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CPHI制藥在線 資訊 PI3K抑制劑開發(fā):癌癥治療藥物的挑戰(zhàn)與機遇

PI3K抑制劑開發(fā):癌癥治療藥物的挑戰(zhàn)與機遇

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作者:覓苓  來源:CPhI制藥在線
  2019-03-28
近年來,藥物開發(fā)人員以PI3K為靶點進行了很多相關(guān)藥物開發(fā),據(jù)統(tǒng)計,針對PI3K進行的藥化研究在600項以上,其中誕生了近40個臨床候選藥物,并有Idelalisib、Copanlisib兩個藥物成功通過FDA批準(zhǔn)上市。

       PI3K(phosphoinositide-3-kinase,磷脂酰肌醇-3-激酶)是一種內(nèi)磷脂酰肌醇激酶?,F(xiàn)有研究證明,PI3K依賴性信號通路在多種癌癥的發(fā)生和發(fā)展中起著關(guān)鍵作用,因此是一個重要的癌癥治療靶點。近年來,藥物開發(fā)人員以PI3K為靶點進行了很多相關(guān)藥物開發(fā),據(jù)統(tǒng)計,針對PI3K進行的藥化研究在600項以上,其中誕生了近40個臨床候選藥物,并有Idelalisib、Copanlisib兩個藥物成功通過FDA批準(zhǔn)上市(圖一)。

PI3K靶向藥物開發(fā)

       圖一 PI3K靶向藥物開發(fā)

       圖二是2012-2018年間PI3K相關(guān)藥化研究及報道的化學(xué)專利數(shù)目情況(注:2018年僅統(tǒng)計到上半年)。從圖中可以看出,藥物研發(fā)人員對PI3K靶向藥物的研究一直保持著很高的熱度,每年發(fā)表的專利數(shù)保持在60項左右。

2012-2018年P(guān)I3K藥化研究及化學(xué)專利

       圖二 2012-2018年P(guān)I3K藥化研究及化學(xué)專利

       有研究人員統(tǒng)計了2018年7月在研及上市的PI3K抑制劑,相應(yīng)藥物及研發(fā)狀態(tài)如圖三所示。這些藥物的研發(fā)公司中,不乏有諾華、安進、基因泰克、阿斯利康、輝瑞、吉利德等眾多制藥巨頭。

2018年7月在研的PI3K抑制劑相關(guān)信息

       圖三 2018年7月在研的PI3K抑制劑相關(guān)信息

       圖三中顯示,Idelalisib、Copanlisib兩個藥物已經(jīng)成功上市,此外還有alpelisib、buparlisib、duvelisib、leniolisib、taselisib以及umbralisib等多個藥物進入臨床三期研究。下面,讓我們一起來具體看一看Idelalisib、Copanlisib這兩個已經(jīng)上市的"帶頭大哥"。

       1.Idelalisib

       圖四是Idelalisib結(jié)構(gòu)式(商品名:Zydelig®),該藥物是由Gilead公司開發(fā)的一款PI3K抑制劑,主要通過抑制PI3Kδ來阻斷若干驅(qū)動B細胞繁殖、存活的信號通路來發(fā)揮功用。該藥物曾在2011年獲得FDA孤兒藥認定,并在2014年成功上市。

Idelalisib結(jié)構(gòu)式

       圖四 Idelalisib結(jié)構(gòu)式

       如圖五所示,Idelalisib目前批準(zhǔn)的適應(yīng)癥包括白血病、慢性淋巴瘤以及B細胞非霍奇金淋巴瘤。此外還有非小細胞肺癌、胰 腺癌、套細胞淋巴瘤等適應(yīng)癥處于臨床研究中。

Idelalisib相關(guān)研發(fā)進程

       圖五 Idelalisib相關(guān)研發(fā)進程

       2.Copanlisib

       Copanlisib(Aliqopa)是2017年獲批上市的新型PI3K抑制劑,隸屬于拜爾旗下,也曾獲得FDA孤兒藥認定,主要用于成年人的復(fù)發(fā)性濾泡淋巴瘤的治療。

Copanlisib結(jié)構(gòu)式

       圖六 Copanlisib結(jié)構(gòu)式

       濾泡性淋巴瘤是一種慢生長型非霍奇金淋巴瘤,屬于淋巴系統(tǒng)的癌癥。我們知道,淋巴系統(tǒng)是機體免疫系統(tǒng)的一部分,由淋巴組織、淋巴結(jié)、脾 臟、胸腺、扁桃體以及骨髓組成。雖然該疾病發(fā)病率并不高,但惡性程度較大。因此,正對該疾病的Copanlisib曾在2017年獲得加速批準(zhǔn)上市。

       由此可見,PI3K是疾病治療的重要靶點,尤其是對于腫瘤來說,雖然目前上市的PI3K抑制劑僅有Idelalisib、Copanlisib兩款。但我們可以發(fā)現(xiàn),諸多處于臨床開發(fā)階段的PI3K抑制劑前景可觀。正如許多藥物研發(fā)人員所示,PI3K這一靶點的研究對新藥開發(fā)來說是挑戰(zhàn),但更是機遇。相信隨著PI3K相關(guān)研究的深入,未來可以有越來越多的優(yōu)秀PI3K抑制劑上市,造福廣大癌癥患者。

       參考文獻:

       1. Class 1 PI3K Clinical Candidates and Recent Inhibitor Design Strategies: A Medicinal Chemistry Perspective, J. Med. Chem. 2019.

       2. PI3K 抑制劑抗腫瘤研究進展,《浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志》,2018.

       3. Class I Phosphatidylinositol 3-Kinase Inhibitors for Cancer Therapy. Acta Pharm. Sin. B 2017.

       4. Phosphoinositide 3-Kinase (PI3K) Pathway Inhibitors in Solid Tumors: From Laboratory to Patients. Cancer Treat. Rev. 2017

       作者簡介:覓苓,藥學(xué)碩士,生物制藥專業(yè),長期從事新藥研發(fā),長期關(guān)注剖析國內(nèi)外藥物市場動態(tài),擅長生物藥物及小分子藥物研發(fā)。

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