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CPHI制藥在線 資訊 菜菜 爆!“史上最強”二代EGFR-TKI—輝瑞達克替尼即將國內(nèi)上市

爆!“史上最強”二代EGFR-TKI—輝瑞達克替尼即將國內(nèi)上市

熱門推薦: 達克替尼 二代EGFR-TKI 輝瑞
作者:菜菜  來源:CPhI制藥在線
  2019-05-10
5月7日,NMPA官網(wǎng)顯示,輝瑞二代EGFR-TKI 達克替尼(英文名:Dacomitinib,商品名:Vizimpro)上市申請的審批狀態(tài)已經(jīng)變更為"在審批",該藥大概率將在本月獲批上市。

       5月7日,NMPA官網(wǎng)顯示,輝瑞二代EGFR-TKI 達克替尼(英文名:Dacomitinib,商品名:Vizimpro)上市申請的審批狀態(tài)已經(jīng)變更為"在審批",該藥大概率將在本月獲批上市。

達克替尼

       (資料來源于NMPA官網(wǎng))

       "全球首個二代EGFR-TKI"阿法替尼-OS差、副作用大

       酪氨酸激酶抑制劑是伴隨癌癥分子分型、分子生物學發(fā)展從而產(chǎn)生的靶向藥,通過抑制細胞內(nèi)信號通路中的節(jié)點達到抑制整個通路的傳導,達到抑制腫瘤生長的作用。其中EGFR-TKI 因在EGFR陽性的非小細胞肺癌(NSCLC)這一大癌種(約占肺癌中的30%)中極為突出的臨床療效,目前已成為NCCN 推薦的首選治療藥物。經(jīng)過十余年的研究與發(fā)展,目前已上市的EGFR-TKI 主要分為三代:

目前已上市的EGFR-TKI 主要分為三代

       (根據(jù)公開資料整理)

       阿法替尼(英文名:Afatinib,商品名:GIOTRIF)雖然頂著"全球首個二代EGFR-TKI"的光環(huán),但一直存在很大爭議。在與一代EGFR-TKI吉非替尼用于一線治療EGFR+NSCLC患者的頭對頭試驗中,并未表現(xiàn)出明顯的臨床優(yōu)勢,從LUX-LUNG 7這一臨床試驗的結(jié)果來看,阿法替尼并未達到顯著突破的預期效果,特別是OS 并未明顯改善(24.5vs27.8 個月);與此同時,阿法替尼副作用大于一代,很多患者因為無法耐受的腹瀉、皮疹等副作用而停藥。種種原因?qū)е掳⒎ㄌ婺嵘鲜泻蟊憩F(xiàn)不佳。

       "史上最強"二代EGFR-TKI"-完勝吉非替尼、阿法替尼

       正是在阿法替尼表現(xiàn)不佳的情況下,達克替尼橫空出世。

       達克替尼是一種實驗性、口服、每日一次、不可逆的二代EGF-TKI。于2018年9月27日獲FDA批準用于19del 和 21-L858R突變的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。于2018年5月21日獲得CDE承辦受理,于2018年7月獲優(yōu)先審評資格,于2019年5月,審批狀態(tài)變更為"在審批"。

       OS:達克替尼完勝吉非替尼

       在2018年ARCHER 1050試驗中,二代達克替尼頭對頭挑戰(zhàn)一代吉非替尼治療EGFR+NSCLC患者,在2018年ASCO公布的最新臨床數(shù)據(jù)顯示:

       (1)達克替尼和吉非替尼的客觀緩解率相似,分別為75%和 72%,但其無進展生存期(PFS)為14.7個月,持續(xù)反應(yīng)時間為14.8個月,比吉非替尼治療提升半年。說的通俗點,就是二代達克替尼更不容易耐藥。

達克替尼和吉非替尼的客觀緩解率相似

       (資料來源于ASCO2018)

       (2)達克替尼組患者的總生存期(OS)達到34.1個月,將近3年,較吉非替尼的26.8個月而言,提高了7.3個月,30個月的OS率為56.2%對吉非替尼46.3%,在OS方面,完勝一代吉非替尼。

達克替尼組患者的總生存期(OS)達到34.1個月

       (資料來源于ASCO2018)

       達克替尼的生存優(yōu)勢在所有亞組分析中均一致,包括不同種族、EGFR突變類型。該研究提示,在晚期EGFR突變的非小細胞肺癌患者中,達克替尼應(yīng)考慮作為標準方案的選擇之一。

       副作用較阿法替尼小,無禁忌癥

       值得一提的是,達克替尼無禁忌癥,副作用也較阿法替尼小。

副作用較阿法替尼小

       (資料來源于FDA官網(wǎng))

       華東醫(yī)藥二代EGFR TKI邁華替尼也在國內(nèi)積極布局

       此外,華東醫(yī)藥的邁華替尼為不可逆EGFR/HER2高效雙重抑制劑,也屬于二代EGFR-TKI,目前已經(jīng)進入Ⅱ期,用于一線治療EGFR敏感突變的晚期NSCLC患者,值得期待。

華東醫(yī)藥二代EGFR TKI邁華替尼也在國內(nèi)積極布局

       (資料來源于"藥物臨床試驗登記與信息公示平臺")

       肺癌是世界范圍導致癌癥死亡的首要原因之一,NSCLC占肺癌總數(shù)的85%。據(jù)統(tǒng)計75%的NSCLC患者在確診時癌癥已經(jīng)轉(zhuǎn)移或處于晚期,他們的5年生存率只有5%。EGFR是一種幫助細胞生長和分裂的蛋白。當EGFR基因發(fā)生突變后,它會導致蛋白過度活躍,從而導致癌細胞的生成。EGFR基因突變出現(xiàn)在10-35%的NSCLC患者中,最常見的激活性突變?yōu)橥怙@子19缺失和外顯子21 L858R置換,它們占已知激活性EGFR突變的80%。對于這類腫瘤的治療仍然是一個重大挑戰(zhàn)。

       作者簡介:菜菜,上海交通大學藥學碩士,曾工作于科學技術(shù)情報研究所,現(xiàn)為藥監(jiān)系統(tǒng)從業(yè)人員,擅長解讀行業(yè)法規(guī)、最新藥研動態(tài)等。

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