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CPHI制藥在線 資訊 全球抗癌細(xì)胞療法管線分析:1000多個(gè)療法在研 CD19

全球抗癌細(xì)胞療法管線分析:1000多個(gè)療法在研 CD19

熱門推薦: CAR-T CD19 抗癌細(xì)胞療法
作者:newborn  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-06-13
2017年,美國FDA批準(zhǔn)了治療CD19陽性血液腫瘤的兩款先驅(qū)細(xì)胞療性,這大大鼓勵(lì)了腫瘤學(xué)領(lǐng)域細(xì)胞療法研究工作的開展。事實(shí)上,細(xì)胞療法目前已成為免疫腫瘤學(xué)(IO)領(lǐng)域研發(fā)最活躍的藥物類別。

       2017年,美國FDA批準(zhǔn)了治療CD19陽性血液腫瘤的兩款先驅(qū)細(xì)胞療性,這大大鼓勵(lì)了腫瘤學(xué)領(lǐng)域細(xì)胞療法研究工作的開展。事實(shí)上,細(xì)胞療法目前已成為免疫腫瘤學(xué)(IO)領(lǐng)域研發(fā)最活躍的藥物類別。

       近日,美國癌癥研究所(CRI)在《自然》發(fā)表文章,對癌癥領(lǐng)域細(xì)胞療法的發(fā)展趨勢進(jìn)行了分析,包括最新研發(fā)管線和臨床試驗(yàn)數(shù)量方面的動態(tài)變化,并將2019年3月的調(diào)查結(jié)果與2018年3月的調(diào)查結(jié)果進(jìn)行了對比。

       1、抗癌細(xì)胞療法平臺和靶點(diǎn)

       全球細(xì)胞療法管線中共有1011個(gè)療法,與一年前相比增加了258個(gè)。在不同的細(xì)胞療法類型中,CAR-T細(xì)胞療法的數(shù)量增加較多,增加164個(gè),達(dá)到了568個(gè)。

       CD19仍然是最受歡迎的靶點(diǎn),共有142個(gè)細(xì)胞療法,包括130個(gè)CAR-T細(xì)胞療法。B細(xì)胞成熟劑是第二熱門靶點(diǎn),共有36個(gè)細(xì)胞療法,增加11個(gè)。

       抗癌細(xì)胞療法管線的地理分布與之前的報(bào)告一致,美國和中國在全球癌癥細(xì)胞療法管線中處于領(lǐng)先地位,分別貢獻(xiàn)439和305個(gè),占所有療法的74%。

       美國正在開發(fā)的大多數(shù)療法處于臨床前階段(63%;277個(gè)),而中國正在開發(fā)的大多數(shù)療法處于臨床階段(77%;236個(gè))。在過去一年全球管線中增加的臨床前細(xì)胞療法26個(gè)新靶點(diǎn)中,15個(gè)是美國正在開發(fā)的新藥靶點(diǎn),中國只有3個(gè)。

       有趣的是,中國正在開發(fā)的細(xì)胞療法中,47%為公司所有,而一年前這一數(shù)字為38%,這表明了中國細(xì)胞療法行業(yè)在過去一年中的快速成長。

       2、癌癥細(xì)胞治療的臨床試驗(yàn)概況

       利用數(shù)據(jù)庫,CRI研究人員確定了從1993年到2019年3月已開展的1216項(xiàng)癌癥細(xì)胞療法試驗(yàn)。數(shù)據(jù)表明,在過去的十年里,每年都有增加大量新的試驗(yàn),主要是由于CAR-T療法的試驗(yàn)激增。

       過去一年(2018年3月至2019年3月)增加了96項(xiàng)active試驗(yàn),總的active試驗(yàn)數(shù)量達(dá)到了762項(xiàng),評估CAR-T細(xì)胞療法的試驗(yàn)繼續(xù)占據(jù)主導(dǎo)地位,在2019年3月正在進(jìn)行的有364項(xiàng)研究。

       數(shù)據(jù)還顯示,過去一年共有188項(xiàng)新試驗(yàn)啟動,92項(xiàng)試驗(yàn)停止(active),表明了這一領(lǐng)域的動態(tài)變化。在所分析的臨床試驗(yàn)評估的靶點(diǎn)中,正如前述管線中總體情況,CD19仍然是最熱門的靶點(diǎn)。

       3、治療實(shí)體瘤的細(xì)胞療法

       盡管全球約90%的癌癥發(fā)病率是由實(shí)體瘤引起的,但自1993年以來啟動的所有細(xì)胞療法試驗(yàn)(1203項(xiàng)試驗(yàn)中的596項(xiàng))中,只有大約一半是針對實(shí)體瘤。

       此外,實(shí)體瘤的大多數(shù)細(xì)胞療法試驗(yàn)側(cè)重于少數(shù)腫瘤類型,如黑色素瘤(79項(xiàng))、腦和中樞神經(jīng)系統(tǒng)癌癥(75項(xiàng))和肝癌(57項(xiàng)),許多實(shí)體瘤類型沒有開展任何專門的細(xì)胞療法試驗(yàn)。

       這些趨勢強(qiáng)調(diào)了細(xì)胞療法在治療此類惡性腫瘤方面比血液學(xué)癌癥面臨更大的挑戰(zhàn)。解決包括高抗原異質(zhì)性、強(qiáng)大的免疫抑制微環(huán)境和密集的細(xì)胞外基質(zhì)等這些額外的困難,可能需要將細(xì)胞療法與其他免疫腫瘤藥物或癌癥藥物(如檢查點(diǎn)抑制劑)聯(lián)合用藥。除CAR-T細(xì)胞療法外,不同類型的細(xì)胞療法也可能為解決這些挑戰(zhàn)提供機(jī)會。

       事實(shí)上,雖然CAR-T療法的試驗(yàn)占所有血液學(xué)惡性腫瘤試驗(yàn)的一半以上,但實(shí)體腫瘤的細(xì)胞療法試驗(yàn)在CAR-T和其他平臺(如NK細(xì)胞)之間的分布相當(dāng)均勻。

       在正在開展的臨床前細(xì)胞療法中,242個(gè)是專為實(shí)體瘤設(shè)計(jì),而血液學(xué)癌癥則為172個(gè),這表明細(xì)胞療法行業(yè)對實(shí)體瘤的興趣日益高漲。

       4、總 結(jié)

       目前,細(xì)胞療法在IO領(lǐng)域擁有數(shù)量的在研療法和第二大數(shù)量的active試驗(yàn)(僅次于檢查點(diǎn)抑制劑)。過去一年的進(jìn)展表明,研發(fā)熱情仍在繼續(xù),這些努力將為臨床突破奠定基礎(chǔ),使癌癥患者在不久的將來受益。

       與此同時(shí),重復(fù)現(xiàn)象也一直在增加,例如以CD19為靶點(diǎn)的CAR-T細(xì)胞療法數(shù)量以及一些可以說是冗余療法臨床試驗(yàn)數(shù)量的增加。因此,將更多的努力引導(dǎo)至CD19之外的靶點(diǎn)、超越CAR-T療法之外的細(xì)胞療法,以及將CRISPR編輯的細(xì)胞療法和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞等新技術(shù)整合到下一代細(xì)胞療法中,可能會帶來更大的進(jìn)步。

       盡管實(shí)體瘤對癌癥患者的負(fù)擔(dān)巨大,但在臨床試驗(yàn)中,針對實(shí)體瘤的藥物與針對血液學(xué)癌癥的藥物相比,數(shù)量不足。將創(chuàng)新細(xì)胞療法與其他癌癥藥物(如檢查點(diǎn)抑制劑)聯(lián)合應(yīng)用治療實(shí)體腫瘤,可能為癌癥治療中的挑戰(zhàn)提供解決方案。

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