近日，醫(yī)療器械公司Intrinsic Therapeutics完成5200萬美元股權(quán)融資，這筆資金將用于加速旗下產(chǎn)品在美國的商業(yè)化。
本輪融資由Questa Capital領(lǐng)投，New Enterprise Associates（NEA）、Greenspring Associates、Quadrille Capital和Delos Capital參投。融資完成后，Questa Capital創(chuàng)始人兼董事總經(jīng)理Ryan Drant將加入Intrinsic Therapeutics董事會。
Intrinsic Therapeutics成立于2000年，總部位于美國馬薩諸塞州，是一家醫(yī)療器械公司，專注于為腰椎間盤突出癥和大面積缺損導(dǎo)致的腿痛和腰痛提供醫(yī)療設(shè)備，公司旗下主打產(chǎn)品是一款名為Barricaid Anular Closure的醫(yī)療輔助裝置。
Barricaid是一種聚合網(wǎng)狀物，可以植入腰椎間盤后部空間，與椎體上的金屬錨固件相互連接，輔助腰椎局限性椎間盤切除手術(shù)的進(jìn)行。除此以外，該裝置也能夠替換瓣環(huán)的缺失或受損部位，以防止腰椎再次突出、椎間盤塌陷、坐骨神經(jīng)痛等術(shù)后疾病復(fù)發(fā)。
有數(shù)據(jù)顯示，美國每年會進(jìn)行大約40萬次椎間盤切除術(shù)。Intrinsic Therapeutics的這款Barricaid主要用于密封椎間盤切除術(shù)后椎間盤外側(cè)傷口，防止患者出現(xiàn)反復(fù)性腰椎間盤疝（repeat herniation）以及其他并發(fā)癥，為經(jīng)歷了腰椎間盤摘除術(shù)的患者提供了更優(yōu)的術(shù)后恢復(fù)方法。在早期的臨床試驗中，Barricaid已被證明可以減少50％的二次手術(shù)率。
據(jù)悉，該產(chǎn)品已在今年2月通過了FDA的批準(zhǔn)，并在歐洲、澳大利亞、墨西哥、南美洲和中東等地成功上市。Intrinsic Therapeutics公司首席執(zhí)行官Cary Hagan表示：“復(fù)發(fā)性腰椎間盤突出癥會對患者造成嚴(yán)重后遺癥。使用Barricaid，可以幫助患者預(yù)防慢性殘疾、改善生活質(zhì)量、防止退行性病變的發(fā)生。此次融資將使我們加快Barricaid在美國的商業(yè)化進(jìn)程。”
Questa Capital的創(chuàng)始人兼董事總經(jīng)理Ryan Drant也表示，“Barricaid是醫(yī)療保健領(lǐng)域的一大創(chuàng)新之舉，我們看好Barricaid的市場前景。”
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