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藥企應理性加大研發(fā)創(chuàng)新 提升核心競爭力

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來源:中國制藥網
  2019-03-07
醫(yī)藥產業(yè)具有高風險、高研發(fā)投入、高風險的特點。有專家指出,在醫(yī)藥格局生變的背景下,當前醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展的核心競爭力在于研發(fā)創(chuàng)新,企業(yè)必須結合自身特點,持續(xù)加大研發(fā)投入,使其具備洞見未來的戰(zhàn)略遠見,在提升企業(yè)核心競爭力的同時,助力醫(yī)藥行業(yè)邁向新時代。

       醫(yī)藥產業(yè)具有高風險、高研發(fā)投入、高風險的特點。有專家指出,在醫(yī)藥格局生變的背景下,當前醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展的核心競爭力在于研發(fā)創(chuàng)新,企業(yè)必須結合自身特點,持續(xù)加大研發(fā)投入,使其具備洞見未來的戰(zhàn)略遠見,在提升企業(yè)核心競爭力的同時,助力醫(yī)藥行業(yè)邁向新時代。

       例如,在市場競爭的實踐中,研發(fā)老大恒瑞醫(yī)藥堅持以創(chuàng)新為動力,打造核心競爭力。公開數據顯示,恒瑞每年投入銷售額10%左右的研發(fā)資金。財報顯示,僅2018年上半年,恒瑞醫(yī)藥累計投入的研發(fā)資金占銷售收入的比重達到12.82%,有力地支持了公司的項目研發(fā)和創(chuàng)新發(fā)展。

       目前,也有不少藥企通過自主研發(fā)、合作研發(fā)、產品引進和投資市場優(yōu)先許可權的“四位一體”研發(fā)模式,以杠桿撬動研發(fā)資源,規(guī)避風險,加速創(chuàng)新成果轉化,形成持續(xù)創(chuàng)新能力。

       業(yè)內表示,隨著國內仿制藥企業(yè)被倒逼轉型,以及國內醫(yī)藥創(chuàng)新環(huán)境、相關措施越來越完善,越來越多的資本加入到新藥研發(fā)和仿制藥生產的行列。藥企有必要投入研發(fā)創(chuàng)新,突顯創(chuàng)新力,保持核心競爭力,并注重知識產權保護,推動仿制藥企業(yè)向著研發(fā)創(chuàng)新轉變。

       不過,藥企投入研發(fā)創(chuàng)新也需保持理性。齊魯制藥集團總裁李燕曾表示,“利潤受到沖擊、對保持研發(fā)的持續(xù)投入特別是對于國內企業(yè)剛剛起步的創(chuàng)新藥的研發(fā)造成了壓力。”

       一方面,在審批審評等利好措施推動下,越來越多的國產藥成功研發(fā)上市,使得天價進口藥大幅降價,國內藥企需要通過創(chuàng)新推動企業(yè)乃至醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展。

       另一方面,當藥企的正當利潤受到不當競爭的擠壓時,創(chuàng)新藥研發(fā)的持續(xù)和堅守,將成為企業(yè)需要面對的另一挑戰(zhàn)。

       可見,在帶量采購、醫(yī)??刭M等措施下,藥企的銷售價格大大降低,并不得不擠壓成本,在這種情況,藥企該拿什么錢支持它的創(chuàng)新發(fā)展,或者支持它從仿制藥向創(chuàng)新藥的轉型呢?

       業(yè)內認為,醫(yī)藥創(chuàng)新需從創(chuàng)新環(huán)境、審評審批時間、延長專利期等方面出發(fā)。

       在創(chuàng)新環(huán)境方面,藥企需要具備經驗、能夠很快投入項目的研發(fā)人員。例如,制定相關措施推動高?;蛘哐芯吭核龌A研究,再由企業(yè)進行合理的轉化,而不是讓企業(yè)自己去做基礎研究,否則所需的時間、精力都是龐大的。

       在審評審批方面,有藥企人員肯定了近年來國內審評審批速度較以前大大加快,但與發(fā)達國家相比還存在差距,因此未來還需要持續(xù)改進,提升國內藥企研發(fā)的積極性。

       在專利期方面,由于我國新藥的研發(fā)時間較長,以及后續(xù)進醫(yī)保,留給藥企的時間并不多。因此,延長專利保護期有利于藥企具備足夠的時間,提升生產積極性。

       好消息是,2019年1月,我國公布的專利法修正案(草案)中提到,為補償創(chuàng)新藥品上市審評審批時間,對在中國境內與境外同步申請上市的創(chuàng)新藥品發(fā)明專利,可以延長專利權期限,延長期限不超過五年,創(chuàng)新藥上市后總有效專利權期限不超過十四年。

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