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產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 中國(guó)進(jìn)入腫瘤免疫時(shí)代,PD-(L)1抗體研發(fā)進(jìn)度更新

中國(guó)進(jìn)入腫瘤免疫時(shí)代,PD-(L)1抗體研發(fā)進(jìn)度更新

熱門(mén)推薦: PD-(L)1 抗體 腫瘤免疫
作者:1°C  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2019-02-20
2018年是中國(guó)腫瘤免疫療法元年,歐迪沃、可瑞達(dá)、拓益等為代表的PD-(L)1抗體在中國(guó)獲批上市,中國(guó)腫瘤免疫治療新時(shí)代自此開(kāi)啟,本文梳理PD-(L)1靶點(diǎn)單抗、雙抗產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)進(jìn)展。

       2018年是中國(guó)腫瘤免疫療法元年,歐迪沃、可瑞達(dá)、拓益等為代表的PD-(L)1抗體在中國(guó)獲批上市,中國(guó)腫瘤免疫治療新時(shí)代自此開(kāi)啟,本文梳理PD-(L)1靶點(diǎn)單抗、雙抗產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)進(jìn)展。

       一. 中國(guó)加速進(jìn)入腫瘤免疫時(shí)代:4款PD-(L)1抗體獲批

       2018年06月15日,百時(shí)美施貴寶PD-1單抗歐迪沃率先獲批上市,獲批用于EGFR/ALK-既往接受過(guò)含鉑方案化療后疾病進(jìn)展或不可耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌,中國(guó)自此進(jìn)入腫瘤免疫時(shí)代。

       截止目前,4款PD-1單抗已在中國(guó)獲批,同時(shí)3款PD-(L)1抗體處于上市審評(píng)階段。

       其中:

       已上市PD-1單抗中:

       1. 2款進(jìn)口藥,2款國(guó)產(chǎn)藥;

       2. 覆蓋3個(gè)適應(yīng)癥,分別為NSCLC,黑色素瘤和霍奇金淋巴瘤;

       3. 審評(píng)時(shí)間大約在165天-272天;

       4. 定價(jià)對(duì)比,進(jìn)口藥年費(fèi)用15-20萬(wàn),國(guó)產(chǎn)藥年費(fèi)用則低于10萬(wàn)(贈(zèng)藥/援助后價(jià)格)。

已上市PD-1單抗

       歐迪沃援助方案:

       中國(guó)癌癥基金會(huì)歐狄沃患者援助項(xiàng)目援助方案

       http://www.cfchina.org.cn/show.php?contentid=1717

       可瑞達(dá)援助方案: 

可瑞達(dá)援助方案

       默沙東聯(lián)合中國(guó)初級(jí)衛(wèi)生保健基金會(huì)(初保)開(kāi)展了針對(duì)惡黑患者的慈善援助活動(dòng),詳見(jiàn)

       http://smzy.ilvzhou.com

       拓益援助方案:

       益路相伴--白求恩·拓益公益捐助項(xiàng)目,詳見(jiàn)

       http://www.bjbqejjh.org.cn/news-detail.asp?id=1202

       二.阿斯利康太平洋風(fēng)暴來(lái)襲:Durvalumab申請(qǐng)上市

       除4款已上市PD-(L)1單抗外,2019年,預(yù)計(jì)有多款PD-(L)1單抗獲批上市。

       目前,依舊有3款抗體處于上市審評(píng)中:

       1. 2款國(guó)產(chǎn)藥品,1款進(jìn)口藥品;

       2. 適應(yīng)癥為霍奇金淋巴瘤和III期NSCLC;

       3. 相比同類(lèi)產(chǎn)品,恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗審評(píng)周期較長(zhǎng)。

       上市審評(píng)中的3款藥物中:

       1. 恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗,申請(qǐng)適應(yīng)癥為霍奇金淋巴瘤,恒瑞醫(yī)藥2018年年報(bào)披露該項(xiàng)目已經(jīng)累計(jì)投入3.97億人民幣,適應(yīng)癥肝癌、食管癌進(jìn)展順利,同時(shí)公司已經(jīng)為產(chǎn)品上市組建了銷(xiāo)售團(tuán)隊(duì)。雖然,藥物審評(píng)時(shí)間已經(jīng)超同類(lèi)產(chǎn)品,但是筆者認(rèn)為,卡瑞利珠單抗獲批上市仍是大概率事件,預(yù)計(jì)2019年03月底獲批上市。

       2. 阿斯利康Durvalumab,其年報(bào)中披露申請(qǐng)適應(yīng)癥為不可切除、化療后未進(jìn)展III期NSCLC,該重磅適應(yīng)癥的獲批上市極大推動(dòng)了Durvalumab全球市場(chǎng)業(yè)績(jī)。Durvalumab憑借III期NSCLC進(jìn)入中國(guó)后,將繼續(xù)為阿斯利康中國(guó)業(yè)績(jī)?cè)龉馓聿省?/p>

2019年預(yù)計(jì)有多款PD-(L)1單抗獲批上市

       三.7款PD-(L)1抗體處于3期臨床:肺癌仍是一個(gè)重要競(jìng)爭(zhēng)適應(yīng)癥

       除上文提及的產(chǎn)品外,依舊有7款PD-(L)1抗體處于3期臨床,能夠看出肺癌依舊是布局最多的一個(gè)重要適應(yīng)癥。

       3期臨床各產(chǎn)品中:

       進(jìn)口產(chǎn)品Atezolizumab是一款重磅產(chǎn)品,預(yù)計(jì)2019年將會(huì)在中國(guó)申請(qǐng)上市,Atezolizumab在美國(guó)收獲非鱗狀NSCLC一線療法,這是一個(gè)具有重要意義的適應(yīng)癥拓展。

       另外,仍有幾款進(jìn)入中國(guó)的進(jìn)口產(chǎn)品值得注意。

       1. 諾華PD-1單抗PDR001,中國(guó)已啟動(dòng)2期臨床;

       2. 再生元/賽諾菲聯(lián)合開(kāi)發(fā)的cemiplimab,剛剛在中國(guó)啟動(dòng)IND;

       3. 德國(guó)默克(Merck KGaA)開(kāi)發(fā)的PDL1,TGF-β雙抗M7824,目前IND申請(qǐng)已經(jīng)獲批。

       附表:國(guó)內(nèi)主要PD-(L)1抗體開(kāi)發(fā)進(jìn)展

國(guó)內(nèi)主要PD-(L)1抗體開(kāi)發(fā)進(jìn)展

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