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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
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藥企改造生產(chǎn)線,需要考慮哪些方面?

熱門推薦: GMP 生產(chǎn)線 停產(chǎn)
來源:中國制藥網(wǎng)
  2019-02-18
近日,有藥企發(fā)布公告稱,公司需對制劑車間凍干粉針劑生產(chǎn)線進行技術(shù)改造,故計劃停產(chǎn)一個月左右。該藥企表示,本次制劑生產(chǎn)線改造按計劃進行,制劑車間將合理安排生產(chǎn),不會影響 2019年度制劑產(chǎn)量。

       近日,有藥企發(fā)布公告稱,公司需對制劑車間凍干粉針劑生產(chǎn)線進行技術(shù)改造,故計劃停產(chǎn)一個月左右。

       該藥企表示,本次制劑生產(chǎn)線改造按計劃進行,制劑車間將合理安排生產(chǎn),不會影響 2019年度制劑產(chǎn)量。

       本次改造完成后,公司制劑生產(chǎn)線將具備生產(chǎn)多種規(guī)格凍干粉針劑產(chǎn)品的條件,為新增產(chǎn)品中試和恢復(fù)部分已有批文產(chǎn)品生產(chǎn)提供支持。

       筆者了解到,實際上新年開工以來,不少藥企都有在生產(chǎn)線方面進行改造的計劃。有業(yè)內(nèi)人士表示,生產(chǎn)線改造有利于促進生產(chǎn)、提高產(chǎn)品質(zhì)量,但同時改造也存在相應(yīng)的風(fēng)險。

       其一,技術(shù)風(fēng)險。藥企在生產(chǎn)線改造的過程中必然面臨諸多風(fēng)險,其中較為關(guān)鍵的是技術(shù)風(fēng)險。

       例如,為了適應(yīng)國家不斷提高的藥品標準,2017年9月,就曾有藥企因生產(chǎn)線技術(shù)改造遇到瓶頸,且在短期內(nèi)預(yù)計無法解決,公司年營收上千萬的藥品在委托生產(chǎn)批件到期后暫停生產(chǎn),這導(dǎo)致公司短期內(nèi)無法向市場供應(yīng)這一藥品,進而可能造成公司業(yè)績出現(xiàn)大幅下滑。

       其二,供應(yīng)風(fēng)險。受環(huán)保稅等環(huán)保政策客觀因素的影響,眾多的中小型原料藥企業(yè)由于環(huán)保指標不合格而停產(chǎn)或倒閉。加之原料藥生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量本就稀少,在環(huán)保高壓、批文受限的背景下下,有些原料藥生產(chǎn)企業(yè)就剩下兩三家,一遇到生產(chǎn)線改造、成本上漲等因素就很容易造成原料藥短缺,造成藥品斷貨的情況。

       例如,2018年11月,多地用于預(yù)防和治療維生素A及D缺乏癥的兒童藥產(chǎn)品出現(xiàn)斷貨、短缺情況,引起產(chǎn)品漲價。有生產(chǎn)企業(yè)回應(yīng)稱,由于公司生產(chǎn)線升級、設(shè)備調(diào)試導(dǎo)致出現(xiàn)供應(yīng)不足,生產(chǎn)線改造完畢后相信很快就會恢復(fù)供貨。

       再比如,2019年1月8日,內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品器械集中采購服務(wù)中心發(fā)布通知稱,2018年5月1日至2018年12月31日,有108項藥品申請撤銷掛網(wǎng),并遞交全國統(tǒng)一不供貨承諾函。通知稱,藥品停產(chǎn)的原因是原料上漲、生產(chǎn)線改造、環(huán)境污染等原因。

       2018年11月7日,遼寧藥采中心發(fā)布2018年第3號短缺藥品預(yù)警預(yù)報,其中15個藥品企業(yè)由于原料、生產(chǎn)線改造等原因造成產(chǎn)能不足。   綜上可見,藥企生產(chǎn)線改造造成藥品短缺甚至停產(chǎn)的情況已經(jīng)屢見不鮮。

       其三,生產(chǎn)線的改造成本往往令企業(yè)苦不堪言。據(jù)了解,與舊版GMP相比,新版對生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)硬件和軟件標準均有大幅的提升,是一個與國際接軌的新的生產(chǎn)標準。

       業(yè)內(nèi)曾計算,按照目前新版的GMP標準,建一條全新的生產(chǎn)線需要的花費相當(dāng)于一家中型藥企全年的利潤總額??梢娚a(chǎn)線的改造費用、所需要投入的風(fēng)險都是非常大的。這也要求藥企需要做好相應(yīng)的風(fēng)險防范和改造前詳細的規(guī)劃,保證改造的成功。

       業(yè)內(nèi)表示,實際上,隨著新版GMP的推進,以及環(huán)保高壓下新舊動能轉(zhuǎn)換的需求,生產(chǎn)線改造已經(jīng)成為藥企發(fā)展不得不考慮的問題。

       

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