美國當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月10日,生物制藥公司Inozyme Pharma完成6700萬美元A+輪融資。本輪融資資金將用于推進(jìn)酶替代型骨骼礦化藥物INZ-701的下一階段研發(fā),用以治療人體骨骼礦化障礙。
據(jù)悉,本輪融資由Pivotal bioVenture Partners和Sofinnova Investments領(lǐng)投。此外,Inozyme Pharma還擴(kuò)大了董事會(huì)規(guī)模,Sofinnova Investments首席執(zhí)行官Sarah Bhagat將加入董事會(huì)Inozyme Pharma。
Inozyme Pharma于2017年成立,迄今已籌集到1.16億美元的資金。該公司將利用本次融資,將公司研發(fā)的酶替代療法INZ-701投入市場使用。INZ-701用于治療因ENPP 1酶缺乏而引起的嚴(yán)重礦化障礙,包括嬰兒的廣泛性動(dòng)脈鈣化和常染色體隱性低磷性佝僂病。
Inozyme Pharma公司研究發(fā)現(xiàn),在患有罕見遺傳病的患者體內(nèi),ppi(焦磷鹽酸)水平低于正常水平。這種情況會(huì)導(dǎo)致患者軟組織過度礦化以及骨骼礦化不足,從而對(duì)骨骼、動(dòng)脈和器官造成損害,引發(fā)人體疾病。
目前,Inozyme Pharma公司正研發(fā)的藥物INZ-701可解決上述問題。INZ-701是一種酶替代療法。ppi本是由人體內(nèi)ENPP 1酶產(chǎn)生,當(dāng)人體無法制造ENPP 1酶或酶含量較低時(shí),ppi水平也會(huì)低于正常水平,從而導(dǎo)致多種鈣化現(xiàn)象。INZ-701能夠代替ENPP 1刺激人體產(chǎn)生ppi,幫助ppi恢復(fù)正常水平,并治療人體軟組織過度鈣化或骨礦化不足問題。
此外,Inozyme Pharma公司還計(jì)劃二次開發(fā)INZ-701,將改善基因ABCC 6突變作為下一階段研發(fā)目標(biāo)。與ENPP 1基因類似,ABCC 6基因突變會(huì)導(dǎo)致ppi水平降低,從而引起鈣化疾病,同時(shí)還會(huì)導(dǎo)致一種被稱為彈性假黃瘤的疾病。
“自公司成立以來,我們一直專注于研發(fā)INZ-701藥物。我們的目標(biāo)是為罕見礦化障礙患者開發(fā)一流的療法,”Inozyme Pharma首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Axel Bolte說。“目前,我們正在計(jì)劃進(jìn)行下一階段藥物研發(fā),旨在擴(kuò)大藥物的治療范圍。這次融資將支持我們不斷研發(fā)新型藥物,并對(duì)INZ-701進(jìn)行更加充分的臨床試驗(yàn)。很感謝新一輪的投資者對(duì)我們的支持,我們將繼續(xù)致力于骨骼礦化藥物研究。”
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