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CPHI制藥在線 資訊 “藥品管理法和**管理法未通過”? 提請“三審”后方表決

“藥品管理法和**管理法未通過”? 提請“三審”后方表決

來源:中國食品藥品網(wǎng)
  2019-05-07
4月23日下午,十三屆全國人大常委會第十次會議在京閉幕。會議對藥品管理法修訂草案和**管理法草案進行了第二次審議。常委會組成人員指出,要堅持重典治亂,把“四個*嚴”寫進法律,建立覆蓋全過程全鏈條的法律制度,確保人民群眾用藥安全、有效、可及。

       4月23日下午,十三屆全國人大常委會第十次會議在京閉幕。會議對藥品管理法修訂草案和**管理法草案進行了第二次審議。常委會組成人員指出,要堅持重典治亂,把“四個嚴”寫進法律,建立覆蓋全過程全鏈條的法律制度,確保人民群眾用藥安全、有效、可及。

       “藥品管理法修訂草案和**管理法草案經(jīng)過二審之后,部分條文內(nèi)容還有調(diào)整空間,但大格局已定。按立法程序,這兩部草案第三次提交全國人大常委會會議審議后,會議將會對這兩部法律草案進行表決。”南開大學法學院副院長、教授宋華琳表示,部分自媒體稱兩部草案“未通過”,是因為其不了解我國立法程序。

       他介紹,《中華人民共和國立法法》(以下簡稱《立法法》)于2015年修正,對立法活動進行了嚴格規(guī)范。其中,第七條指出:全國人民代表大會和全國人民代表大會常務委員會行使國家立法權(quán)。第二十九條則明確指出:列入常務委員會會議議程的法律案,一般應當經(jīng)三次常務委員會會議審議后再交付表決。

       具體規(guī)范是:常務委員會會議*次審議法律案,在全體會議上聽取提案人的說明,由分組會議進行初步審議;第二次審議法律案,在全體會議上聽取法律委員會關(guān)于法律草案修改情況和主要問題的匯報,由分組會議進一步審議;第三次審議法律案,在全體會議上聽取法律委員會關(guān)于法律草案審議結(jié)果的報告,由分組會議對法律草案修改稿進行審議。此外,常務委員會審議法律案時,根據(jù)需要,可以召開聯(lián)組會議或者全體會議,對法律草案中的主要問題進行討論。

       《立法法》第三十條也提出了例外情況,即:列入常務委員會會議議程的法律案,各方面意見比較一致的,可以經(jīng)兩次常務委員會會議審議后交付表決;調(diào)整事項較為單一或者部分修改的法律案,各方面的意見比較一致的,也可以經(jīng)一次常務委員會會議審議即交付表決。

       據(jù)悉,此次會議審議的藥品管理法修訂草案是一次對《藥品管理法》的全面修訂,按照藥品研制與注冊、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥劑管理、上市后管理等環(huán)節(jié)調(diào)整了藥品管理法的結(jié)構(gòu),并將有些涉及**管理的內(nèi)容納入了**管理法。**管理法草案二審稿則增補了多處內(nèi)容,如補充完善了法律責任,加大對違法行為的懲處力度,完善懲罰性賠償規(guī)定,進一步加強預防接種管理,制定**批簽發(fā)制度,對**的研制和創(chuàng)新進行激勵和支持等等。從兩部草案二審稿的修改情況來看,顯然都不在《立法法》第三十條所適用的范疇之內(nèi),預計提請“三審”后才會進行表決。

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