6月11日，Genmab公司宣布與楊森公司簽署一項(xiàng)關(guān)于新一代人源CD38抗體產(chǎn)品（代號(hào)HexaBody-CD38）的全球獨(dú)家許可與期權(quán)協(xié)議。這是雙方在first in class重磅產(chǎn)品Darzalex（daratumumab）之后的進(jìn)一步合作。
根據(jù)協(xié)議，Genmab將與強(qiáng)生開展獨(dú)家合作。Genmab出資開發(fā)HexaBody-CD38直到完成該產(chǎn)品在多發(fā)性骨髓瘤和彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤中的概念性驗(yàn)證臨床研究。根據(jù)這些研究的結(jié)果，楊森有權(quán)行使其獨(dú)家選擇權(quán)，獲得HexaBody-CD38的全球獨(dú)家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利。
如果楊森行權(quán)，則須向Genmab支付1.5億美元期權(quán)行權(quán)費(fèi)以及1.25億美元的研發(fā)里程金。如果產(chǎn)品獲批上市銷售，楊森在2031年前須向Genmab支付20%的銷售收入分成，此后支付13%-20%的分成銷售分成。
如果楊森不行使選擇權(quán)利，Genmab將可以繼續(xù)針對(duì)Darzalex耐藥的患者開展HexaBody-CD38 的開發(fā)和商業(yè)化活動(dòng)，但不包括Darzalex已經(jīng)獲批或正在開發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤、淀粉樣變性疾病領(lǐng)域。
Genmab公司首席執(zhí)行官Jan van de Winkel表示："我們與楊森合作開發(fā)的Darzalex已經(jīng)給多發(fā)性骨髓瘤患者的生存結(jié)局帶來了極大改善，此次合作也是建立在我們和楊森此前成功合作的基礎(chǔ)之上。非常興奮看到我們憑借全球頂級(jí)的抗體藥物開發(fā)技能以及對(duì)創(chuàng)新的激情而獲得新一代產(chǎn)品HexaBody-CD38。一些臨床前的數(shù)據(jù)已經(jīng)顯示HexaBody-CD38在某些腫瘤細(xì)胞模型中優(yōu)于Darzalex的特性，或許可以為更多的多發(fā)性骨髓瘤患者、淋巴瘤患者帶來更好的CD38靶向療法。“
目前全球僅有強(qiáng)生/Genmab開發(fā)的Darzalex這一個(gè)CD38單抗藥物上市，從最早的多發(fā)性骨髓瘤四線療法到現(xiàn)在的一線療法，Daratumumab在上市3年后的年銷售額已經(jīng)達(dá)到20.25億美元。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
