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CPHI制藥在線 資訊 爆!恒瑞PD-1單抗獲批上市

爆!恒瑞PD-1單抗獲批上市

作者:1°C  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-05-05
2018年4月23日,卡瑞利珠單抗(CXSS1800009)便獲承辦,歷經(jīng)多次發(fā)補,終于獲批上市。本文主要關(guān)注卡瑞利珠單抗霍奇金淋巴瘤臨床試驗數(shù)據(jù)。

       據(jù)相關(guān)知情人士稱,恒瑞醫(yī)藥PD-1單抗卡瑞利珠單抗于2019年5月5日獲批上市,用于復(fù)發(fā)/難治性霍奇金淋巴瘤,三線治療。截至目前,國內(nèi)已有5款PD-(L)1抗體獲批上市。

       2018年4月23日,卡瑞利珠單抗(CXSS1800009)便獲承辦,歷經(jīng)多次發(fā)補,終于獲批上市。本文主要關(guān)注卡瑞利珠單抗霍奇金淋巴瘤臨床試驗數(shù)據(jù)。

       卡瑞利珠單抗霍奇金淋巴瘤

       卡瑞利珠單抗在中國r/r-cHL中的關(guān)鍵2期臨床數(shù)據(jù)(CTR20170500):

卡瑞利珠單抗霍奇金淋巴瘤

       數(shù)據(jù)源自CSCO年會

       霍奇金淋巴瘤:卡瑞利珠單抗 VS 歐迪沃 VS 可瑞達

霍奇金淋巴瘤

       卡瑞利珠單抗關(guān)鍵臨床數(shù)據(jù)以及藥物與可瑞達/歐迪沃臨床數(shù)據(jù)對比中,卡瑞利珠單抗的臨床獲益是確定的,但同時也有一個比較令人關(guān)注的皮膚毛細血管增生不良反應(yīng)。

       卡瑞利珠單抗在中國r/r-cHL中的關(guān)鍵2期臨床數(shù)據(jù)(NCT03250962)詳見論文《Addition of Low-Dose Decitabine to Anti-PD-1 Antibody Camrelizumab in Relapsed/Refractory Classical Hodgkin Lymphoma》。

       有效性:

有效性

       安全性:

安全性

       卡瑞利珠單抗能夠給復(fù)發(fā)/難治性霍奇金淋巴瘤帶來明顯的臨床獲益,對于常見的血管瘤副反應(yīng),好發(fā)于皮膚和四肢,均為自限性,首次用藥后,該副反應(yīng)出現(xiàn)中位時間為6周,詳見論文。

       國內(nèi)已上市/申請上市PD-(L)1單抗

       截至目前,已有5款PD-(L)1單抗先后在國內(nèi)獲批上市,即歐迪沃、可瑞達、拓益以及達伯舒。藥物相關(guān)信息如下表:

國內(nèi)已上市/申請上市PD-(L)1單抗

       國內(nèi)已上市/申請上市PD-(L)1單抗

國內(nèi)已上市/申請上市PD-(L)1單抗

       血管瘤副反應(yīng)值得關(guān)注

       上文中提到卡瑞利珠單抗一個重要的藥物相關(guān)不良反應(yīng)是血管瘤副反應(yīng),ZL2014800110086專利中能夠清晰知道,卡瑞利珠單抗是一個由鼠源單抗Mab005人源化后得到的,William J.J. Finlay等[1]在mAbs發(fā)文介紹恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗毛細血管瘤常見副反應(yīng)的背后機制,藥物存在高度特異性的脫靶效應(yīng),藥物血管瘤不良反應(yīng)與FZD5, VEGFR2, ULBP2三個靶點具有密切關(guān)系。

       卡瑞利珠單抗:

       ♦與PD1具有很強親和力;

       ♦此外,與FZD5, KDR, ULBP2同樣具有特異性的明顯親和力;

       ♦脫靶效應(yīng)與抗體Fc段無關(guān),與CDR區(qū)相關(guān);

       ♦該脫靶效應(yīng)來自鼠源單抗Mab005。

       值得注意的是,2018年財報和2019年Q1財報中,國內(nèi)已上市的幾款PD-(L)1單抗均表現(xiàn)亮眼,引人關(guān)注,恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗成功上市之后,同樣將會是一款值得期待的重磅產(chǎn)品,恒瑞醫(yī)藥具有強大的研發(fā)能力和市場推廣能力,卡瑞利珠單抗適應(yīng)癥布局廣泛,非小細胞肺癌、肝細胞癌、食管癌、鼻咽癌等多個適應(yīng)癥進入3期臨床,希望卡瑞利珠單抗上市能夠給腫瘤患者帶來更多選擇!

       參考資料:

       [1] Anti-PD1 ‘SHR-1210? aberrantly targets pro-angiogenic receptors and this polyspecificity can be ablated by paratope refinement

       [2] CSCO年會資料

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