3月28日,Keytruda新適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)(JXSS1800018)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),聯(lián)合培美曲塞、順鉑一線治療EGFR和ALK陰性的轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。
去年7月,Keytruda被國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)作為黑色素瘤的二線療法上市,是國(guó)內(nèi)第2家上市的PD-1/PD-L1藥物。此次獲批后,Keytruda成為中國(guó)首個(gè)獲批用于肺癌的PD1一線療法,也是首個(gè)在中國(guó)獲批兩個(gè)適應(yīng)癥的PD-1藥物。
中國(guó)批準(zhǔn)上市的PD-1/PD-L1藥物及適應(yīng)癥
NSCLC相比黑色素瘤是患者群體龐大許多的適應(yīng)癥,也是默沙東Keytruda全球銷售額反超百時(shí)美施貴寶Opdivo的關(guān)鍵適應(yīng)癥。目前僅有Keytruda和Tecentriq獲批為NSCLC的一線療法。
全球每年肺癌新發(fā)病例中有35.8%在中國(guó),高達(dá)65.3萬(wàn)例。NSCLC是肺癌的主要類型,占全部肺癌患者的85%。其中非鱗狀NSCLC的70%,更為難治的鱗狀NSCLC占30%。根據(jù)Global Data數(shù)據(jù),2015年全球NSCLC患者中有46%在中國(guó),到2020年,這個(gè)比例會(huì)增高至62%。肺癌是全球排名首位的腫瘤死亡原因),每年大約有140萬(wàn)人死于肺癌,中國(guó)每年大約有60萬(wàn)人死于肺癌。
國(guó)內(nèi)上市的PD-1藥物價(jià)格比較
z注:O藥還有40mg小劑量,4591元
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