5個創(chuàng)新藥擬優(yōu)先審評 2個銷售超$20億

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來源：米內(nèi)網(wǎng)

2019-03-04

近日，CDE官網(wǎng)公示了新一批擬納入優(yōu)先審評品種名單，共涉及5個產(chǎn)品，4家企業(yè)，“全球藥王”生物類似藥赫然在列。5個產(chǎn)品均按新藥申請上市或進(jìn)口，其中有4個產(chǎn)品以“具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng)新藥”為由擬納入優(yōu)先審評，1個產(chǎn)品以“重大專項”為由擬納入優(yōu)先審評。

　　諾華：達(dá)拉非尼膠囊、曲美替尼片

　　達(dá)拉非尼膠囊、曲美替尼片均由葛蘭素史克研發(fā)，在2014-2015年業(yè)務(wù)大互換中，諾華以145億美元收購葛蘭素史克腫瘤業(yè)務(wù)，故兩個品種現(xiàn)歸諾華所有。2019年1月7日，諾華在國內(nèi)提交達(dá)拉非尼膠囊和曲美替尼片上市申請。

　　達(dá)拉非尼與曲美替尼通常聯(lián)合使用治療癌癥，2014年1月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)達(dá)拉非尼聯(lián)合曲美替尼用于BRAF V600E突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者，有效率超過60%。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)跨國公司業(yè)績庫，該聯(lián)合治療方法自獲批上市后，其全球銷售額逐年看漲，2018年實(shí)現(xiàn)11.55億美元，同比去年增長32.3%。

　　信達(dá)生物：阿達(dá)木單抗注射液

　　阿達(dá)木單抗注射液是一種重組人抗腫瘤壞死因子-α（TNF-α）單克隆抗體，由艾伯維研發(fā)，于2002年獲得FDA批準(zhǔn)上市。阿達(dá)木單抗注射液自上市以來，全球已批準(zhǔn)治療包括強(qiáng)直性脊柱炎在內(nèi)的14個適應(yīng)癥，其顯著的療效和良好的安全性已得到普遍認(rèn)可

　　阿達(dá)木單抗素有“全球藥王”之稱，連續(xù)多年穩(wěn)居全球藥品銷售額排行榜首位，據(jù)米內(nèi)網(wǎng)跨國公司業(yè)績庫，2018年艾伯維的阿達(dá)木單抗全球銷售額為199.36億美元，同比去年增長8.19%。

　　2018年11月15日，信達(dá)生物制藥的阿達(dá)木單抗注射液生物類似藥（IBI303）提交新藥上市申請。目前信達(dá)生物正在研發(fā)該藥物用于治療強(qiáng)直性脊柱炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和銀屑病等自身免疫疾病。

　　萌蒂制藥：普拉曲沙注射液

　　普拉曲沙是一種孤兒藥物，對還原型葉酸載體（RFC）具有高度親和性，它通過耗竭能量合成所依賴的腺苷和其他生物分子，從而抑制腫瘤生長。

　　普拉曲沙注射液于2009年獲得FDA批準(zhǔn)，用于治療外周T細(xì)胞淋巴瘤（PTCL，相當(dāng)罕見的侵襲性非霍奇金淋巴瘤），該產(chǎn)品是首個治療PTCL的藥物，與其他類似藥物相比具有獨(dú)特優(yōu)勢。2019年1月2日，萌蒂制藥的普拉曲沙注射液在國內(nèi)的上市申請被CDE承辦。

　　作為一款罕見病藥物，普拉曲沙注射液獲批上市后的銷售情況不是很樂觀，2017年實(shí)現(xiàn)全球銷售額43百萬美元，同比去年有所下降。

　　羅氏：帕妥珠單抗注射液

　　帕妥珠單抗注射液是羅氏研發(fā)的一種新型抗HER2藥物，通過抑制HER2異源性和同源性二聚體產(chǎn)生抗HER2作用。2018年12月，該產(chǎn)品獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)進(jìn)口，適用于與曲妥珠單抗和化療聯(lián)合作為具有高復(fù)發(fā)風(fēng)險HER2陽性早期乳腺癌患者的輔助治療。此次擬納入優(yōu)先審評的為該產(chǎn)品另外一個在審評審批中的受理號。

　　羅氏的帕妥珠單抗注射液2012年在美國上市，近幾年來，其全球銷售額逐漸上漲，年均增長率保持在兩位數(shù)，2018年帕妥珠單抗實(shí)現(xiàn)全球銷售額27.73億瑞士法郎（約等于27.77億美元），同比去年增長26.28%。

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