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CAR-T免疫療法能徹底解決細(xì)胞因子嗎?

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來源:北京義翹神州
  2019-03-28
細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)是CAR-T免疫治療中經(jīng)常出現(xiàn)的不良反應(yīng),由于其會(huì)危及生命,因此成為了制約CAR-T細(xì)胞治療的一大障礙。

       細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)是CAR-T免疫治療中經(jīng)常出現(xiàn)的不良反應(yīng),由于其會(huì)危及生命,因此成為了制約CAR-T細(xì)胞治療的一大障礙。CRS一般出現(xiàn)在對(duì)人體完成CAR-T輸注后,體內(nèi)的T細(xì)胞被激活,進(jìn)行快速增值,引起許多細(xì)胞因子的過度級(jí)聯(lián)釋放,使人體內(nèi)免疫細(xì)胞大量分泌細(xì)胞因子,造成嚴(yán)重的非特異性炎癥反應(yīng),出現(xiàn)發(fā)熱、血壓低、呼吸困難、凝血障礙等。

       CRS作為CAR-T免疫療法中發(fā)生最頻繁、癥狀最突出的急性不良反應(yīng),變化多端、錯(cuò)綜復(fù)雜,可能是由一種或多種細(xì)胞因子引起的,所以對(duì)細(xì)胞因子綜合征的研究大多都需要分析多種細(xì)胞因子的聯(lián)合作用。本文匯總近期頂級(jí)期刊的CRS研究進(jìn)展,可以讓大家對(duì)CAR-T免疫療法了解更深刻。       

       Nature medicine:靶向IL-1能夠克服CAR-T治療過程的CRS

       在這篇題為:“Monocyte-derived IL-1 and IL-6 are differentially required for cytokine-release syndrome and neurotoxicity due to CAR T cells”的文章中,研究人員發(fā)現(xiàn)CAR-T細(xì)胞在清除白血病細(xì)胞時(shí)會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞因子綜合征,進(jìn)一步研究證實(shí)單核細(xì)胞是CRS中IL-1和IL-6的主要來源,因此通過單核細(xì)胞耗竭或用單抗藥物阻斷IL-6受體可以預(yù)防CRS,IL-1受體拮抗劑不僅可以消除細(xì)胞因子釋放,還能清除神經(jīng)**,顯著延長(zhǎng)無(wú)白血病的存活期,為安全進(jìn)行CAR-T細(xì)胞治療提供了新思路。

       在本研究中,為了確定CAR-T細(xì)胞是否是CRS中細(xì)胞因子的主要來源,將CAR-T細(xì)胞與能夠分化單核細(xì)胞的白血病細(xì)胞進(jìn)行共培養(yǎng),在體外建立細(xì)胞因子釋放實(shí)驗(yàn)。結(jié)果顯示GM-CSF和TNF-α通過CAR-T細(xì)胞特異性抗原識(shí)別而釋放,IL-1、IL-6、IL-8和CCR3/MIP-1α的產(chǎn)生需要單核細(xì)胞樣細(xì)胞(mTHP-1)。在單細(xì)胞水平上,單核細(xì)胞特異性表達(dá)高水平的IL-1B、IL-6、IL-8、CCL2、CCL8和CXCL10。

       Nature medicine連發(fā):再次證實(shí)IL-1和IL-6抑制劑可有效干預(yù)CRS

       這一篇題為:“CAR T cell–induced cytokine release syndrome is mediated by macrophages and abated by IL-1 blockade”的文章,來自另一個(gè)科研團(tuán)隊(duì)的獨(dú)立實(shí)驗(yàn)結(jié)果。他們發(fā)現(xiàn)在小鼠模型中CAR-T回輸后2-3天就會(huì)發(fā)生CRS,并且CRS嚴(yán)重程度不是由CAR-T細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子介導(dǎo),而是與巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的IL-1和IL-6相關(guān),因此可以用IL-6和IL-1抑制劑有效的預(yù)防細(xì)胞因子釋放綜合征。

       研究人員利用CRS小鼠模型分析不同細(xì)胞因子的T細(xì)胞或宿主細(xì)胞來源,發(fā)現(xiàn)IL-6、IL-1是由內(nèi)源性小鼠細(xì)胞產(chǎn)生的。T細(xì)胞來源的細(xì)胞因子在CRS細(xì)胞中缺乏活性,而來自巨噬細(xì)胞的IL-6、IL-1活性較高。結(jié)果證實(shí)細(xì)胞因子釋放綜合征是多細(xì)胞交叉作用引起的,并不僅僅是腫瘤細(xì)胞與CAR-T細(xì)胞的相互作用。

       綜上所述,在進(jìn)行CAR-T細(xì)胞免疫治療后,CRS所涉及的細(xì)胞因子多達(dá)幾十種,不僅包含主要有單核細(xì)胞或巨噬細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子(IL-1、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12、TNF-α、IFN-α、MCP-1、MIP-1α),還包含效應(yīng)細(xì)胞因子(IFN-γ、IL-2、可溶性IL-2Rα、GM-CSF),因此,研究開展CRS研究需要的細(xì)胞因子種類會(huì)很多很多。義翹神州經(jīng)過十多年的研發(fā)生產(chǎn),已經(jīng)成功表達(dá)近百種的細(xì)胞因子蛋白產(chǎn)品,并生產(chǎn)制備GMP級(jí)別的產(chǎn)品供科研或藥物研發(fā)生產(chǎn)使用。

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