Vertex發(fā)力基因療法布局拓展合作、收購公司動作不斷

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來源：藥明康德

2019-06-11

日前，Vertex Pharmaceuticals宣布將增強(qiáng)其基因編輯能力，以開發(fā)針對杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）與1型肌強(qiáng)直性營養(yǎng)不良（DM1）的新型療法。

日前，Vertex Pharmaceuticals宣布將增強(qiáng)其基因編輯能力，以開發(fā)針對杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）與1型肌強(qiáng)直性營養(yǎng)不良（DM1）的新型療法。為此，它與CRISPR Therapeutics拓展了現(xiàn)有的研發(fā)合作，并將收購Exonics Therapeutics。

在與CRISPR Therapeutics的合作上，Vertex將支付1.75億美元的先期付款，獲得其CRISPR/Cas9技術(shù)、新型核酸內(nèi)切酶、向?qū)NA、以及AAV載體的獨(dú)家權(quán)益，開發(fā)治療DMD與DM1的基因編輯療法?；诤罄m(xù)的研發(fā)和監(jiān)管里程碑，CRISPR Therapeutics還有望獲得10億美元的里程碑付款。

此外，Vertex也與Exonics達(dá)成收購協(xié)議。目前，Exonics在DMD和其他疾病的治療上有著專有的技術(shù)與知識產(chǎn)權(quán)。在收購后，其DMD臨床前動物模型將助力Vertex進(jìn)行新型療法的開發(fā)。預(yù)計這一收購將在今年第三季度完成。據(jù)估計，這一收購金額約為10億美元，包括2.45億美元的先期付款。

“通過與CRISPR拓展合作，并收購Exonics，我們將所需的知識產(chǎn)權(quán)、技術(shù)、以及科學(xué)專精帶到一塊，開發(fā)治療DMD和DM1的領(lǐng)先基因編輯平臺。我們的戰(zhàn)略是投資科學(xué)創(chuàng)新，為罹患嚴(yán)重疾病的患者帶來革命性的療法，這些合作符合我們的戰(zhàn)略，”Vertex的總裁兼首席執(zhí)行官Jeffrey Leiden博士說道：“我們將繼續(xù)打造小分子和核酸技術(shù)的工具箱，驅(qū)動科學(xué)創(chuàng)新，為更多疾病帶來革命性療法。”

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