5月6日，美國輝瑞制藥表示，該公司的VYNDAQEL®(tafamidis meglumine)以及VYNDAMAX®(tafamidis)獲得了美國FDA的批準，用于野生型或遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變心肌病(ATTR-CM)成年患者的治療，以降低心血管死亡率和心血管相關住院的發(fā)生。VYNDAQEL和VYNDAMAX是首創(chuàng)(first-in-class)轉甲狀腺素蛋白穩(wěn)定劑tafamidis的兩種口服劑型，這次批準也意味著這兩藥物成為了FDA批準的首個ATTR-CM藥物。
ATTR-CM是一種罕見的、危及生命的疾病，其特征是心臟內異常堆積稱為淀粉樣蛋白的錯折疊蛋白，表現(xiàn)為限制性心肌病和進行性心力衰竭。此前，沒有治療ATTR-CM的批準藥物，唯一可用的選擇包括癥狀處理，以及在極少數(shù)情況下進行心臟移植。據(jù)估計，在美國ATTR-CM的患者數(shù)約為10萬人，而確診患者僅1%-2%。
此次FDA批準是基于關鍵臨床3期試驗ATTR-ACT的數(shù)據(jù)，這是第一項針對該病治療方案的全球雙盲隨機安慰劑對照臨床研究。數(shù)據(jù)顯示，在30個月內，與安慰劑相比，VYNDAQEL使患者全因死亡率和心血管相關住院率顯著降低(p=0.0006)，分別下降30%(p=0.026)和32%(p<0.0001)。在兩個治療組中，大約80%的死亡與心血管有關。
與安慰劑相比，在6個月內，VYNDAQEL對機體能力和健康狀況也有顯著和一致的治療效果，并可持續(xù)到30個月。具體來說，VYNDAQEL減少了六分鐘步行測試成績下降的發(fā)生(p<0.0001)，并減少堪薩斯城心肌病調查表-總結評分測量的健康狀況下降(p<0.0001)。VYNDAQEL在本研究中有良好的耐受性，觀察到的安全性與安慰劑相當。服用VYNDAQEL的患者的不良事件發(fā)生頻率與安慰劑相似，因不良事件終止試驗的發(fā)生率也相似。
VYNDAQEL和VYNDAMAX是口服轉甲狀腺素蛋白穩(wěn)定劑，可選擇性地與轉甲狀腺素蛋白結合，穩(wěn)定轉甲狀腺素轉運蛋白四聚體，減緩淀粉樣蛋白的形成。VYNDAQEL由tafamidis meglumine作為活性成分，而VYNDAMAX活性成分為游離酸形式的tafamidis，這兩種藥物是生物等效的，藥品標簽上特別提到每20毫克tafamidis meglumine就等于12.2毫克tafamidis游離酸。2011年以來，Vyndaqel在美國以外的多個國家已經(jīng)批準治療轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性神經(jīng)病變。
美國投行EvercoreISI分析師透露，這種藥物定價為22.5萬美元/年，使用低劑量的價格為5.5萬美元/年。藥物銷售預測上，瑞士瑞信銀行(Credit Suisse)認為，如果輝瑞能夠成功地將其商業(yè)化，該產(chǎn)品的潛力巨大，tafamidis的銷售峰值將達到20億美元。
專注于RNAi藥物研發(fā)的制藥商Alnylam在2018年推出了全球首款siRNA藥物Onpattro(patisiran)，用于由遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(hATTR)引起的周圍神經(jīng)疾病，該藥旨在治療由遺傳性轉胸腺肽介導淀粉樣變(Hattr Amloidosis)引起的多發(fā)性神經(jīng)病。Ionis/Akcea公司開發(fā)的反義寡核苷酸藥物Tegsedi(inotersen)也已被批準用于同一患者群體。這兩種藥物的治療費用約為每年45萬美元。分析人士認為，盡管輝瑞藥物和兩種現(xiàn)有產(chǎn)品針對的是不同適應癥，但仍將存在競爭，因為許多心肌病患者往往也有多發(fā)性神經(jīng)病，反之亦然。（新浪醫(yī)藥編譯/David）
文章參考來源：
1、U.S. FDA Approves VYNDAQEL® and VYNDAMAX for Use in Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy, a Rare and Fatal Disease
2、UPDATED: Pfizer enters Alnylam, Ionis’ TTR turf with early approval for cardiomyopathy drug, carrying a $225K price tag
點擊下圖，觀眾預登記成功送20元話費
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
