(tǒng)的重要環(huán)節(jié)。過去，百濟神州逐漸實現(xiàn)了從1到N（潛在同類，Best in class），接下來，我們希望百濟神州不忘初心，堅持“百創(chuàng)新藥，濟世惠民”的目標，持續(xù)實現(xiàn)從0到1(同類首創(chuàng)，F(xiàn)irst in class)，為改善我國患者的治療現(xiàn)狀而努力。
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