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CPHI制藥在線 資訊 245個過仿制藥一致性評價藥品匯總

245個過仿制藥一致性評價藥品匯總

熱門推薦: 仿制藥 CDE 一致性評價
來源:GBIHealth
  2019-05-05
?隨著國家層面關(guān)于仿制藥一致性評價政策的逐步明確、配套政策的不斷出臺,以及“4+7”這樣以通過仿制藥一致性評價為入圍資格的藥品集采活動的實施,越來越多的企業(yè)認識到,只要還想保留相關(guān)品種在市場上一定的占有率。

       隨著國家層面關(guān)于仿制藥一致性評價政策的逐步明確、配套政策的不斷出臺,以及“4+7”這樣以通過仿制藥一致性評價為入圍資格的藥品集采活動的實施,越來越多的企業(yè)認識到,只要還想保留相關(guān)品種在市場上一定的占有率,仿制藥一致性評價就是一個繞不過去的坎,并且越早進行,就越能在后續(xù)的市場攻伐上占據(jù)有利地位。

       那么,截至目前仿制藥一致性評價申報情況如何?通過品種都有哪些?下面我們隨GBISOURCE數(shù)據(jù)庫來一起回顧2019年4月仿制藥一致性評價的具體進展情況。

       一、2019年4月新增通過仿制藥一致性評價品規(guī)

       截至2019年4月29日,4月份新增20個品規(guī)通過仿制藥一致性評價。其中:11個品規(guī)為 289 目錄品種。此外,諾華子公司 Lek 的瑞舒伐他汀鈣片(5mg、10mg)以“通過質(zhì)量和療效一致性評價的藥品”名義被《中國上市藥品目錄集》收入,意味著諾華瑞舒伐他汀成功通過一致性評價,也成為首個通過一致性評價的進口仿制藥。

       二、2019年4月新增視同通過仿制藥一致性評價品規(guī)

       GBI SOURCE數(shù)據(jù)庫顯示,截至2019年4月29日,4月份新增視同通過仿制藥一致性評價品規(guī)6個,目前都已被收入《中國上市藥品目錄集》。 據(jù)華海藥業(yè)公告稱,2018年12月29日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《仿制藥參比制劑目錄(第十九批)的通告(2018年第135號)》,華海藥業(yè)生產(chǎn)的依非韋倫片(規(guī)格:50mg、200mg、600mg)因“原研技術(shù)轉(zhuǎn)移”列入其中,近日依非韋倫片正式進入《中國上市藥品目錄集》,標志著依非韋倫片通過了仿制藥一致性評價。

       三、仿制藥一致性評價通過企業(yè)達3家及以上品規(guī)

       截至目前,通過仿制藥一致性評價或視同通過仿制藥一致性評價通過企業(yè)達 3 家及以上品規(guī)共有 17 個。其中:苯磺酸氨氯地平片(5mg)有 8 家通過;瑞舒伐他汀鈣片(10mg)有6家通過;頭孢呋辛酯片(0.25g)有 5家通過;蒙脫石散(3g)、阿莫西林膠囊(0.25g) 、鹽酸****緩釋片(0.5g)、恩替卡韋膠囊(0.5 mg)、富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(0.3g) 、瑞舒伐他汀鈣片(5mg)6個品規(guī)目前已有4家企業(yè)通過仿制藥一致性評價;通過企業(yè)達 3家的8個品規(guī)分別是:阿托伐他汀鈣片(10mg)、 草酸艾司西酞普蘭片(10mg)、恩替卡韋分散片(0.5 mg)、利培酮片(1mg)、鹽酸****片(0.25g)、聚乙二醇4000散(10g) 、頭孢呋辛酯片(0.125g)、碳酸氫鈉片(0.5g) 。

       四、仿制藥一致性評價總體進展

       據(jù)GBI SOURCE數(shù)據(jù)庫顯示,截至2019年4月29日,CDE有關(guān)仿制藥一致性評價累計受理號已達1082個,涉及341家企業(yè)的266個品種,目前已有245個品規(guī)通過或視同通過仿制藥一致性評價。其中:1個品規(guī)通過企業(yè)達8家;1個品規(guī)通過企業(yè)達6家;1個品規(guī)通過企業(yè)達5家;6個品規(guī)通過企業(yè)達 4 家; 8個品規(guī)通過企業(yè)達 3 家;21個品規(guī)通過企業(yè)達2家; 136個品規(guī)通過企業(yè)達1家(詳細名單見下表) 。

       五、2018年至今CDE受理仿制藥一致性評價變化趨勢

       據(jù)GBI SOURCE數(shù)據(jù)庫【藥品申報情況統(tǒng)計】工具統(tǒng)計的結(jié)果顯示,2019年4月份CDE新受理了 48 個(數(shù)據(jù)統(tǒng)計截至 4 月 29 日)仿制藥一致性評價的申請。從審批節(jié)奏來看,目前仿制藥一致性評價已經(jīng)進入密集收獲期,2019年1月,CDE共受理申請達到207個,創(chuàng)下新高,但隨后節(jié)奏則有所放緩,2月、3月、4月至今分別為73個、68個、48個。

       4月25日,在國家衛(wèi)生健康委員會召開的“深化藥品領(lǐng)域改革典型經(jīng)驗新聞發(fā)布會”上,國家衛(wèi)健委體制改革司副司長薛海寧表示“加快推進仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作,是推動我們從制藥大國向制藥強國跨越的一個很重要的舉措。要落實仿制藥的相關(guān)支持激勵政策,支持仿制藥替代使用”。業(yè)內(nèi)人士表示,無論從政策層面還是市場層面,趨勢已十分明確:未通過一致性評價的品種將被快速淘汰,而原研產(chǎn)品與通過一致性評價品種之間的競爭則將迅速升級。仿制藥對原研產(chǎn)品的替代正在形成并將持續(xù)進行。降價、控費,仍會是相當長一段時間里,中國醫(yī)藥行業(yè)的主旋律。

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