位于比利時的AgomAb Therapeutics日前宣布，已完成2100萬歐元的A輪融資。AgomAb正在開發(fā)用于受損組織的再生療法，其研發(fā)的激動劑抗體藥物agomAbs能夠刺激分子和細胞的修復(fù)機制，有助于恢復(fù)纖維化，炎癥，自身免疫疾病和退行性疾病患者的器官功能。本輪融資投資人包括V-Bio Ventures，Advent France Biotechnology，勃林格殷格翰風(fēng)險基金（Boehringer Ingelheim Venture Fund），Omnes和Pontifax。
AgomAb Therapeutics于2017年成立，由Argenx和都靈大學(xué)（University of Torino）合作創(chuàng)立，其核心研究源自于Paolo Michieli博士在都靈大學(xué)的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究，目前AgomAb Therapeutics正在開發(fā)具有受損組織再生功能的生長因子--模擬激動劑抗體藥物agomAbs。AgomAb擁有荷蘭Argenx SE旗下肝細胞生長因子（HGF）模擬平臺SIMPLE Antibodie的獨家使用授權(quán)。
AgomAb Therapeutics的管理團隊是科學(xué)家與商業(yè)精英的強強聯(lián)合，融入了在抗體藥物研發(fā)方面的專家，以及在生物醫(yī)藥領(lǐng)域經(jīng)驗豐富的商業(yè)專家。
AgomAb Therapeutics的創(chuàng)始人Paolo Michieli博士將擔(dān)任首席科學(xué)官，他曾擔(dān)任都靈大學(xué)醫(yī)學(xué)院的實驗室主任，在肝細胞生長因子（HGF）領(lǐng)域有20多年的研究經(jīng)驗。
Tim Knotnerus將擔(dān)任首席執(zhí)行官，Tim Knotnerus曾在生物技術(shù)公司AM-Pharma和歐洲風(fēng)險投資基金Aescap Venture擔(dān)任高管職位。
Torsten Dreier博士將擔(dān)任首席開發(fā)官，Torsten Dreier博士在抗體研發(fā)領(lǐng)域有20多年的經(jīng)驗，已成功將10多種抗體藥物推進至臨床試驗階段。
器官纖維化是引起疾病的主要原因，哺乳動物的的肝、肺在急性損傷或經(jīng)外科手術(shù)切除一部分組織后，往往能夠重新生長功能性組織。然而這一類似于再生的能力在慢性損傷或長期病變的肺和肝中往往被抑制，導(dǎo)致不可逆的纖維化和肺和肝功能的喪失，到目前為止還沒有一種療法可以逆轉(zhuǎn)纖維化，恢復(fù)器官的生理功能。
肝細胞生長因子（HGF）是一種由人體多種器官產(chǎn)生的具有多種生物活性的多肽生長因子，HGF通過旁分泌或自分泌機制，借助上皮間質(zhì)的相互作用，對細胞生長和分化、血管生成、胚胎發(fā)育、傷口愈合和修復(fù)起到至關(guān)重要的作用。三十多年的研究顯示，HGF在器官纖維化、炎癥、自身免疫疾病和退行性疾病的臨床前模型中均顯示出有效的治愈潛力。然而由于HGF半衰期短，制造復(fù)雜且價格高昂等問題，在臨床使用中一直是個挑戰(zhàn)。
AgomAb研發(fā)的針對MET受體的激動性單克隆抗體agomAbs，能夠以高親和力結(jié)合MET，促進受體二聚化和活化，達到代替HGF的分子作用。agomAbs不僅保留了HGF治療潛力，同時更穩(wěn)定，**更低，更為安全。
Paolo Michieli博士表示：“HGF的再生能力已經(jīng)有數(shù)十年的研究歷史，但在臨床應(yīng)用上還存在挑戰(zhàn)，agomAbs不僅保留了HGF原有的治療潛力，還顯示出優(yōu)良的藥物抗性，在多種難以治療的臨床病癥中都具有良好的組織再生能力。”
參考資料：
[1] AgomAb Therapeutics Completes Euros 21m Series A Financing Retrieved on Apr 3, 2019 from AgomAb Therapeutics官網(wǎng)
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