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產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 重磅:藥品追溯碼重獲部署 提出哪些新要求?

重磅:藥品追溯碼重獲部署 提出哪些新要求?

來(lái)源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)
  2019-04-29
4月28日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于發(fā)布<藥品信息化追溯體系建設(shè)導(dǎo)則><藥品追溯碼編碼要求>兩項(xiàng)信息化標(biāo)準(zhǔn)的公告(2019年第32號(hào))》,正式宣布藥品追溯監(jiān)管碼體系將得到全新的部署。

       4月28日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于發(fā)布<藥品信息化追溯體系建設(shè)導(dǎo)則><藥品追溯碼編碼要求>兩項(xiàng)信息化標(biāo)準(zhǔn)的公告(2019年第32號(hào))》,正式宣布藥品追溯監(jiān)管碼體系將得到全新的部署。

       “第三方”定義范圍廣

       2016年9月,原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關(guān)于推動(dòng)食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者完善追溯體系的意見(jiàn)》,內(nèi)容提出:食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)起食品藥品追溯體系建設(shè)的主體責(zé)任,實(shí)現(xiàn)對(duì)其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品來(lái)源可查、去向可追。

       然而,由于此前發(fā)布的意見(jiàn)并未明確統(tǒng)一追溯系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施細(xì)則,致使藥品追溯體系規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)備受行業(yè)關(guān)注。

       本次發(fā)布的《藥品信息化追溯體系建設(shè)導(dǎo)則》明確:藥品信息化追溯體系應(yīng)包含藥品追溯系統(tǒng)、藥品追溯協(xié)同服務(wù)平臺(tái)和藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng)。此外,對(duì)于藥品追溯系統(tǒng)還應(yīng)包含藥品在生產(chǎn)、流通及使用等全過(guò)程追溯信息,并具有對(duì)追溯信息的采集、存儲(chǔ)和共享功能,可分為企業(yè)自建追溯系統(tǒng)和第三方機(jī)構(gòu)提供的追溯系統(tǒng)兩大類(lèi)。

       業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,從政策可以看出,如果企業(yè)自身的追溯體系滿(mǎn)足監(jiān)管政策要求,允許繼續(xù)沿用企業(yè)自建的追溯體系;如果企業(yè)自建的追溯體系無(wú)法滿(mǎn)足監(jiān)管政策要求,即可以自身改造升級(jí),也可以尋求第三方平臺(tái)接入。

       按照要求,信息技術(shù)企業(yè)、行業(yè)組織等均可作為第三方,按照有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)提供藥品追溯專(zhuān)業(yè)服務(wù)。有關(guān)發(fā)碼機(jī)構(gòu)應(yīng)有明確的編碼規(guī)則,并協(xié)助藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)將其基本信息、編碼規(guī)則、藥品標(biāo)識(shí)碼及相關(guān)信息向協(xié)同平臺(tái)備案,確保藥品追溯碼的唯一性。

       “一物一碼”標(biāo)準(zhǔn)化

       本次政策明確,“藥品追溯碼”是用于唯一標(biāo)識(shí)藥品各級(jí)銷(xiāo)售包裝單元的代碼;“藥品標(biāo)識(shí)碼”是用于標(biāo)識(shí)特定于某種與藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名、劑型、制劑規(guī)格和包裝規(guī)格對(duì)應(yīng)的藥品的唯一性代碼。

       此外,政策強(qiáng)調(diào),藥品追溯系統(tǒng)、協(xié)同平臺(tái)、藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng)之間的數(shù)據(jù)交換應(yīng)符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的數(shù)據(jù)交換相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

       不難預(yù)計(jì),加快藥品信息化追溯體系的建設(shè),將有利于藥品追溯信息互通共享,實(shí)現(xiàn)藥品來(lái)源可查、去向可追,在發(fā)生質(zhì)量安全問(wèn)題時(shí),確保假藥和問(wèn)題**等可召回、責(zé)任可追究。

       就在3天前,國(guó)務(wù)院醫(yī)改領(lǐng)導(dǎo)小組秘書(shū)處、國(guó)家衛(wèi)生健康委就深化藥品領(lǐng)域改革典型經(jīng)驗(yàn)舉行發(fā)布會(huì),會(huì)議明確將進(jìn)一步完善推動(dòng)落實(shí)國(guó)家基本藥物制度,加快藥品信息化追溯體系建設(shè),并明確“**、**藥品、**藥品、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品、血液制品等重點(diǎn)產(chǎn)品應(yīng)率先建立藥品信息化追溯體系。”

       顯然,由于藥品信息化追溯體系建設(shè)主體是企業(yè),企業(yè)不僅要支付硬件設(shè)施如電腦、掃碼設(shè)備、加密設(shè)備等費(fèi)用,還需支付軟件開(kāi)發(fā)和后期維護(hù)以及聘請(qǐng)相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員的費(fèi)用。

       為防止相關(guān)數(shù)據(jù)的濫用,企業(yè)作為追溯體系的建設(shè)主體,應(yīng)采用有效的數(shù)據(jù)安全存儲(chǔ)技術(shù),防止數(shù)據(jù)泄露;應(yīng)能夠驗(yàn)證存儲(chǔ)數(shù)據(jù)的完整性和有效性,防止非授權(quán)用戶(hù)非法獲取及修改數(shù)據(jù),記錄授權(quán)用戶(hù)對(duì)數(shù)據(jù)的修改行為及內(nèi)容;應(yīng)具備數(shù)據(jù)備份與容災(zāi)功能。

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