PARP抑制劑3期結(jié)果積極，有望一線治療胰腺癌

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來(lái)源：藥明康德

2019-02-28

今日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙東（MSD）宣布，其聯(lián)合開(kāi)發(fā)的Lynparza利普卓（Lynparza），作為一線維持療法，在治療攜帶種系BRCA基因突變（gBRCAm）的轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者的3期臨床試驗(yàn)中，達(dá)到試驗(yàn)主要終點(diǎn)。

僅在2018年就約有46.6萬(wàn)新添病例的胰腺癌，在全球最常見(jiàn)的癌癥類(lèi)型中位居第12位。攜帶遺傳性BRCA突變的胰腺癌患者占所有病例的5％至7％。胰腺癌患者的5年生存率小于7%，而80%的患者在被診斷時(shí)已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)移。

Lynparza是首個(gè)獲批的PARP抑制劑，也是第一個(gè)針對(duì)DNA損傷修復(fù)（DDR）途徑缺陷（如BRCA基因突變）的靶向療法。作為細(xì)胞中的兩種重要DNA修復(fù)蛋白，PARP主要修復(fù)DNA的單鏈損傷，而B(niǎo)RCA則主要修復(fù)DNA的雙鏈損傷。在攜帶BRCA1或BRCA2突變的癌癥患者中，由于BRCA蛋白的失活，DNA損傷修復(fù)變得非常依賴于PARP。倘若PARP活性進(jìn)一步受到抑制，那么腫瘤細(xì)胞分裂時(shí)就會(huì)產(chǎn)生大量DNA損傷，最終導(dǎo)致它們的死亡。PARP抑制劑不僅可以在攜帶BRCA突變的乳腺癌和卵巢癌患者身上獲得顯著療效，還曾經(jīng)在攜帶BRCA突變的前列腺癌患者身上也獲得顯著療效。目前阿斯利康和默沙東正在努力將其應(yīng)用于包括胰腺癌在內(nèi)的更多癌癥類(lèi)型。

參與本次3期試驗(yàn)的154名轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者都攜帶gBRCAm，并在此前進(jìn)行的一線鉑基化療期間沒(méi)有發(fā)生疾病進(jìn)展。這些試驗(yàn)對(duì)象按3:2比例被隨機(jī)分配，分別接受每日兩次300 mg的Lynparza或安慰劑，作為一線維持療法直至疾病進(jìn)展。試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是無(wú)進(jìn)展生存期（PFS），關(guān)鍵的次要終點(diǎn)包括總生存期（OR），總體緩解率（ORR），疾病控制率，以及和與健康相關(guān)的生活質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，與安慰劑相比，患者的PFS得到了統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上顯著的臨床改善。具體的試驗(yàn)結(jié)果將在未來(lái)召開(kāi)的醫(yī)學(xué)大會(huì)上公布。

阿斯利康腫瘤學(xué)研發(fā)執(zhí)行副總裁José Baselga博士說(shuō)：“這是PARP抑制劑在攜帶gBRCAm的轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者中的第一個(gè)積極3期試驗(yàn)結(jié)果。胰腺癌是一種有著嚴(yán)重未滿足需求的毀滅性疾病。POLO試驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)一步證明了Lynparza對(duì)多種攜帶BRCA突變腫瘤類(lèi)型的臨床益處。我們將盡快與全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)討論這些結(jié)果。”

參考資料：

[1]. Lynparza significantly delayed disease progression as 1st-line maintenance treatment in germline BRCA-mutated metastatic pancreatic cancer. Retrieved Feb. 26, 2519,

[2]. 盤(pán)點(diǎn) | 一文看懂腫瘤靶向療法五大最新進(jìn)展 (第10期). Retrieved Feb. 26, 2519,

[3]. ESMO復(fù)盤(pán)：這些最新抗癌進(jìn)展，你都知道嗎？. Retrieved Feb. 26, 2519,

[4]. 前沿 | PARP抑制劑有望治療神經(jīng)退行性疾病？. Retrieved Feb. 26, 2519,

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