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CPHI制藥在線 資訊 Dyne Therapeutics完成5000萬(wàn)美元融資 將研發(fā)靶向治療藥物

Dyne Therapeutics完成5000萬(wàn)美元融資 將研發(fā)靶向治療藥物

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  2019-04-04
美國(guó)當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月3日,生物制藥公司Dyne Therapeutics完成5000萬(wàn)美元A輪融資。本輪融資資金將用于推進(jìn)FORCE?技術(shù)研發(fā),以治療肌肉疾病。

       美國(guó)當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月3日,生物制藥公司Dyne Therapeutics完成5000萬(wàn)美元A輪融資。本輪融資資金將用于推進(jìn)FORCE?技術(shù)研發(fā),以治療肌肉疾病。

       據(jù)悉,本輪融資由Atlas Venture領(lǐng)投,MPM Capital、Forbion跟投。此外,Dyne Therapeutics還擴(kuò)大了董事會(huì)規(guī)模,Atlas Venture合伙人Jason Rhodes將加入Dyne Therapeutics董事會(huì)。

       Dyne Therapeutics成立于2018年,是首個(gè)為患有嚴(yán)重肌肉疾病的患者開(kāi)靶向藥物療法的生物制藥公司。在專(zhuān)業(yè)臨床醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)的帶領(lǐng)下,Dyne Therapeutics正在研發(fā)FORCE?技術(shù),結(jié)合抗體和藥物,并將藥物準(zhǔn)確帶到病變細(xì)胞,為患病部位提供藥物。

       1型肌強(qiáng)直性營(yíng)養(yǎng)不良(以下簡(jiǎn)稱DM1)是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病,可導(dǎo)致肌肉萎縮以及心臟和肺功能異常。造成DM1的根本原因是DMPK基因發(fā)生突變,盡管目前實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明DM1可用靶向藥物進(jìn)行治療,但由于藥物進(jìn)入人體即與其他組織接觸,影響人體健康,因而無(wú)法實(shí)施。

       Dyne Therapeutics正在研發(fā)治療肌肉疾病的方法,旨在以極高的精確度幫助患者恢復(fù)肌肉健康。該公司的FORCE?技術(shù)能夠?qū)⒖贵w與寡核苷酸連接以設(shè)計(jì)治療藥物??贵w通過(guò)與DMPK基因上的受體結(jié)合將寡核苷酸帶到肌肉組織的基因突變處,并將寡核苷酸送進(jìn)肌肉細(xì)胞內(nèi),一旦寡核苷酸進(jìn)入細(xì)胞,就會(huì)與病變RNA結(jié)合并將其降解,從而恢復(fù)肌肉健康。

       Dyne Therapeutics總裁兼首席執(zhí)行官Romesh Subramanian博士說(shuō):“我們的目標(biāo)是改變患有DM1和其他嚴(yán)重肌肉疾病的患者的健康狀況。本輪融資將支持我們開(kāi)展下一階段的研究”。

       Atlas Venture合伙人Jason Rhodes表示:“我們很高興能與Dyne Therapeutics合作研發(fā)新型寡核苷酸療法,為患者提供更好的治療藥物。”

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