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CPHI制藥在線 資訊 葆元醫(yī)藥宣布獲1億元A輪融資 抗癌新藥已完成1期臨床主試驗(yàn)

葆元醫(yī)藥宣布獲1億元A輪融資 抗癌新藥已完成1期臨床主試驗(yàn)

作者:武單單  來(lái)源:億歐
  2019-05-15
根據(jù)公開報(bào)道,2018年12月,在德誠(chéng)資本的支持下,葆元醫(yī)藥與日本第一三共株式會(huì)社就這款小分子抑制劑簽署了全球獨(dú)家許可協(xié)議,該抑制劑也成為其研發(fā)管線中的優(yōu)先資產(chǎn)。

      5月15日消息,葆元生物醫(yī)藥科技(杭州)有限公司(下稱“葆元醫(yī)藥”)宣布獲得約1億元,來(lái)自德誠(chéng)資本的A輪獨(dú)家投資。此輪融資將用于葆元醫(yī)藥團(tuán)隊(duì)組建,開展其在研產(chǎn)品AB-106的2期臨床試驗(yàn),并進(jìn)一步豐富該公司的產(chǎn)品管線。

      公開資料顯示,葆元醫(yī)藥成立于2018年11月,注冊(cè)資本為320萬(wàn)元,是一家臨床階段的公司,專注于收購(gòu)、開發(fā)和商業(yè)化能改善人類的健康和生活質(zhì)量的創(chuàng)新藥,致力于未滿足臨床需求的創(chuàng)新藥物開發(fā)。其主要在研產(chǎn)品AB-106是一款口服、高選擇性的ROS1/NTRK小分子抑制劑。

      根據(jù)公開報(bào)道,2018年12月,在德誠(chéng)資本的支持下,葆元醫(yī)藥與日本第一三共株式會(huì)社就這款小分子抑制劑簽署了全球獨(dú)家許可協(xié)議,該抑制劑也成為其研發(fā)管線中的優(yōu)先資產(chǎn)。

      早期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,AB-106具有滿意的安全性和有效性,且在含有ROS1融合基因非小細(xì)胞肺癌病人中,展示了較長(zhǎng)的無(wú)進(jìn)展生存期。最新進(jìn)展顯示,AB-106已在美國(guó)和日本完成了1期臨床試驗(yàn)的主試驗(yàn)部分,用于治療含有ROS1或NTRK融合基因?qū)嶓w瘤和神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者。

      團(tuán)隊(duì)方面,葆元醫(yī)藥由首席執(zhí)行官王鈞源博士、首席醫(yī)學(xué)官顏冰博士和首席商務(wù)官鄭利華博士聯(lián)合創(chuàng)立。據(jù)顏冰介紹,其團(tuán)隊(duì)擁有豐富臨床開發(fā)經(jīng)驗(yàn),在亞太和歐美地區(qū)曾有成功獲得藥物批準(zhǔn)的經(jīng)歷。

      就全球ROS1/NTRK小分子抑制劑藥物的研發(fā)進(jìn)展來(lái)看,目前已有名為Ropotrectinib的新一代口服小分子ALK/ROS1/NTRK抑制劑,已經(jīng)進(jìn)入I期臨床試驗(yàn),該藥物可克服耐藥突變和腦轉(zhuǎn)移。

      王鈞源表示,葆元醫(yī)藥計(jì)劃通過(guò)與大中型生物制藥公司合作來(lái)建立和增強(qiáng)臨近關(guān)鍵價(jià)值拐點(diǎn)的臨床期創(chuàng)新產(chǎn)品管線。對(duì)于未來(lái)發(fā)展,鄭利華表示:“除了通過(guò)與大中型生物制藥公司的項(xiàng)目合作來(lái)獲得臨床期資產(chǎn)外,我們也考慮引進(jìn)開發(fā)那些未進(jìn)入臨床期但已經(jīng)在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出良好潛力的資產(chǎn),來(lái)建立和鞏固創(chuàng)新產(chǎn)品管線。”

      葆元醫(yī)藥稱,在商業(yè)價(jià)值實(shí)現(xiàn)方面,將利用自身的全球臨床開發(fā)實(shí)力和跨學(xué)科專家網(wǎng)絡(luò),來(lái)優(yōu)化資產(chǎn)臨床的商業(yè)價(jià)值。

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