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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 政策助力:全球創(chuàng)新藥物加速進(jìn)入中國(guó)

政策助力:全球創(chuàng)新藥物加速進(jìn)入中國(guó)

作者:1°C  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2019-04-01
2019年03月28日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生與健康委員會(huì)組織有關(guān)專家研究論證,遴選出了第二批臨床急需境外新藥,為落實(shí)國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議有關(guān)會(huì)議**,加快臨床急需的境外上市新藥進(jìn)入中國(guó)。本文重點(diǎn)分析國(guó)家局發(fā)布的第二批臨床急需境外新藥,并同時(shí)簡(jiǎn)單更新第一批名單中藥物中國(guó)開(kāi)發(fā)進(jìn)展。

       2019年03月28日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生與健康委員會(huì)組織有關(guān)專家研究論證,遴選出了第二批臨床急需境外新藥,為落實(shí)國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議有關(guān)會(huì)議**,加快臨床急需的境外上市新藥進(jìn)入中國(guó)。

       2018年以來(lái),國(guó)家藥品監(jiān)督管理局深入優(yōu)化臨床急需境外新藥審評(píng)審批,佳達(dá)修9,歐迪沃,可瑞達(dá),Soliris (依庫(kù)珠單抗)等一批創(chuàng)新藥加速進(jìn)入中國(guó),本文重點(diǎn)分析國(guó)家局發(fā)布的第二批臨床急需境外新藥,并同時(shí)簡(jiǎn)單更新第一批名單中藥物中國(guó)開(kāi)發(fā)進(jìn)展。

       一.政策助力:全球創(chuàng)新藥物加速進(jìn)入中國(guó)

       近年,國(guó)家局推出多項(xiàng)重要的審評(píng)審批政策,如優(yōu)先審評(píng)、接受藥品境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)、優(yōu)化進(jìn)口創(chuàng)新藥審評(píng)程序、臨床默示許可等等,系列政策給全球創(chuàng)新藥加速進(jìn)入中國(guó)提供了前所未有的機(jī)遇,這其中,罕見(jiàn)病藥物更是受益頗多,罕見(jiàn)病藥物在中國(guó)上市的機(jī)會(huì)難得一遇。

       此次,第二批臨床急需境外新藥名單有一個(gè)明顯特點(diǎn):罕見(jiàn)病藥物比例占一半,第二批名單中15款藥物為罕見(jiàn)病用藥,如β-半乳糖苷酶A缺乏的治療藥物Fabrazyme(Agalsidase Beta);除此外,有多款藥物以"較上市產(chǎn)品有治療優(yōu)勢(shì)"納入名單中,如丙肝藥物Maviret,艾滋病藥物Biktarvy。

       第2批臨床急需境外新藥中,尚有多個(gè)值得關(guān)注的點(diǎn),具體的:

       1. 多個(gè)藥物國(guó)內(nèi)已上市 藥物憑借單適應(yīng)癥進(jìn)入名單

       根據(jù)筆者所查詢到的信息,第二批名單中藥品已在國(guó)內(nèi)上市,藥物憑借某單適應(yīng)癥進(jìn)入名單,例如地特胰島素用于Noonan 綜合癥,烏司奴單抗用于克羅恩病,阿達(dá)木單抗用于葡萄膜炎,Santen開(kāi)發(fā)的貝前列素新適應(yīng)癥角膜結(jié)膜炎。

       另外,愛(ài)可泰隆波生坦分散片同樣進(jìn)入名單,根據(jù)筆者查詢到的信息波生坦片已在國(guó)內(nèi)上市,藥物憑借新的劑型進(jìn)入。

       這些藥物進(jìn)入第2批臨床急需名單后,其后續(xù)的特定的新適應(yīng)癥拓展或是新劑型獲批將會(huì)進(jìn)一步加速。

藥物憑借單適應(yīng)癥進(jìn)入名單

       2. 名單中5款藥物處于上市申請(qǐng)階段

       除上文提到的已上市藥物外,有5款藥物已向NMPA遞交上市申請(qǐng),這其中包括兩款罕見(jiàn)病藥物,即法布雷病治療藥物阿加糖酶α/β,以及3款具有明顯治療優(yōu)勢(shì)的藥物如,丙肝直接抗病毒 藥物Maviret,艾滋病藥物Biktarvy,PCSK9單抗Praluent(Alirocumab)。

       這其中,Mavyret 將會(huì)進(jìn)一步增加丙肝患者治療選擇,其治療周期減少(唯一一款療程為8周的DAA藥物)、治療費(fèi)用大幅降低,為同類產(chǎn)品。

       艾滋病藥物Biktarvy則是吉利德推出的一款整合酶抑制劑類完整方案單一片劑藥物,是目前美國(guó)一線用藥,而國(guó)內(nèi)艾滋病用藥依舊十分落后,固定劑量復(fù)方缺乏,療效優(yōu)異的整合酶抑制劑產(chǎn)品更是罕見(jiàn),醫(yī)保對(duì)固定劑量復(fù)方或完整方案單一片劑藥物覆蓋極差,該款藥物上市將會(huì)大大提高國(guó)內(nèi)艾滋病藥物的可及性,改善患者用藥。

名單中5款藥物處于上市申請(qǐng)階段

       3. 9款藥物處于臨床階段

       處于臨床階段的9款藥物,多為近3年全球批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新藥物,其中Erleada (apalutamide),Lokelma (sodium zirconium cyclosilicate),Xofluza (Baloxavir marboxil)更是2018年剛剛在歐盟或是美國(guó)獲批,納入名單后,藥物中國(guó)上市進(jìn)程將會(huì)進(jìn)一步提速。

9款藥物處于臨床階段

       4. 尚未在中國(guó)國(guó)內(nèi)申報(bào)的藥物

       在9款仍未有任何申報(bào)的藥物中,藥物可直接國(guó)內(nèi)遞交上市申請(qǐng)。其中,有1款特別值得關(guān)注,即Vigadrone(vigabatrin)。

       目前,國(guó)內(nèi)遠(yuǎn)大醫(yī)藥按照3類仿制藥在開(kāi)發(fā)藥物vigabatrin,受理號(hào)CYHS1800517,擬納入優(yōu)先審評(píng),公示后未通過(guò)。

       同時(shí),國(guó)家局給出的美國(guó)首次批準(zhǔn)時(shí)間是錯(cuò)誤的,vigabatrin美國(guó)首次以商品名SABRIL獲批上市, Ovation Pharmaceuticals(Lundbeck收購(gòu)該公司)開(kāi)發(fā),該藥物美國(guó)首次批準(zhǔn)時(shí)間應(yīng)該為2009年08月21日,該信息可在FDA官網(wǎng)核實(shí)。

國(guó)家局給出的美國(guó)首次批準(zhǔn)時(shí)間是錯(cuò)誤的

       二. 第一批臨床急需境外新藥審評(píng)進(jìn)展

       2018年12月10日,筆者前文中特地更新了第一批臨床急需境外新藥審評(píng)進(jìn)展,詳見(jiàn)(第一批臨床急需新藥審評(píng)進(jìn)度更新:多款藥物通過(guò)簡(jiǎn)化審評(píng)獲批上市),下文將在前文的基礎(chǔ)上,更新最近值得關(guān)注的幾個(gè)進(jìn)展。

       第一批臨床急需清單中,共計(jì)40款藥物,其中4款藥物已經(jīng)先后獲批上市,代表如罕見(jiàn)病藥物Nusinersen。另外,該批清單中有一個(gè)值得關(guān)注的藥物,即禮來(lái)開(kāi)發(fā)軟組織肉瘤藥物Olaratumab,2018年12月10日,CDE承辦上市申請(qǐng),目前辦理狀態(tài)已處于"在審批"。

進(jìn)度查詢

       但是,2016年藥物加速批準(zhǔn)上市,后續(xù)驗(yàn)證性臨床試驗(yàn)ANNOUNCE, NCT02451943未達(dá)到臨床終點(diǎn),禮來(lái)2018年財(cái)報(bào)中披露,Lartruvo 2018年銷售額達(dá)到3.04億美元,同時(shí),禮來(lái)已經(jīng)停止該藥物的推廣,F(xiàn)DA和EMA均發(fā)布公告,1.新發(fā)軟組織肉瘤患者不推薦使用 Lartruvo (olaratumab);2. 正在藥物治療患者中,應(yīng)咨詢醫(yī)生等專業(yè)人士,是否應(yīng)該繼續(xù)藥物治療。

FDA和EMA均發(fā)布公告

       Lartruvo (olaratumab)中國(guó)加速獲批上市后,同樣應(yīng)該繼續(xù)監(jiān)測(cè)和評(píng)估藥物的臨床獲益。

       能夠預(yù)測(cè),未來(lái)將有更多藥物通過(guò)此通道獲批上市,納入臨床急需新藥名單將大大加速其上市進(jìn)程,具體的:

       1. 已遞交上市申請(qǐng)的,需要補(bǔ)充部分資料(如人種差異研究資料,上市后研究和上市后風(fēng)險(xiǎn)控制);

       2. 已經(jīng)遞交IND的,可改為上市申請(qǐng),并補(bǔ)充資料;

       3. 未在國(guó)內(nèi)申報(bào)的,直接上市申請(qǐng)。

       上述針對(duì)名單藥品所專設(shè)的藥品審評(píng)審批通道無(wú)疑將會(huì)明顯提高國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥物的可及性,中國(guó)敞開(kāi)懷抱,熱情擁抱全球創(chuàng)新藥物。

第一批臨床急需用藥中國(guó)開(kāi)發(fā)進(jìn)展更新

政策助力:全球創(chuàng)新藥物加速進(jìn)入中國(guó)

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